X-Ray photoelectron spectroscopy (X

X-Ray photoelectron spectroscopy (XPS) has been widely
used to analyze oxygen-containing graphene materials.14,23,29–32
Since our GONs are formed by polymerization of glucose, sugar
or fructose, we suppose that oxygen exists in the forms of
hydroxyl, carbonyl, aldehyde and epoxide functional groups
attached to the carbon basal plane, and hydrogen exists in the
forms of –OH, –CHO, and –CH. Fig. 5(a) shows the XPS spectra
of C1s. The peak at a binding energy of 284.5 eV is for C–C (sp3
bonded) and C–H, 285.4 eV is for C]C (sp2 bonded), 286.5 eV is
for C–OH and C–O–C, 288.2 eV is for C]O, and 290.1 eV is for
O]C–O–C. Both O and H were found in the as-grown sample.
For the annealed samples we found that the peaks at 284.5, 286.5
and 288.2 eV decreased dramatically, and the peak at 290.1 eV
disappeared, meaning that both O and H contents were reduced
during thermal annealing. Furthermore, Fig. 5(a) also shows that
sp3 bonded carbon decreases during thermal annealing accompanied by increasing of sp2 bonded carbon. From O1s
XPS spectra shown in Fig. 5(b), we found that the peak at
533.7 eV (O]C–O) appeared only for the as-grown sample. For
the annealed samples, the peak at 530.6 eV decreased significantly
due to reduction of H and O in the annealed samples. The
calculated C/O ratio is 2.8 for the as-grown sample, and the
ratios are increased to 5.7 and 6.9 for the samples annealed at 700
and 1150 C respectively. It reveals that the higher the annealing
temperature, the larger the C/O ratio. It can be deduced that if we
further raise the annealing temperature or prolong the annealing
time, a much larger C/O ratio can be obtained. It is because
a greater extent of dehydration and graphitization will occur, and
this metal-like material will have a larger electrical conductance.

Kết quả (Việt) 1:

X-Ray photoelectron spectroscopy (XPS) đã rộng rãiđược sử dụng để phân tích chứa oxy graphen materials.14,23,29–32Kể từ khi chúng tôi GONs được hình thành bằng cách trùng hợp của glucose, đườnghoặc fructose, chúng tôi giả sử rằng oxy tồn tại trong các hình thứcNhóm chức hiđrôxyl, cacbonyl, Anđêhít và epoxidegắn liền với mặt phẳng cơ sở cacbon, và hydro tồn tại trong các-OH,-CHO, các hình thức và -CH. Fig. 5(a) cho thấy quang phổ XPScủa C1s. Đỉnh cao tại một năng lượng ràng buộc của 284.5 eV là cho C-C (sp3ngoại quan) và C-H, 285.4 eV là cho C] C (sp2 ngoại quan), 286.5 eV làcho C-OH và C-O-C, 288.2 eV là cho C] O, và 290.1 eV là dành choO] C-O-C. O và H đã được tìm thấy trong mẫu theo tăng trưởng.Cho các mẫu annealed chúng tôi thấy rằng các đỉnh núi tại 284.5, 286.5và 288.2 eV giảm đáng kể, và đỉnh cao tại 290.1 eVbiến mất, có nghĩa là rằng O và H nội dung đã được giảmtrong nhiệt luyện kim. Hơn nữa, hình 5(a) cũng cho thấy rằngSP3 liên kết giảm cacbon trong nhiệt luyện kim đi kèm với tăng sp2 ngoại quan cacbon. Từ O1sQuang phổ XPS Hiển thị trong hình 5(b), chúng tôi thấy rằng đỉnh tại533.7 eV (O] C-O) xuất hiện chỉ cho mẫu theo tăng trưởng. ChoCác mẫu annealed, đỉnh cao tại 530.6 eV giảm đáng kểdo giảm của H và O trong mẫu annealed. Cáctính toán c/o tỷ lệ là 2,8 cho mẫu theo tăng trưởng, và cáctỷ lệ tăng lên 5.7 và 6.9 cho mẫu annealed tại 700và 1150 C tương ứng. Nó cho thấy rằng càng cao các luyện kimnhiệt độ, lớn hơn tỷ lệ C/O. Nó có thể suy ra rằng nếu chúng tôitiếp tục tăng nhiệt độ tôi hoặc kéo dài các ủthời gian, một lớn hơn nhiều c/o tỷ lệ có thể được lấy. Đó là bởi vìmột mức độ cao hơn của mất nước và graphitization sẽ xảy ra, vàvật liệu kim loại-như thế này sẽ có một dẫn điện lớn hơn.

Kết quả (Việt) 2:

X-Ray quang điện quang phổ (XPS) đã được rộng rãi
sử dụng để phân tích chứa oxy graphene materials.14,23,29-32
Từ gons của chúng tôi được thành lập bởi trùng hợp của glucose, đường
hoặc fructose, chúng ta giả sử rằng oxy tồn tại trong các hình thức
hydroxyl, cacbonyl, aldehyde và nhóm chức epoxide
gắn liền với mặt phẳng đáy carbon, hydro và tồn tại trong các
hình thức của -OH, -CHO và CH. Sung. 5 (a) cho thấy quang phổ XPS
của C1s. Đỉnh cao tại một năng lượng liên kết của 284,5 eV là dành cho C-C (sp3
ngoại quan) và C-H, 285,4 eV là cho C] C (sp2 ngoại quan), 286,5 eV là
cho C-OH và C-O-C, 288,2 eV là cho C] O, và 290,1 eV là cho
O] C-O-C. Cả hai O và H được tìm thấy trong các mẫu như trong nước.
Đối với các mẫu ủ chúng tôi thấy rằng các đỉnh núi ở 284,5, 286,5
và 288,2 eV giảm đáng kể, và đỉnh cao tại 290,1 eV
biến mất, có nghĩa là cả hai O và H nội dung đã giảm
trong suốt ủ nhiệt. Hơn nữa, hình. 5 (a) cũng cho thấy rằng
sp3 ngoại quan carbon giảm trong thời gian ủ nhiệt kèm theo ngày càng tăng của sp2 ngoại quan carbon. Từ O1s
XPS phổ hiện trong hình. 5 (b), chúng tôi thấy rằng đỉnh tại
533,7 eV (O] C-O) chỉ xuất hiện cho các mẫu như trong nước. Đối với
các mẫu ủ, đỉnh tại 530,6 eV giảm đáng kể
do giảm của H và O trong các mẫu ủ. Các
tính toán tỷ lệ C / O là 2.8 cho các mẫu như trồng, và các
tỷ lệ được tăng lên đến 5.7 và 6.9 cho các mẫu ủ ở 700
và 1150? C tương ứng. Nó cho thấy rằng càng cao ủ
nhiệt độ, lớn hơn tỷ lệ C / O. Nó có thể được suy ra rằng nếu chúng ta
tiếp tục tăng nhiệt độ ủ hoặc kéo dài thời gian ủ
thời gian, tỷ lệ C / O lớn hơn nhiều có thể thu được. Đó là bởi vì
một mức độ lớn hơn của tình trạng mất nước và than chì hóa sẽ xảy ra, và
chất liệu như kim loại này sẽ có độ dẫn điện lớn hơn.