c) Detection of Cryptosporidium ant

c) Detection of Cryptosporidium antigens by immunochromatography Rather than relying on molecular diffusion to dictate the rate of antigen binding by the capture antibody as in the ELISA format, which normally takes about an hour per reaction, in lateral flow immunochromatography (IC), the speed of antigen binding to the solid phase-bound capture antibody is increased by a wicking action. This draws all fluids rapidly through a membrane enclosed in the immunochromatography cassette and reduces the time required for analysis from hours to minutes or seconds. Soluble Cryptosporidium antigens in the test sample are drawn through the membrane and come into contact with, and bind to, immobilised antibodies raised against Cryptosporidium antigens, which dramatically increases the speed of antigen–antibody interaction. Positive reactions are qualitative and are seen as a band of colour at a specific location on the membrane, normally identified by a line on the cassette. The assay format can vary between commercial kits. As for antigen detection by ELISA, the diagnostician should always determine whether any contraindications apply to the use of a commercial test and any fixative used.
IC is a convenient alternative method for detecting Cryptosporidium antigen in stool samples and specificity is reported to be high (98–100%). Debate continues as to whether IC (or indeed ELISA) has reduced, equal or better sensitivity than oocyst-staining methods. As with ELISA, IC assays can be invaluable in cases of infection in the absence of detectable oocysts. Because of the variation in the methods described for different commercial kits, no method for IC coproantigen detection is included in this chapter.

Kết quả (Việt) 1:

c) phát hiện kháng nguyên Cryptosporidium bởi immunochromatography Rather hơn dựa trên phân tử diffusion dictate tỷ lệ kháng nguyên ràng buộc bởi kháng thể chụp như ELISA định dạng, mà bình thường phải mất khoảng một giờ cho một phản ứng, trong dòng chảy bên immunochromatography (IC), tốc độ của kháng nguyên ràng buộc để kháng thể rắn giai đoạn-bound chụp được tăng lên bởi một hành động wicking. Điều này rút ra tất cả các chất lỏng nhanh chóng thông qua một màng bao bọc trong băng immunochromatography và làm giảm thời gian cần thiết cho việc phân tích từ giờ giây hoặc phút. Hòa tan Cryptosporidium kháng nguyên trong mẫu thử nghiệm được rút ra qua màng tế bào và tiếp xúc với, và liên kết với, bất kháng thể lớn lên chống lại kháng nguyên Cryptosporidium, mà tăng đáng kể tốc độ của kháng nguyên-kháng thể tương tác. Phản ứng tích cực được chất lượng và được xem như là một ban nhạc của màu sắc tại một vị trí cụ thể trên màng tế bào, thường được xác định bởi một dòng trên cassette. Các định dạng khảo nghiệm có thể khác nhau giữa bộ thương mại. Đối với kháng nguyên các phát hiện của ELISA, diagnostician nên luôn luôn xác định cho dù bất kỳ chống chỉ định áp dụng cho việc sử dụng một bài kiểm tra thương mại và bất định hình được sử dụng. IC là một phương pháp thay thế thuận tiện để phát hiện kháng nguyên Cryptosporidium ở các mẫu phân và đặc trưng báo cáo để được cao (98-100%). Cuộc tranh luận vẫn tiếp tục là để cho dù IC (hoặc thực sự ELISA) đã giảm, độ nhạy bằng hoặc tốt hơn so với phương pháp nhuộm oocyst. Như với ELISA, IC thử nghiệm có thể là vô giá trong các trường hợp nhiễm trùng trong sự vắng mặt của oocysts phát hiện. Bởi vì các biến thể trong các phương pháp mô tả cho bộ dụng cụ thương mại khác nhau, không có phương pháp cho IC coproantigen phát hiện được bao gồm trong chương này.

Kết quả (Việt) 2:

c) Phát hiện các kháng nguyên Cryptosporidium bởi immunochromatography Thay vì dựa trên sự khuếch tán phân tử để sai khiến tỷ lệ kháng nguyên ràng buộc bởi các kháng thể chụp như trong các định dạng ELISA, thường mất khoảng một giờ mỗi phản ứng, trong immunochromatography dòng chảy bên (IC), tốc độ các liên kết với các giai đoạn bị ràng buộc rắn bắt kháng thể kháng nguyên được tăng lên bởi một hành động wicking. Điều này thu hút tất cả các chất lỏng nhanh chóng thông qua một màng bao bọc trong băng immunochromatography và làm giảm thời gian cần thiết để phân tích từ vài giờ đến phút hoặc giây. Kháng nguyên Cryptosporidium hòa tan trong mẫu thử nghiệm được rút ra qua màng tế bào và tiếp xúc với và ràng buộc, kháng thể cố định lên chống lại các kháng nguyên Cryptosporidium, làm tăng đáng kể tốc độ của tương tác kháng nguyên-kháng thể. Phản ứng tích cực là định tính và được xem như là một ban nhạc của màu sắc ở một vị trí cụ thể trên màng, thường được xác định bởi một đường trên cassette. Các định dạng thử nghiệm có thể khác nhau giữa các bộ dụng cụ thương mại. Như để phát hiện kháng nguyên bằng phương pháp ELISA, các thầy thuốc đoán bịnh nên luôn xác định xem có bất kỳ chống chỉ áp dụng đối với việc sử dụng một thử nghiệm thương mại và bất kỳ định hình được sử dụng.
IC là một phương pháp thay thế thuận tiện cho việc phát hiện Cryptosporidium kháng nguyên trong mẫu phân và độ đặc hiệu được báo cáo là cao (98 -100%). Cuộc tranh luận vẫn tiếp tục là liệu vi mạch (hoặc thực sự ELISA) đã giảm, độ nhạy bằng hoặc tốt hơn so với các phương pháp kén hợp tử nhuộm. Như với ELISA, xét nghiệm vi mạch có thể là vô giá trong các trường hợp lây nhiễm trong trường hợp không kén hợp tử phát hiện. Bởi vì các biến thể trong các phương pháp mô tả cho bộ dụng cụ thương mại khác nhau, không có phương pháp để phát hiện vi mạch coproantigen được bao gồm trong chương này.