The polymorphisms of CYP2C9, CYP2C1

The polymorphisms of CYP2C9, CYP2C19 and CYP2D6
are highly relevant for the metabolism of clinically important
drugs and influence responsiveness and adverse drug
reactions (see e.g. Ingelman-Sundberg 2001; Weinshilboum
2003). By contrast, the genetic polymorphism of the enzymes
here covered with some exception for CYP2B6,
are much less penetrant as to explain any important variation
in drug metabolism or drug toxicity caused by inheritance.
In most cases this is a reflection of the high importance
of these enzymes for the human subjects.

Kết quả (Việt) 1:

Polymorphisms CYP2C9, CYP2C19 và CYP2D6rất phù hợp cho sự trao đổi chất của lâm sàng quan trọngma túy và ảnh hưởng đến phản ứng và ma túy bất lợiphản ứng (xem ví dụ: Ingelman-Sundberg 2001; WeinshilboumNăm 2003). ngược lại, đa hình di truyền của các enzymở đây được bảo hiểm với một số ngoại lệ cho CYP2B6,ít hơn nhiều thẩm thấu như giải thích bất kỳ biến thể quan trọngtrong sự trao đổi chất ma túy hay thuốc độc tính gây ra bởi di sản thừa kế.Trong hầu hết trường hợp, đây là một sự phản ánh tầm quan trọng caocác enzym để các đối tượng của con người.

Kết quả (Việt) 2:

Các đa hình của CYP2C9, CYP2C19 và CYP2D6
là rất phù hợp cho sự trao đổi chất của quan trọng trên lâm sàng
thuốc và ảnh hưởng đáp ứng và có hại của thuốc
phản ứng (xem ví dụ Ingelman-Sundberg 2001; Weinshilboum
2003). Ngược lại, sự đa hình di truyền của enzyme
ở đây được bảo hiểm với một số ngoại lệ cho CYP2B6,
ít nhiều thẩm thấu như để giải thích bất kỳ sự thay đổi quan trọng
trong chuyển hóa thuốc hoặc độc tính của thuốc do thừa kế.
Trong hầu hết các trường hợp này là một sự phản ánh tầm quan trọng cao
của các enzyme cho các đối tượng của con người.