Oxidative stress has long been impl

Oxidative stress has long been implicated as the
major etiological factor in sperm DNA damage.
Physiological levels of reactive oxygen species (ROS)
are necessary to maintain normal sperm function but
if reactive oxygen levels increase they lead to
deteriorating function or reduced survival (Aitken
& Baker, 2002). In contrast to somatic cells, sperm
are very vulnerable to oxidative stress (Sies, 1993)
due to their unique membrane structures combined
with limited antioxidants (Lewis et al., 1995) or
protective enzymes. Oxidative stress instigates deoxyribose damage, loss of bases or modifications to
bases such as seven, 8-dihydro-8-oxo-20-deoxoguanosine (8-OHdG), an oxidative adduct of the purine
guanosine (Croteau & Bohr, 1997). Furthermore,
such base modifications may also lead to discrete
DNA strand breaks (Croteau & Bohr, 1997).
Compared to other cell types, sperm exhibit much
greater oxidative DNA damage (Kodama et al.,
1997), and higher levels of 8-OHdG have been
observed in sperm from infertile compared to healthy
subjects (Kodama et al., 1997; Shen et al., 1999).

Kết quả (Việt) 1:

Stress oxy hóa lâu đã bị dính líu như cácyếu tố thần tinh trùng DNA thiệt hại.Sinh lý mức độ phản ứng oxy loài (ROS)là cần thiết để duy trì chức năng bình thường tinh trùng nhưngNếu mức độ oxy phản ứng tăng họ dẫn đếnxấu đi chức năng hoặc giảm sự sống còn (Aitken& Baker, 2002). Trái ngược với tế bào Soma, tinh trùngrất dễ oxy hóa căng thẳng (Sies, 1993)do cấu trúc màng tế bào duy nhất của họ kết hợpvới chất chống oxy hóa hạn chế (Lewis và ctv., 1995) hoặcbảo vệ enzyme. Stress oxy hóa lộ deoxyribose thiệt hại, mất mát của cơ sở hoặc sửa đổicăn cứ như bảy, 8-dihydro-8-oxo-20-deoxoguanosine (8-OHdG), một adduct oxy hóa của purinechất (Croteau & Bohr, 1997). Hơn nữa,Các sửa đổi cơ sở có thể cũng dẫn đến rời rạc«/ / "Break" strand của DNA (Croteau & Bohr, 1997).So với các loại tế bào, tinh trùng triển lãm nhiềuthiệt hại DNA oxy hóa lớn hơn (Kodama et al.,năm 1997), và các cấp độ cao hơn của 8-OHdG đãquan sát thấy trong tinh trùng từ vô sinh so đến lành mạnhđối tượng (Kodama et al., 1997; Shen et al., 1999).

Kết quả (Việt) 2:

Stress oxy hóa từ lâu đã được liên quan đến như các
yếu tố bệnh nguyên lớn thiệt hại DNA của tinh trùng.
mức độ sinh lý của loài ôxy phản ứng (ROS)
là cần thiết để duy trì chức năng tinh trùng bình thường nhưng
nếu nồng độ ôxy phản ứng tăng, họ dẫn đến
chức năng suy giảm hay giảm tồn (Aitken
& Baker , 2002). Ngược lại với các tế bào soma, tinh trùng
rất dễ bị stress oxy hóa (SIES, 1993)
do cấu trúc màng độc đáo của họ kết hợp
với chất chống oxy hóa có giới hạn (Lewis et al., 1995) hoặc
các enzym bảo vệ. Stress oxy hóa instigates thiệt hại deoxyribose, mất base hoặc sửa đổi
các căn cứ như bảy, 8-dihydro-8-oxo-20-deoxoguanosine (8-OHdG), một sản phẩm cộng oxy hóa của purine
guanosine (Croteau & Bohr, 1997). Hơn nữa,
cơ sở sửa đổi như vậy cũng có thể dẫn đến rời rạc
phá vỡ sợi DNA (Croteau & Bohr, 1997).
So với các loại tế bào khác, triển lãm tinh trùng nhiều
thiệt hại DNA oxy hóa cao hơn (Kodama et al.,
1997), và các cấp cao hơn 8-OHdG đã được
quan sát thấy trong tinh trùng từ vô sinh khỏe mạnh so với
các đối tượng (Kodama et al, 1997;.. Shen et al, 1999).