The rate-limiting step in the uptak

The rate-limiting step in the uptake and metabolism of Dglucose by insulin target cells is thought to be glucose transport mediated by glucose transporters (primarily the GLUT4 isoform) localized to the plasma membrane. However, subcellular fractionation, photolabelling and immunocytochemical studies have shown that the pool of GLUT4 present in the plasma membrane is only one of many subcellular pools of this protein. GLUT4 has been found in occluded vesicles at the plasma membrane, clathrin-coated pits and vesicles, early endosomes, and tubulo-vesicular structures; the latter are analogous to known specialized secretory compartments. Tracking the movement of GLUT4 through these compartments, and defining the mechanism and site of action of insulin in stimulating this subcellular trafficking, are major topics of current investigation. Recent evidence focuses attention on the exocytosis of GLUT4 as the major site of insulin action. Increased exocytosis may be due to decreased retention of glucose transporters in an intracellular pool, or possibly to increased assembly of a vesicle docking and fusion complex. Although details are unknown, the presence in GLUT4 vesicles of a synaptobrevin homologue leads us to propose that a process analogous to that occurring in synaptic vesicle trafficking is involved in the assembly of GLUT4 vesicles into a form suitable for fusion with the plasma membrane. Evidence that the pathways of signalling from the insulin receptor and of GLUT4 vesicle exocytosis may converge at the level of the key signalling enzyme, phosphatidylinositol 3-kinase, is discussed.

Kết quả (Việt) 1:

Giới hạn tỷ lệ bước trong sự hấp thu và chuyển hóa của Dglucose bởi các tế bào mục tiêu insulin được cho là đường giao thông vận tải trung gian của đường trong vận chuyển (chủ yếu là GLUT4 isoform) bản địa hoá đến các màng tế bào huyết tương. Tuy nhiên, các nghiên cứu của phân, photolabelling và immunocytochemical đã chỉ ra rằng hồ bơi GLUT4 hiện diện trong màng chỉ là một trong nhiều hồ bơi của protein này. GLUT4 đã được tìm thấy trong khối các túi màng, bọc clathrin hố và các túi, đầu endosomes và cấu trúc tubulo vesicular; Thứ hai là tương tự như được biết đến nhiều ngăn chuyên dụng tiết. Theo dõi sự chuyển động của GLUT4 thông qua các khoang, và xác định các cơ chế và các trang web của các hành động của insulin trong kích thích này của nạn buôn bán, là các chủ đề chính của cuộc điều tra hiện hành. Bằng chứng tại tập trung sự chú ý vào exocytosis GLUT4 như các trang web chính của hành động insulin. Tăng exocytosis có thể là do lưu giữ giảm vận chuyển glucose trong nội bào bơi ngoài trời, hoặc có thể để tăng lắp ráp một túi lắp ghép và fusion phức tạp. Mặc dù không rõ chi tiết, sự hiện diện trong các túi GLUT4 của synaptobrevin homologue dẫn chúng tôi đề xuất rằng một quá trình tương tự mà xảy ra ở túi synaptic buôn bán có liên quan đến lắp ráp GLUT4 các túi thành một hình thức thích hợp cho các phản ứng tổng hợp với các màng tế bào huyết tương. Bằng chứng rằng con đường của tín hiệu từ các thụ thể insulin và GLUT4 túi exocytosis có thể hội tụ ở cấp độ của chính hệ thống enzym, 3 phosphatidylinositol-kinase, được thảo luận.

Kết quả (Việt) 2:

Các bước hạn chế tỷ lệ trong sự hấp thu và chuyển hóa các Dglucose bởi các tế bào mục tiêu insulin được cho là vận chuyển glucose qua trung gian vận chuyển glucose (chủ yếu là GLUT4 isoform) khu trú vào màng plasma. Tuy nhiên, phân đoạn dưới tế bào, photolabelling và nghiên cứu immunocytochemical đã chỉ ra rằng các hồ bơi của GLUT4 mặt trong màng tế bào chỉ là một trong nhiều hồ dưới tế bào của protein này. GLUT4 đã được tìm thấy trong các túi làm tắc của màng tế bào, hố clathrin bọc và mụn nước, endosomes sớm, và các cấu trúc tubulo-mụn nước; sau này là tương tự để ngăn tiết đặc biệt được biết. Theo dõi sự chuyển động của GLUT4 thông qua các ngăn này, và xác định các cơ chế và trang web hoạt động của insulin trong việc kích thích buôn bán dưới tế bào này, là chủ đề chính của cuộc điều tra hiện hành. bằng chứng gần đây tập trung chú ý vào các exocytosis của GLUT4 như các trang web chính của tác dụng của insulin. Tăng exocytosis có thể là do giảm lưu giữ các chất vận chuyển glucose trong một hồ bơi trong tế bào, hoặc có thể để tăng lắp ráp của một docking túi và phức hợp. Mặc dù chi tiết chưa được biết, sự hiện diện trong các túi GLUT4 của một tương đồng synaptobrevin dẫn chúng ta đề xuất rằng một quá trình tương tự mà xảy ra trong buôn túi tiếp hợp là tham gia vào việc lắp ráp của các túi GLUT4 thành một hình thức thích hợp cho sự nhiệt hạch với màng plasma. Bằng chứng là con đường truyền tín hiệu từ các thụ thể insulin và các GLUT4 túi exocytosis có thể hội tụ ở cấp độ của các enzym tín hiệu quan trọng, phosphatidylinositol 3-kinase, được thảo luận.