INTRODUCTIONPetunia is a relatively

INTRODUCTION
Petunia is a relatively fast-breeding dicot that is easily maintained in the greenhouse,
and produces hundreds of seeds from a single pollination. Flavonoid synthesis in Petunia
hybrida offers an excellent model system to study the regulation of gene expression in higher
plants (Beld et al., 1989).
Anthocyanins are the primary flower pigments in higher plants (Yang et al., 2013).
Flower breeders have produced a wide array of colors by exploiting mutations, or the vari-
able expression of anthocyanin biosynthesis. However, very few plant species are capable of
producing all possible flower colors. The limited color range within species can be due to the
absence, mutation, or abundance of an anthocyanin biosynthetic gene. Carnations, chrysan-
themums, and roses do not produce purple delphinidin anthocyanins because they lack the
activity of flavonoid 3',5'-hydroxylase (Seo et al., 2007). Petunia produces very little orange
pelargonidin-type anthocyanin, because its enzyme, dihydroflavonol 4-reductase (DFR), does
not efficiently catalyze the reduction of dihydrokaempferol (DHK) (Matsubara et al., 2005).
DFR, which catalyzes the reduction of dihydroflavonols to leucoanthocyanins, is a key en-
zyme in the biosynthesis of anthocyanidins, proanthocyanidins, and other flavonoids of im-
portance in plant development and human nutrition (Li et al., 2012). DFR uses NADPH as a
cofactor to catalyze the reduction of dihydroflavonols to their respective leucoanthocyanidins,
and these are common precursors for anthocyanin and proanthocyanidin biosynthesis (Zhou
et al., 2008). The colorless, unstable leucoanthocyanidins are immediate precursors in the
synthesis of anthocyanins, which are the main water-soluble pigments found in flowers and
fruits. In some plants, DFR is reported to have broad substrate acceptance; DFR accepts di-
hydroflavonols as substrates, but it also reduces flavanone as flavanone 4-reductase (FNR) to
produce 3-deoxyanthocyanidin (Li et al., 2012). Research suggests that the 134th asparagine
plays an important role in substrate specificity; it is conserved in most DFRs (categorized as
the Asn type), but some DFRs contain aspartic acid (categorized as the Asp type) (Johnson
et al., 2001). Petunia DFR does not efficiently reduce DHK; therefore, little pelargonidin is
synthesized by anthocyanidin synthase (Oud et al., 1995). However, petunia DFR reduces
dihydroquercetin (DHQ) and dihydromyricetin (DHM) to make red cyanidin and purple del-
phinidin anthocyanins, respectively (Forkmann and Ruhnau, 1987; Tanaka et al., 2005). Ad-
vances in molecular biology and plant transformation have enabled the manipulation of flower
color, including the production of novel flower colors and the enhancement of weaker colors
(Qi et al., 2013). The modification of flower color using genetic engineering was reported for
the first time by Meyer et al. (1987), when a novel color was produced in P. hybrida integrated
with maize A1. However, the brick flowers of the primary A1 transformants were pale, and ex-
hibited variability in their pigmentation during growth. Subsequently, a number of DFR genes
from different plants, such as gerbera and rose, were transferred to the petunia (van der Krol
et al., 1990; Mol et al., 1995; Tanaka et al., 1995; Johnson et al., 1999; Tanaka et al., 2005);
the changes were manifold. Transformants of the petunia R27 DFR gene exhibited a reduction

Kết quả (Việt) 1:

GIỚI THIỆUPetunia là một dicot tương đối nhanh chăn nuôi được duy trì một cách dễ dàng trong nhà kính, và sản xuất hàng trăm của hạt giống từ một thụ phấn duy nhất. Flavonoid tổng hợp ở Petunia hybrida cung cấp một hệ thống mô hình tuyệt vời để nghiên cứu các quy định của biểu hiện gen trong cao hơn nhà máy (Beld và ctv., 1989).Anthocyanins là sắc tố chính Hoa tại cao cây (Yang và ctv., 2013). Hoa nhà chăn nuôi đã sản xuất một mảng rộng các màu sắc bằng cách khai thác đột biến, hoặc vari-có thể biểu hiện của anthocyanin sinh tổng hợp. Tuy nhiên, rất ít loài thực vật có khả năng sản xuất tất cả có thể hoa màu sắc. Phạm vi giới hạn màu trong loài có thể là do các vắng mặt, đột biến, hoặc sự phong phú của một gen viêm anthocyanin. Hoa cẩm chướng, chrysan-themums, và hoa hồng không sản xuất delphinidin tím anthocyanins bởi vì họ thiếu các hoạt động của flavonoid 3', 5'-prolyl (Seo và ctv., 2007). Petunia sản xuất rất ít cam pelargonidin-loại anthocyanin, bởi vì enzym, dihydroflavonol 4-reductase (DFR), không không hiệu quả xúc tác giảm dihydrokaempferol (DHK) (Matsubara và ctv., 2005). DFR, catalyzes giảm dihydroflavonols để leucoanthocyanins, là một en chính-zyme trong sinh tổng hợp của anthocyanidins, proanthocyanidins, và khác flavonoid của im-portance trong thực vật phát triển và dinh dưỡng con người (Li và ctv., 2012). DFR sử dụng NADPH như một cofactor để xúc tác giảm dihydroflavonols để leucoanthocyanidins tương ứng của họ, và đây là những tiền phổ biến cho sinh tổng hợp anthocyanin và proanthocyanidin (chu et al., 2008). Leucoanthocyanidins không màu, không ổn định là tiền ngay lập tức trong các sắc tố tổng hợp của anthocyanins, mà là chính hòa tan trong nước tìm thấy trong Hoa và trái cây. Trong một số nhà máy, DFR được báo cáo để có bề mặt rộng chấp nhận; DFR chấp nhận di-hydroflavonols như là chất nền, nhưng nó cũng làm giảm flavanone như flavanone 4-reductase (FNR) để sản xuất 3-deoxyanthocyanidin (Li và ctv., 2012). Nghiên cứu cho thấy rằng 134th asparagine đóng một vai trò quan trọng trong các đặc trưng bề mặt; nó bảo tồn trong hầu hết DFRs (phân loại là Asn loại), nhưng một số DFRs chứa aspartic acid (phân loại là loại Asp) (Johnson et al., 2001). Cây DFR không hiệu quả làm giảm DHK; do đó, ít pelargonidin là Tổng hợp bởi anthocyanidin trực khuẩn đại tràng (Oud và ctv., 1995). Tuy nhiên, cây DFR làm giảm dihydroquercetin (DHQ) và dihydromyricetin (DHM) để làm cho cyanidin màu đỏ và tím del-phinidin anthocyanins, tương ứng (Forkmann và Ruhnau, năm 1987; Tanaka et al., 2005). Quảng cáo-vances trong phân tử sinh học và thực vật chuyển đổi đã cho phép các thao tác của Hoa màu sắc, trong đó sản xuất tiểu thuyết hoa màu sắc và tăng cường màu sắc yếu (Qi et al., 2013). Điều chỉnh màu sắc hoa bằng cách sử dụng kỹ thuật di truyền đã được báo cáo cho lần đầu tiên bởi Meyer et al. (1987), khi một màu cuốn tiểu thuyết được sản xuất trong P. hybrida tích hợp với ngô A1. Tuy nhiên, những bông hoa gạch của transformants A1 chính đã là nhạt, và ex-hibited các biến đổi trong của sắc tố trong quá trình tăng trưởng. Sau đó, một số DFR gen từ thực vật khác nhau, chẳng hạn như gerbera và hoa hồng, đã được chuyển giao cho petunia (van der Krol et al., 1990; Mol et al., 1995; Tanaka et al., 1995; Johnson et al., 1999; Tanaka et al., 2005); những thay đổi đã được đa dạng. Transformants của động cơ R27 DFR gen cây trưng bày một giảm

Kết quả (Việt) 2:

GIỚI THIỆU
Petunia là một dicot tương đối giống nhanh chóng và dễ dàng được duy trì trong các nhà kính,
và sản xuất hàng trăm hạt giống từ một thụ phấn duy nhất. Tổng hợp Flavonoid trong Petunia
hybrida cung cấp một hệ thống mô hình lý tưởng để nghiên cứu điều hòa biểu hiện gen cao
cây (Beld et al., 1989).
Anthocyanins là các sắc tố hoa tiểu học ở thực vật bậc cao (Yang et al., 2013).
Các nhà nhân giống hoa có sản xuất một loạt các màu sắc bằng cách khai thác các đột biến, hoặc vari
biểu hiện có thể sinh tổng hợp anthocyanin. Tuy nhiên, rất ít loài cây có khả năng
sản xuất tất cả các màu hoa có thể. Phạm vi màu có giới hạn trong các loài có thể là do sự
vắng mặt, đột biến, hoặc phong phú của một gen sinh tổng hợp anthocyanin. Hoa cẩm chướng, chrysan-
themums, và hoa hồng không sản xuất anthocyanin delphinidin tím vì họ thiếu các
hoạt động của flavonoid 3 ', 5'-hydroxylase (Seo et al., 2007). Petunia sản xuất rất ít cam
pelargonidin loại anthocyanin, vì enzyme của nó, dihydroflavonol 4-reductase (DFR), hiện
không có hiệu quả xúc tác giảm dihydrokaempferol (DHK) (Matsubara et al., 2005).
DFR này xúc tác giảm dihydroflavonols để leucoanthocyanins, là một en- chính
zyme trong sinh tổng hợp của anthocyanidins, proanthocyanidins, và flavonoid khác của trọng
tầm quan trong phát triển cây trồng và dinh dưỡng của con người (Li et al., 2012). DFR sử dụng NADPH như một
đồng yếu tố để thúc đẩy việc giảm dihydroflavonols để leucoanthocyanidins tương ứng của họ,
và đây là những tiền chất phổ biến cho các anthocyanin và proanthocyanidin sinh tổng hợp (Zhou
et al, 2008.). Các không màu, leucoanthocyanidins không ổn định là tiền chất tức thời trong các
tổng hợp của anthocyanins, mà là các sắc tố tan trong nước chính được tìm thấy trong hoa và
trái cây. Trong một số nhà máy, DFR được báo cáo là có chấp nhận bề rộng; DFR chấp nhận di-
hydroflavonols làm chất nền, nhưng nó cũng làm giảm flavanone như flavanone 4-reductase (FNR) để
sản xuất 3-deoxyanthocyanidin (Li et al, 2012.). Nghiên cứu cho thấy rằng các asparagin 134
đóng một vai trò quan trọng trong chất nền đặc trưng; nó được bảo tồn trong hầu hết DFRs (phân loại như
các loại Asn), nhưng một số DFRs chứa axit aspartic (phân loại như các loại Asp) (Johnson
et al., 2001). Petunia DFR không hiệu quả giảm DHK; do đó, ít pelargonidin được
tổng hợp bởi synthase anthocyanidin (Oud et al., 1995). Tuy nhiên, cây dã yên thảo DFR giảm
dihydroquercetin (DHQ) và dihydromyricetin (DHM) để làm cho cyanidin màu đỏ và màu tím bằng châu thổ
phinidin anthocyanins, tương ứng (Forkmann và Ruhnau, 1987; Tanaka et al, 2005.). Quảng cáo-
những tiến bộ trong sinh học phân tử và chuyển đổi nhà máy đã kích hoạt các thao tác của hoa
màu, bao gồm cả việc sản xuất hoa màu mới và tăng cường màu sắc yếu
(Qi et al, 2013.). Việc sửa đổi các màu hoa bằng cách sử dụng kỹ thuật di truyền đã được báo cáo cho
lần đầu tiên của Meyer et al. (1987), khi một màu sắc mới lạ được sản xuất tại P. hybrida tích hợp
với ngô A1. Tuy nhiên, những bông hoa gạch của biến nạp A1 chính là nhợt nhạt, và EX
hibited biến đổi sắc tố của họ trong quá trình tăng trưởng. Sau đó, một số gen DFR
từ loài cây khác nhau, chẳng hạn như hoa đồng tiền và hoa hồng, được chuyển giao cho cây dã yên thảo (van der Krol
et al, 1990;.. Mol et al, 1995; Tanaka et al 1995,;. Johnson et al. năm 1999; Tanaka et al, 2005);.
sự thay đổi này là rất đa dạng. Biến nạp gen cây dã yên thảo R27 DFR trưng bày một giảm