From the spectra in the UV–VIS regi

From the spectra in the UV–VIS region of the samples, the positions of the absorption edges (Fig. 3) were determined by the interception of the straight line fitted through the low energy side of the curve [F(R∝)·hν]2 versus hν, where F(R∝) is the Kubelka-Munk function and hν the energy of the incident photon. The edge energies obtained for the V/Al2O3 calcined samples were presented in Table 2. After reaction, the DRS spectra of 5 and 20% V/Al2O3 catalyst are shown in Fig. 4. The spectrum of 5% V/Al2O3 catalyst under reaction conditions is very similar to the one of the calcined sample, exhibiting the charge transfer band at 328nm. On the other hand, the DRS spectrum of 20% V/Al2O3 catalyst presented a band at 327nm and a new broad band around 800nm.
3.3. XRD
The X-ray diffraction patterns of Al2O3 support and V/Al2O3 sample are shown in Fig. 5. The diffraction patterns of 5% V/Al2O3 sample displayed only the Bragg lines characteristics of Al2O3 phase. On the 10% V/Al2O3 sample, the lines corresponding to V2O5 were detected. The peaks characteristic of V2O5 were well defined on the 20% V/Al2O3 sample.
3.4. TPR
The TPR profiles of the bulk V2O5 and V/Al2O3 catalysts are presented in Fig. 6. The reduction profile of bulk V2O5 exhibited three peaks at 933, 984 and 1116K. The TPR profile of 1% V/Al2O3 catalyst showed only one peak at 862K while the 5% V/Al2O3 catalyst displayed a broad peak around 791K. The 10 and 20% V/Al2O3 catalysts showed peaks at higher reduction temperatures (819 and 869K, respectively). The reduction degree calculated from H2 consumption during TPR is presented in Table 3.
3.5. Catalytic activity
The results of benzene conversion as a function of reaction temperature on V/Al2O3 catalysts are shown in Fig. 7. Basically, the 20% V/Al2O3 catalyst was the most active in all ranges of temperature, achieving total conversion at 673K. The following order of activity was observed: 20% V/Al2O3 > 10% V/Al2O3 > 5% V/Al2O3. It is important to stress that CO2 was the only product formed. The reaction rates calculated from these curves are presented in Table 4. In order to allow a comparison of the catalytic behavior of the different catalysts, the reaction rates were obtained at low conversion. Increasing the vanadium loading increased the reaction rate.

Kết quả (Việt) 1:

Từ quang phổ trong vùng UV – VIS các mẫu, các vị trí của sự hấp thụ cạnh (hình 3) đã được xác định bởi đánh chặn fitted đường thẳng thông qua năng lượng thấp bên của các đường cong [F (R∝) ·hν] 2 so với hν, nơi F(R∝) là chức năng Kubelka-Munk và hν năng lượng của photon khi gặp sự cố. Các nguồn năng lượng cạnh thu được cho V/Al2O3 nung mẫu đã được trình bày trong bảng 2. Sau phản ứng, spectra DRS 5 và 20% chất xúc tác V/Al2O3 được hiển thị trong hình 4. Quang phổ của chất xúc tác V/Al2O3 5% trong điều kiện phản ứng là rất tương tự như của mẫu vật nung, trưng bày phí chuyển band tại 328nm. Mặt khác, phổ DRS 20% V/Al2O3 catalyst trình bày một ban nhạc tại 327nm và một ban nhạc rộng mới xung quanh 800nm.3.3. XRDHỗ trợ các mô hình nhiễu xạ tia x của Al2O3 và V/Al2O3 mẫu sẽ được hiển thị trong hình 5. Các mô hình nhiễu xạ 5% V/Al2O3 mẫu Hiển thị chỉ các Bragg đường đặc trưng của giai đoạn Al2O3. Trên mẫu V/Al2O3 10%, các dòng tương ứng với V2O5 được phát hiện. Đặc điểm đỉnh núi của V2O5 là defined cũng trên mẫu V/Al2O3 20%.3.4. TPRTPR profiles của số lượng lớn V2O5 và chất xúc tác V/Al2O3 được trình bày trong hình 6. Profile giảm của số lượng lớn V2O5 trưng bày ba đỉnh núi tại 933, 984 và 1116 K. TPR profile 1% V/Al2O3 chất xúc tác cho thấy chỉ có một đỉnh 862K trong khi 5% V/Al2O3 catalyst sẽ hiển thị một đỉnh cao rộng khoảng 791K. Chất xúc tác V/Al2O3 10 và 20% cho thấy đỉnh núi cao giảm nhiệt độ (819 và 869 K, tương ứng). Giảm mức độ tính từ H2 tiêu thụ trong TPR được trình bày trong bảng 3.3.5. chất xúc tác hoạt độngCác kết quả của benzen chuyển đổi như là một chức năng của các phản ứng nhiệt độ trên chất xúc tác V/Al2O3 được thể hiện trong hình 7. Về cơ bản, chất xúc tác V/Al2O3 20% là tích cực nhất trong tất cả các phạm vi của nhiệt độ, để đạt được các chuyển đổi tất cả 673 k. Thứ tự sau các hoạt động đã được quan sát: 20% V/Al2O3 > 10% V/Al2O3 > 5% V/Al2O3. Nó là quan trọng để nhấn mạnh rằng CO2 là sản phẩm duy nhất được thành lập. Tỷ lệ phản ứng tính từ những đường cong được trình bày trong bảng 4. Để cho phép một so sánh về hành vi xúc tác của chất xúc tác khác nhau, tỷ lệ phản ứng đã thu được chuyển đổi thấp. Tăng vanadi tải tăng tỷ lệ phản ứng.

Kết quả (Việt) 2:

Từ phổ trong vùng UV-VIS của các mẫu, các vị trí của các cạnh hấp thụ (Hình. 3) được xác định bằng cách đánh chặn của dòng fi thẳng tted qua phía năng lượng thấp của đường cong [F (Rα) · hν ] 2 so với hν, trong đó F (Rα) là hàm Kubelka-Munk và hν năng lượng của các photon tới. Các nguồn năng lượng cạnh thu được cho các mẫu nung V / Al2O3 đã được trình bày trong bảng 2. Sau khi phản ứng, các DRS phổ của 5 và 20% V / Al2O3 chất xúc tác được thể hiện trong hình. 4. Phổ 5% V / Al2O3 chất xúc tác trong điều kiện phản ứng là rất giống với một trong những mẫu nung, trưng bày các ban nhạc chuyển phí tại 328nm. Mặt khác, phổ DRS 20% chất xúc tác V / Al2O3 trình bày một ban nhạc tại 327nm và một băng rộng mới khoảng 800nm.
3.3. XRD
Các mô hình nhiễu xạ tia X của hỗ trợ Al2O3 và mẫu V / Al2O3 được hiển thị trong hình. 5. Các mô hình nhiễu xạ của 5% mẫu V / Al2O3 hiển thị chỉ các Bragg đường đặc tính của Al2O3 pha. Trên mẫu V / Al2O3 10%, các dòng tương ứng với V2O5 đã được phát hiện. Các đỉnh núi đặc trưng của V2O5 là cũng de fi định nghĩa trên 20% V / Al2O3 mẫu.
3.4. TPR
Các TPR pro fi les của V2O5 số lượng lớn và chất xúc tác V / Al2O3 được trình bày trong hình. 6. Giảm pro fi le của số lượng lớn V2O5 trưng bày ba đỉnh tại 933, 984 và 1116K. Các TPR pro fi le 1% chất xúc tác V / Al2O3 cho thấy chỉ có một đỉnh cao ở 862K trong khi 5% V / Al2O3 chất xúc tác hiển thị một đỉnh rộng khoảng 791K. Các chất xúc tác V / Al2O3 10 và 20% cho thấy đỉnh ở nhiệt độ giảm cao hơn (819 và 869K, tương ứng). Mức độ giảm tính từ H2 tiêu thụ trong TPR được trình bày trong Bảng 3.
3.5. Hoạt động xúc tác
Các kết quả của chuyển đổi benzen như là một hàm của nhiệt độ phản ứng trên xúc tác V / Al2O3 được hiển thị trong hình. 7. Về cơ bản, 20% V / Al2O3 chất xúc tác là tích cực nhất trong tất cả các phạm vi nhiệt độ, đạt tổng số chuyển đổi ở 673K. Thứ tự sau đây của các hoạt động đã được quan sát: 20% V / Al2O3> 10% V / Al2O3> 5% V / Al2O3. Điều quan trọng là phải nhấn mạnh rằng CO2 là sản phẩm chỉ được hình thành. Các tốc độ phản ứng tính từ những đường cong này được thể hiện trong Bảng 4. Để cho phép một so sánh các hành vi xúc tác của các chất xúc tác khác nhau, tốc độ phản ứng được thực hiện tại chuyển đổi thấp. Tăng tải vanadi tăng tốc độ phản ứng.