Participants who adhered to the ass

Participants who adhered to the assigned regimen and who did not have an unacceptable level of adverse events were randomly assigned to receive a fixed combination of candesartan at a dose of 16 mg per day and hydrochlorothiazide at a dose of 12.5 mg per day or placebo; participants were also randomly assigned to receive rosuvastatin at a dose of 10 mg per day or placebo.
Follow-up visits occurred at 6 weeks and 6 months after randomization and every 6 months thereafter

Kết quả (Việt) 1:

Người tham gia những người tôn trọng chế độ được chỉ định và người đã không có một mức độ không thể chấp nhận sự kiện bất lợi đã được ngẫu nhiên được chỉ định để nhận được một sự kết hợp cố định candesartan tại một liều 16 mg mỗi ngày và hydrochlorothiazide tại một liều 12,5 mg mỗi ngày hoặc giả dược; người tham gia cũng ngẫu nhiên được chỉ định để nhận rosuvastatin ở một liều 10 mg / ngày hoặc giả dược.Số lần truy cập tiếp theo xảy ra lúc 6 tuần và 6 tháng sau khi ngẫu nhiên và mỗi 6 tháng sau đó

Kết quả (Việt) 2:

Những người tham gia tôn trọng chế độ phân công và những người không có một mức độ không thể chấp nhận các tác dụng phụ được phân ngẫu nhiên để nhận được một sự kết hợp cố định của candesartan ở liều 16 mg mỗi ngày và hydrochlorothiazide liều 12,5 mg mỗi ngày hoặc giả dược; người tham gia cũng được phân ngẫu nhiên để nhận rosuvastatin với liều 10 mg mỗi ngày hoặc giả dược.
khám được thực hiện lúc 6 tuần và 6 tháng sau khi ngẫu nhiên và mỗi 6 tháng sau đó