2.1. Material and microorganism Mic

2.1. Material and microorganism

Microwave alkali pretreated rice husk were used for present

study [8]. Yeast S. cerevisiae MTCC 174 was purchased from Institute

of Microbial Technology, Chandigarh (IMTEC), India and S. stipitis

NCIM No. 3497 from National Collection of Industrial Microorgan-

ism’’ (NCIM) National Chemical laboratory, Pune, Maharashtra, In-

dia. The yeast cultures was maintained on YEPD agar slants and

sub-cultured weekly. Yeast for inoculation was grown in 1 L

Erlenmeyer flasks filled with 400 mL of medium containing 50 g/L

glucose, 20 g/L peptone and 10 g/L yeast extract. After incubation

at 30 LC and 150 rpm for 48 h, the cell suspension was aseptically

collected by centrifugation (7200 g; 10 min) at 4 LC and suspended

in 0.9% NaCl for further use.

Kết quả (Việt) 1:

2.1. vật liệu và vi sinh vật Lò vi sóng kiềm pretreated trấu đã được sử dụng cho hiện tại nghiên cứu [8]. Nấm men S. cerevisiae MTCC 174 đã được mua từ viện của công nghệ vi sinh, Chandigarh (IMTEC), Ấn Độ và S. stipitis NCIM số 3497 từ bộ sưu tập quốc gia công nghiệp Microorgan- ism'' (NCIM) hóa chất quốc gia phòng thí nghiệm, Pune, Maharashtra, tại - đường kính Các nền văn hóa nấm men được duy trì trên YEPD agar nghiêng và tiểu văn hóa hàng tuần. Men cho tiêm chủng đã được trồng trong 1 L Erlenmeyer bình đầy với 400 mL của phương tiện có chứa 50 g/L glucose, nấm men chế phẩm peptone và 10 g/L 20 g/L giải nén. Sau khi ấp lúc 30 LC và 150 vòng/phút cho 48 h, việc đình chỉ tế bào là aseptically thu thập bởi số (7200 g; 10 phút) 4 LC và bị đình chỉ ở 0,9% NaCl cho tiếp tục sử dụng.

Kết quả (Việt) 2:

2.1. Vật chất và vi sinh vật lò vi sóng kiềm điều trị trước trấu được sử dụng để hiện nghiên cứu [8]. Nấm men S. cerevisiae MTCC 174 đã được mua từ Viện Công nghệ của vi sinh vật, Chandigarh (IMTEC), Ấn Độ và S. stipitis NCIM số 3497 từ Bộ sưu tập quốc gia của vi sinh vật công nghiệp chủ nghĩa '(NCIM) trong phòng thí nghiệm hóa chất quốc gia, Pune, Maharashtra, Trong - dia. Các nền văn hóa nấm men đã được duy trì trên YEPD slants thạch và hàng tuần tiểu văn hóa. Men làm tiêm chủng đã được phát triển trong 1 L bình nón đầy 400 ml môi trường chứa 50 g / L đường, 20 g / L peptone và 10 g / L chiết xuất từ nấm men. Sau khi ủ ở 30 LC và 150 rpm trong 48 h, treo tế bào được vô trùng được thu thập bằng cách ly tâm (7200 g, 10 phút) tại 4 LC và bị đình chỉ trong NaCl 0,9% để sử dụng tiếp.