NC-6300, a pSM (40-80 nm) with epir

NC-6300, a pSM (40-80 nm) with epirubicin covalently bound to PEG polyaspartate block
copolymer via a hydrazone bond was developed to reduce cardiotoxicity and simultaneously
enhance the anti-tumor activity of the drug [163]. The release of epirubicin from NC-6300
accelerated under acidic conditions due to the cleavage of acid labile hydrazone bond. Preclinical
tissue distribution studies of NC-6300 showed 74% drug release in the tumors, which
supports the effectiveness of NC-6300 [164]. Only 1.9% of the drug release is observed in the
plasma. The AUC of the released drug was 100 times higher in tumor than in plasma. The animal
survival rate increased significantly in the micelle group (p = 0.002) and cardiac functions of
NC-6300 treated mice were no less well maintained than in control animals. The results
warranted NC-6300 progressed to clinical trials in patients with hepatocellular carcinoma or
other cancers [82].

Kết quả (Việt) 1:

NC-6300, một pSM (40-80 nm) với epirubicin một ràng buộc để PEG polyaspartate khốicopolymer qua một trái phiếu hydrazone được phát triển để giảm cardiotoxicity và cùng một lúctăng cường hoạt động chống khối u của ma túy [163]. Việc phát hành của epirubicin từ NC-6300tăng tốc trong điều kiện chua do cleavage axit labile hydrazone bond. PreclinicalCác nghiên cứu phân phối mô của NC-6300 cho thấy 74% ma túy phát hành trong các khối u, màhỗ trợ hiệu quả của NC-6300 [164]. Chỉ 1,9% phát hành ma túy được quan sát thấy ở cácplasma. AUC ma túy phát hành là 100 lần cao hơn trong khối u hơn trong huyết tương. Động vậttỷ lệ sống tăng lên đáng kể trong nhóm micelle (p = 0,002) và các chức năng tim củaNC-6300 con chuột được điều trị được không ít duy trì tốt hơn kiểm soát động vật. Kết quảbảo hành NC-6300 tiến đến các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan hoặcbệnh ung thư khác [82].

Kết quả (Việt) 2:

NC-6300, một PSM (40-80 nm) với epirubicin đồng hóa trị ràng buộc với PEG khối polyaspartate
copolymer qua một trái phiếu Kem đã được phát triển để giảm trên tim và đồng thời
tăng cường các hoạt động chống khối u của thuốc [163]. Việc phát hành epirubicin từ NC-6300
tăng tốc trong điều kiện có tính axit do sự phân cắt của trái phiếu Kem không ổn định axit. Tiền lâm sàng
nghiên cứu phân phối mô của NC-6300 cho thấy 74% phát hành thuốc trong các khối u, trong đó
hỗ trợ hiệu quả của NC-6300 [164]. Chỉ có 1,9% của việc phát hành loại thuốc được phát hiện trong
huyết tương. AUC của thuốc phát hành cao hơn 100 lần trong khối u hơn trong huyết tương. Các động vật
có tỷ lệ sống tăng lên đáng kể ở nhóm mixen (p = 0,002) và chức năng tim của
NC-6300 chuột được điều trị không kém duy trì tốt hơn ở động vật kiểm soát. Các kết quả
bảo hành NC-6300 tiến hành thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan hoặc
ung thư khác [82].