Important notes: a. Strips have to

Important notes:
a. Strips have to be sealed with the adhesive sealing foil, only
when the test is performed manually. Do not cover strips
when using ELISA automatic instruments.
b. If the procedure is carried out on shaking, be sure to deliver
the rpm reported for in Section I.3 as otherwise intra-well
contamination could occur.

7. When the first incubation is over, wash the microwells as
previously described (section I.4)
8. Pipette 200 µl Chromogen/Substrate into all the wells, A1
included.

Important note: Do not expose to strong direct light as a high
background might be generated.

9. Incubate the microplate protected from light at 18-24°C for
30 min. Wells dispensed with the positive control, the
calibrator and positive samples will turn from clear to blue.
10. Pipette 100 µl Sulphuric Acid into all the wells to stop the
enzymatic reaction, using the same pipetting sequence as in
step 8. Addition of the acid solution will turn the positive
control, the calibrator and positive samples from blue to
yellow/brown.

Kết quả (Việt) 1:

Lưu ý quan trọng: a. dải có thể được niêm phong với keo dán niêm phong lá, chỉ khi kiểm tra được thực hiện bằng tay. Không che phủ dải khi sử dụng công cụ tự động ELISA. b. nếu các thủ tục được thực hiện trên lắc, hãy chắc chắn để cung cấp rpm báo cáo trong phần I.3 như nếu không nội cũng ô nhiễm có thể xảy ra. 7. khi ủ lần đầu qua, rửa microwells như trước đó đã được miêu tả (phần I.4) 8. pipette 200 ml Chromogen/bề mặt vào tất cả các giếng, A1 bao gồm. Lưu ý quan trọng: không tiết lộ để mạnh ánh sáng trực tiếp như là một cao nền tảng có thể được tạo ra. 9. microplate được bảo vệ từ ánh sáng lúc 18-24° C trong ấp cho nở 30 min. Wells dispensed với kiểm soát tích cực, các calibrator và mẫu tích cực sẽ chuyển từ rõ ràng với màu xanh. 10. pipette 100 ml axit Sulphuric vào tất cả các giếng để ngăn chặn các phản ứng enzym, bằng cách sử dụng trình tự pipetting giống như trong Bước 8. Bổ sung các giải pháp axit sẽ biến tích cực kiểm soát, calibrator và mẫu tích cực từ màu xanh để màu vàng/nâu.

Kết quả (Việt) 2:

Ghi chú quan trọng:
a. Strips phải được niêm phong với việc niêm phong lá dính, chỉ
khi việc kiểm tra được thực hiện bằng tay. Không che dải
khi sử dụng phương pháp ELISA cụ tự động.
B. Nếu thủ tục được thực hiện trên lắc, hãy chắc chắn để cung cấp
các báo cáo rpm định tại Mục I.3 khi có nội cũng
bị ô nhiễm có thể xảy ra.

7. Khi ủ đầu tiên kết thúc, rửa microwells như
mô tả trước đây (phần I.4)
8. Pipette 200 ml nhiễm sắc / Substrate vào tất cả các giếng nước, A1
bao gồm.

Lưu ý quan trọng: Không tiếp xúc với ánh sáng trực tiếp mạnh mẽ như một cao
nền có thể được tạo ra.

9. Ủ microplate bảo vệ khỏi ánh sáng ở 18-24 ° C trong
30 phút. Wells phân phối với sự kiểm soát tích cực,
hiệu chuẩn và mẫu dương tính sẽ chuyển từ rõ ràng với màu xanh.
10. Pipette 100 ml Sulphuric Acid vào tất cả các giếng để ngăn chặn các
phản ứng enzyme, sử dụng các trình tự trộn mẫu giống như trong
bước 8. Bổ sung dung dịch axit sẽ biến tích cực
kiểm soát, calibrator và mẫu dương tính từ màu xanh sang
màu vàng / nâu.