Mặc dù cấu hình ở C8 của trans-clerodane furolactonic hợp chất
epimerize trong điều kiện cơ bản với sự có mặt hay
vắng mặt của nhóm cacbonyl ở C1, nhóm cacbonyl ở
C1 của salvinorin A (1) có thể đóng một vai trò nào để tạo điều kiện
epimerization tại C8 như đề xuất bởi Koreeda và coworkers.4a
Không có khác biệt promiment trong sức nóng của
sự hình thành giữa salvinorin A (1) và C8 của nó epimer
theo tính toán năng lượng Quá trình oxy hóa của TES-enol
ether 19 với MCPBA trong hệ thống hai giai đoạn tiến
sterically với ít cản trở â -face của phân tử chọn lọc,
và thủy phân tiếp theo của các kết quả TES-ether
cung cấp 2-epi-salvinorin A (20). Cuối cùng, đảo ngược tại C2
đã được thực hiện bởi các phản ứng Mitsunobu, 7h để cung
salvinorin A (1). Dữ liệu quang phổ của salvinorin A (1) bao gồm
các giá trị luân chuyển (tổng hợp 1 [R] D -42 quang, tự nhiên
đang được dịch, vui lòng đợi..