SEDDSs are mixtures of oils and sur

SEDDSs are mixtures of oils and surfactants, ideally isotropic and sometimes containing cosolvents, which emulsify spontaneously to produce fine oil-in-water emulsions when introduced into an aqueous phase under gentle agitation. Self-emulsifying formulations spread readily in the gastrointestinal (GI) tract, and the digestive motility of the stomach and the intestine provide the agitation necessary for selfemulsification. These systems advantageously present the drug in dissolved form and the small droplet size provides a large interfacial area for the drug absorption (6). SEDDSs typically produce emulsions with a droplet size between 100–300 nm while self-microemulsifying drug delivery systems (SMEDDSs) form transparent microemulsions with a droplet size of less than 50 nm. When compared with emulsions, which are sensitive and metastable dispersed forms, SEDDSs are physically stable formulations that are easy to manufacture. Thus, for lipophilic drug compounds that exhibit dissolution rate-limited absorption, these systems may offer an improvement in the rate and extent of absorption and result in more reproducible blood-time profiles (7).

Kết quả (Việt) 1:

SEDDSs là hỗn hợp của các loại dầu và bề mặt, lý tưởng nhất đẳng hướng và đôi khi có chứa cosolvents, emulsify một cách tự nhiên để sản xuất nhũ tương dầu trong nước tốt khi giới thiệu vào một dung dịch nước trong giai đoạn dưới nhẹ nhàng kích động. Tự liên công thức lây lan dễ dàng trong đường tiêu hóa (GI) đường, và cung cấp motility tiêu hóa của dạ dày và ruột kích động cần thiết cho selfemulsification. Các hệ thống advantageously hiện nay thuốc trong dạng hòa tan và kích thước nhỏ giọt cung cấp một khu vực rộng lớn của interfacial cho sự hấp thụ ma túy (6). SEDDSs thường sản xuất nhũ tương với một kích thước giọt giữa 100-300 nm trong khi hệ thống phân phối ma túy tự-microemulsifying (SMEDDSs) tạo thành trong suốt microemulsions với kích thước giọt ít hơn 50 nm. Khi so sánh với nhũ tương, trong đó có hình dạng nhạy cảm và đồng phân tán, SEDDSs là công thức thể chất ổn định được dễ dàng để sản xuất. Vì vậy, cho các hợp chất ma túy lipophilic triển lãm giải thể giới hạn tỷ lệ hấp thụ, các hệ thống này có thể cung cấp sự cải thiện trong tỷ lệ và mức độ hấp thu và kết quả trong nhiều thể sanh sản nhiều máu-thời gian các cấu hình (7).

Kết quả (Việt) 2:

SEDDSs là hỗn hợp của các loại dầu và bề mặt, lý tưởng cosolvents chứa đẳng hướng và đôi khi, mà nhũ hóa tự nhiên để sản xuất nhũ tương tốt dầu-trong-nước khi đưa vào pha dung dịch nước được trộn nhẹ nhàng. công thức tự nhũ lây lan dễ dàng trong đường tiêu hóa (GI) đường, và các nhu động tiêu hóa của dạ dày và ruột cung cấp các kích động cần thiết cho selfemulsification. Các hệ thống thuận lợi trình bày thuốc ở dạng hòa tan và kích thước giọt nhỏ cung cấp một diện tích bề lớn cho sự hấp thu thuốc (6). SEDDSs thường tạo nhũ tương với một kích thước giọt giữa 100-300 nm trong khi đó hệ thống phân phối tự microemulsifying thuốc (SMEDDSs) dạng các vi trong suốt với một kích thước giọt nhỏ hơn 50 nm. Khi so sánh với nhũ tương, mà là hình thức phân tán nhạy cảm và siêu bền, có thể chất SEDDSs công thức ổn định được dễ dàng để sản xuất. Như vậy, đối với các hợp chất thuốc ưa mỡ mà triển lãm hấp thụ tỷ lệ giới hạn giải thể, các hệ thống này có thể cung cấp một sự cải tiến trong tốc độ và mức độ hấp thu và kết quả trong các cấu máu thời gian tái sản xuất nhiều hơn (7).