ConclusionThe induction strategy wh

Conclusion
The induction strategy which consisted of the multiple additions of small doses of the IPTG inducer was developed for the most efficient production of recombinant Pfu DNA polymerase in E. coli. The use of this multiple induction strategy at the early growth phase increased the expression level approximately 13.5 % compared to a full induction using 1 mM IPTG in shake flasks, in addition, the dosage of IPTG was approximately half of the full induction strategy. An obvious increase of 31.5 % in the Pfu DNA polymerase activity under the controlled DOC of 30 % was observed using the multiple IPTG induction strategy in comparison with the single IPTG induction in the fermentor. An analysis of the IPTG concentration in the cell and in the medium indicated that there was an optimum intracellular IPTG concentration for the efficient production of Pfu DNA polymerase with the reduction of the polymerase production cost.
Acknowledgments This work was financially supported by the National Key Technology Research and Development Program of China (Nos. 2012BAK25B01), and the Knowledge Innovation Program of the Chinese Academy of Sciences (No. KSZD-EW-Z-015). We acknowledge Dr. Amanda Stiles (the Chinese Academy of Sciences Fellowships for Young International Scientists, No. 2011Y1GA01) for the help in preparing the manuscript.

Kết quả (Việt) 2:

Kết luận
Chiến lược cảm ứng trong đó bao gồm các bổ sung nhiều liều nhỏ của các chất cảm ứng IPTG đã được phát triển để sản xuất hiệu quả nhất của tái tổ hợp DNA polymerase PFU trong E. coli. Việc sử dụng các chiến lược đa cảm ứng này ở giai đoạn đầu phát triển tăng mức độ biểu hiện khoảng 13,5% so với một cảm ứng đầy đủ sử dụng 1 mM IPTG trong bình lắc, ngoài ra, liều lượng của IPTG là khoảng một nửa trong số các chiến lược cảm ứng đầy đủ. Sự gia tăng rõ ràng là 31,5% trong các hoạt động polymerase PFU DNA dưới DOC kiểm soát 30% đã được quan sát thấy bằng cách sử dụng nhiều chiến lược cảm ứng IPTG so với cảm ứng IPTG duy nhất trong lên men. Một phân tích về nồng độ IPTG trong tế bào và trong môi trường chỉ ra rằng có một nồng độ IPTG nội bào tối ưu cho việc sản xuất hiệu quả của DNA polymerase PFU với việc giảm chi phí sản xuất polymerase.
Lời cảm ơn Công trình này được tài trợ bởi các công nghệ trọng điểm quốc gia Nghiên cứu và Phát triển Chương trình của Trung Quốc (Nos. 2012BAK25B01), và các chương trình Kiến thức đổi mới của Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc (số KSZD-EW-Z-015). Chúng tôi thừa nhận Tiến sĩ Amanda Stiles (Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc Học bổng cho các nhà khoa học trẻ quốc tế, số 2011Y1GA01) cho sự giúp đỡ trong việc chuẩn bị bản thảo.