PharmacokineticsIrbesartan is rapid

Pharmacokinetics
Irbesartan is rapidly absorbed from the gastrointestinal
tract with an oral bioavailability of 60 to 80%. Peak
plasma concentrations of irbesartan occur 1.5 to 2
hours after an oral dose. Irbesartan is about 96% bound
to plasma proteins. It undergoes some metabolism in
the liver, primarily by the cytochrome P450 isoenzyme
CYP2C9, to inactive metabolites. It is excreted as
unchanged drug and metabolites in the bile and in urine;
about 20% of an oral or intravenous dose is excreted in
the urine, with less than 2% as unchanged drug. The
terminal elimination half-life is about 11 to 15 hours.

Kết quả (Việt) 1:

PharmacokineticsIrbesartan được hấp thu nhanh chóng từ các đường tiêu hóađường với một khả dụng sinh học đường uống 60-80%. Đỉnh caonồng độ huyết tương của irbesartan xảy ra 1,5-2giờ sau khi uống một liều. Irbesartan là khoảng 96% bị ràng buộcvới protein huyết tương. Nó trải qua một số trao đổi chất tronggan, chủ yếu bởi cytochrome P450 isoenzymeCYP2C9, để chất chuyển hóa không hoạt động. Đó bài tiết nhưma túy không thay đổi và chất chuyển hóa trong mật và nước tiểu;khoảng 20% của một liều uống hoặc tiêm tĩnh mạch được bài tiết trongnước tiểu có ít hơn 2% là không thay đổi thuốc. Cácloại bỏ thiết bị đầu cuối chu kỳ bán rã là khoảng 11 đến 15 giờ.

Kết quả (Việt) 2:

Dược
Irbesartan được hấp thu nhanh chóng từ đường tiêu hóa
đường với sinh khả dụng đường uống từ 60 đến 80%. Đỉnh
nồng độ trong huyết tương của irbesartan xảy ra 1,5-2
giờ sau khi uống. Irbesartan là khoảng 96% bị ràng buộc
với protein huyết tương. Nó trải qua một số quá trình chuyển hóa trong
gan, chủ yếu bởi cytochrome P450 isoenzyme
CYP2C9, các chất chuyển hóa không hoạt động. Nó được đào thải dưới dạng
không đổi và các chất chuyển hóa ở mật và nước tiểu;
khoảng 20% liều uống hoặc tiêm tĩnh mạch được bài tiết trong
nước tiểu, có ít hơn 2% dưới dạng không đổi. Việc
loại bỏ thiết bị đầu cuối chu kỳ này là khoảng 11 đến 15 giờ.