Method III: Second Derivative of th

Method III: Second Derivative of the ECG With Automatic Threshold
Method III was implemented in a structure similar to that described in Section II-A [see Fig. 1(a)]. The first differentiation stage was a center derivative (3). The second differentiation stage was a forward derivative, which creates a one-sample delay and preserves most of the energy at the high frequencies corresponding to the QRS complex
(6)
The second differentiator stage presents a filter with odd phase and high-pass frequency response
(7)
(8)
This method rectifies the signal by its odd-phase property, resulting in a large local minimum at each QRS complex. The
odd-phase and high-pass filter properties of the second differentiation stage results in nonuniform filtering of the low and
high frequency components of the differentiated ECG. However, since the ECG has already been low-pass filtered, additional filtering by this method will further attenuate the QRS complexes. The smaller amplitude of this transform output can
be seen in Fig. 2(e). Method III thus provides a test for determining if the previous success of the Method I as a peak detector
was due to the uniform magnitude or odd-phase characteristics of the Hilbert transform (see Section II-A).

Kết quả (Việt) 1:

Phương pháp III: Bắt nguồn từ hai ECG với ngưỡng tự độngPhương pháp III đã được thực hiện trong một cấu trúc tương tự như mô tả trong phần II-A [xem hình 1(a)]. Giai đoạn đầu tiên của sự khác biệt là một biến thể Trung tâm (3). Giai đoạn thứ hai của sự khác biệt là một phiên bản về phía trước, mà tạo ra một sự chậm trễ một mẫu và bảo tồn đa năng lượng tại tần số thấp tương ứng với phức hợp QRS(6)Giai đoạn khác biệt thứ hai trình bày một bộ lọc với các giai đoạn kỳ lạ và đáp ứng tần số cao vượt qua(7)(8)Phương pháp này rectifies tín hiệu của thuộc tính lẻ giai đoạn, dẫn đến một tối thiểu địa phương lớn tại mỗi phức hợp QRS. Cácgiai đoạn lẻ và cao vượt qua lọc thuộc tính của kết quả giai đoạn thứ hai sự khác biệt trong nonuniform lọc thấp vàtần số cao các thành phần của phân biệt ECG. Tuy nhiên, kể từ khi ECG đã vượt qua thấp lọc, bộ lọc bổ sung bằng phương pháp này sẽ tiếp tục attenuate phức hợp QRS. Biên độ nhỏ hơn sản lượng biến đổi này có thểđược nhìn thấy trong hình 2(e). Phương pháp III do đó cung cấp một bài kiểm tra để xác định nếu sự thành công trước đó của phương pháp này tôi như là một máy dò cao điểmlà do cấp sao biểu kiến thống nhất hoặc lẻ pha đặc điểm của biến đổi Hilbert (xem phần II-A).

Kết quả (Việt) 2:

Phương pháp III: Thứ hai phái sinh của ECG Với Automatic Ngưỡng
Phương pháp III đã được thực hiện trong một cấu trúc tương tự như mô tả trong Phần II-A [xem hình. 1 (a)]. Các giai đoạn khác biệt đầu tiên là một dẫn xuất trung tâm (3). Các giai đoạn khác biệt thứ hai là một phái sinh về phía trước, tạo ra một sự chậm trễ một mẫu và bảo tồn hầu hết năng lượng ở tần số cao tương ứng với các phức hợp QRS
(6)
Các giai đoạn khác biệt thứ hai trình bày một bộ lọc với giai đoạn lẻ và đáp ứng tần số cao-pass
(7)
(8)
phương pháp này rectifies tín hiệu được khách sạn lẻ giai đoạn của nó, kết quả là tối thiểu địa phương lớn ở mỗi phức QRS. Các
thuộc tính kỳ lạ pha và cao-pass lọc các kết quả giai đoạn khác biệt thứ hai trong lọc không đồng dạng của thấp và
các thành phần tần số cao của ECG biệt. Tuy nhiên, kể từ khi ECG đã được thấp vượt qua lọc, lọc bổ sung bằng phương pháp này sẽ tiếp tục suy nhược phức hợp QRS. Biên độ nhỏ hơn của chuyển đổi sản lượng này có thể
được nhìn thấy trong hình. 2 (e). Phương pháp III do đó cung cấp cho một thử nghiệm để xác định nếu thành công trước đây của phương pháp tôi như một máy dò đỉnh cao
là do độ lớn hoặc lẻ pha đặc điểm thống nhất của Hilbert transform (xem Phần II-A).