Streaking the agar platesThe object

Streaking the agar plates
The object of plate streaking is to obtain isolated bacterial
colonies that are required for observing colonial morphology,
antibiotic sensitivity testing and for biochemical identification.
The quadrant streak method, using the whole
plate, is usually employed for most diagnostic specimens
(Fig. 2.22).
The plate is first labelled, on the agar side, with the type
of specimen, date of inoculation and reference number. A
waterproof marker pen is used and the writing should be
kept as near to the edge of the plate as possible so that
after incubation the bacterial colonies are not obscured.
Two inoculating loops are used so that one can be cooling
while the other is in use. The loops should be flamed (Fig.
2.23) before starting and then after streaks 1, 2 and 3. The
number of times the loops are flamed will depend on the estimated number of bacteria in the original inoculum.
The loop must always be flamed after streak 4 before
putting it down. The inoculating loop should be kept as
near to parallel to the agar surface as possible to prevent
the loop from digging into the agar (Fig. 2.24). Alternatively,
disposable plastic loops can be used, a new loop
being used after each streak. Streaks 1, 2 and 3 should be
kept as close to the edge of the plate as is practical, thus
leaving plenty of room for streak 4 where it is hoped to

Kết quả (Việt) 1:

Streaking tấm agarĐối tượng của mảng streaking là để có được cô lập vi khuẩnthuộc địa được yêu cầu để quan sát địa hình Thái,kháng sinh nhạy cảm thử nghiệm và nhận dạng sinh học.Phương pháp streak quadrant, bằng cách sử dụng toàn bộtấm, thường được sử dụng cho hầu hết các mẫu vật chẩn đoán(Hình 2,22).Các tấm lần đầu tiên với nhãn hiệu, bên agar, với các loạicủa mẫu vật, ngày tiêm phòng và số tham chiếu. Acây bút không thấm nước đánh dấu được sử dụng và các văn bản cầngiữ như gần rìa của mảng càng tốt vì vậy màsau khi ủ các thuộc địa vi khuẩn không được che khuất.Hai vòng cối được sử dụng vì vậy mà một trong những có thể làm máttrong khi các khác là sử dụng. Các vòng nên được flamed (Fig.2,23) trước khi bắt đầu và sau đó sau khi vệt 1, 2 và 3. CácSố lần các vòng được flamed sẽ phụ thuộc vào số ước tính của vi khuẩn trong inoculum ban đầu.Vòng lặp luôn luôn phải được flamed sau streak 4 trướcĐặt nó xuống. Vòng lặp inoculating nên được giữ nhưgần song song với bề mặt thạch càng tốt để ngăn chặnvòng lặp từ đào bới vào agar (hình 2,24). Ngoài ra,dùng một lần nhựa vòng có thể được sử dụng, một vòng mớiđược sử dụng sau mỗi streak. Vệt 1, 2 và 3 nênGiữ càng gần rìa của mảng như là thực tế, do đóđể lại rất nhiều chỗ cho streak 4 nơi đó là hy vọng để

Kết quả (Việt) 2:

Streaking các tấm thạch
Các đối tượng của vệt tấm là để có được vi khuẩn bị cô lập
thuộc địa được yêu cầu để quan sát hình thái học thuộc địa,
thử nghiệm độ nhạy cảm kháng sinh và để xác định sinh hóa.
Phương pháp vệt góc phần tư, sử dụng toàn bộ
tấm, thường được sử dụng cho hầu hết các mẫu chẩn đoán
(Hình . 2.22).
các tấm đầu tiên được dán nhãn, trên mặt thạch, với các loại
mẫu vật, ngày tiêm chủng và số tham chiếu. Một
cây bút đánh dấu không thấm nước được sử dụng và các văn bản phải được
lưu giữ như là gần với các cạnh của tấm càng tốt để
sau khi ủ các khuẩn lạc không được che khuất.
Hai vòng cấy được sử dụng để có thể được làm mát
trong khi người khác đang được sử dụng . Các vòng lặp nên được Flamed (Hình.
2.23) trước khi bắt đầu và sau đó sau khi vệt 1, 2 và 3. Các
số lần vòng được Flamed sẽ phụ thuộc vào số lượng ước tính của vi khuẩn trong ổ bệnh ban đầu.
Các vòng lặp luôn luôn phải được Flamed sau streak 4 trước khi
đưa nó xuống. Các vòng lặp cấy nên được giữ càng
gần song song với bề mặt thạch càng tốt để ngăn chặn
vòng lặp từ đào vào môi trường thạch (Hình. 2.24). Ngoài ra,
vòng nhựa dùng một lần có thể được sử dụng, một vòng lặp mới
được sử dụng sau mỗi vệt. Vệt 1, 2 và 3 phải được
lưu giữ như là gần với các cạnh của tấm như là thực tế, do đó
để lại rất nhiều chỗ cho vệt 4 nơi nó được kỳ vọng