To investigate the lipase compatibi

To investigate the lipase compatibility with various surfactants and commercial detergents, respective surfactants and detergents were added to the reaction mixture at a concentration of 7 mg/mL and assayed under standard conditions and expressed in terms of percent relative activity. The endogenous lipases present in these detergents were inactivated by heating the diluted detergents for 1 h at 65°C prior to the addition of enzyme preparation. To determine the stability, an aliquot of enzyme sample (50 U/mL) was incubated with equal volume of detergent solution (7 mg/mL of respective detergent) in Tris-HCl buffer (0.1 M, pH 8.0) for 1 h at 30°C. The relative activity (%) of each sample was determined and compared with the control without detergent. The relative activity of control was defined as the enzyme activity without detergent, incubated under the similar conditions, and was taken as 100%.

Kết quả (Việt) 1:

Để điều tra lipase khả năng tương thích với các bề mặt khác nhau và các chất tẩy rửa thương mại, bề mặt tương ứng và chất tẩy rửa được thêm vào hỗn hợp phản ứng ở nồng độ của 7 mg/mL và assayed trong điều kiện tiêu chuẩn và bày tỏ về phần trăm hoạt động tương đối. Lipaza nội sinh hiện diện trong các chất tẩy rửa được gan bằng cách pha loãng chất tẩy rửa cho 1 h ở 65° C trước khi bổ sung các enzym để chuẩn bị. Để xác định sự ổn định, một aliquot của enzyme mẫu (50 U/mL) được ủ với các khối lượng bằng nhau của giải pháp chất tẩy rửa (7 mg/mL chất tẩy tương ứng) trong vùng đệm Tris-HCl (0.1 M, pH 8,0) cho 1 h 30° C. Các hoạt động tương đối (%) của mỗi mẫu được xác định và so với sự kiểm soát mà không có chất tẩy rửa. Hoạt động tương đối của các điều khiển đã được định nghĩa như là hoạt động của enzyme mà không có chất tẩy rửa, ủ theo các điều kiện tương tự và đã được thực hiện như là 100%.

Kết quả (Việt) 2:

Để điều tra sự phù hợp lipase với bề mặt khác nhau và các chất tẩy rửa thương mại, hoạt động bề mặt và chất tẩy rửa tương ứng đã được thêm vào hỗn hợp phản ứng với nồng độ 7 mg / ml và khảo nghiệm trong điều kiện tiêu chuẩn và bày tỏ về hoạt động tương đối phần trăm. Các lipase nội sinh có mặt trong các chất tẩy rửa đã được bất hoạt bằng cách nung nóng chất tẩy rửa pha loãng trong 1 giờ ở 65 ° C trước khi việc bổ sung chuẩn bị enzym. Để xác định sự ổn định, phần nổi của mẫu enzyme (50 U / mL) được ủ với khối lượng bằng nhau của dung dịch tẩy rửa (7 mg / ml chất tẩy rửa tương ứng) trong Tris-HCl đệm (0,1 M, pH 8,0) trong 1 giờ ở 30 ° C. Các hoạt động tương đối (%) của mỗi mẫu được xác định và so sánh với sự kiểm soát mà không cần bột giặt. Các hoạt động tương đối của kiểm soát được định nghĩa là hoạt động của enzyme mà không cần chất tẩy rửa, ủ trong các điều kiện tương tự, và đã được thực hiện như là 100%.