A number of different altered metab

A number of different altered metabolic states, such as hyper-glycemia, hyperinsulinemia, elevation in fatty acids can resultin insulin resistance. The persistent elevated blood glucose level results in -cell dysfunction and eventually the development of diabetes. Thus, targeting insulin resistance could be of great thera-peutic value in the amelioration of T2DM. Clinically, two PPAR agonsits (Peroxisome proliferator activated receptor gamma),rosiglitazone and pioglitazone have been used to improve insulinsensitivity and T2DM. However, their adverse effects related toheart attack and bladder cancer have caused alarm with regard to clinical applications. Thus, there is an unmet need to identify new drugs which can work as insulin sensitizer in the treatment of T2DM [6]. Recent reports have suggested the therapeutic potential of histone deacetylase (HDAC) inhibitors in insulin resistance and T2DM conditions [7–9]. In this present review, we will discuss about the role of different classes of HDACs in insulin signalling and insulin resistance conditions.

Kết quả (Việt) 1:

Một số quốc gia khác nhau thay đổi trao đổi chất, chẳng hạn như siêu glycemia, hyperinsulinemia, độ cao axit béo có thể resultin kháng insulin. Mức độ glucose máu tăng cao liên tục các kết quả trong - di động rối loạn và cuối cùng là sự phát triển của bệnh tiểu đường. Vì vậy, nhắm mục tiêu đến kháng insulin có thể giá trị tuyệt vời thera-peutic amelioration T2DM. Lâm sàng, hai PPAR agonsits (Peroxisome proliferator kích hoạt các thụ thể gamma), rosiglitazone và Pi-ô-gờ-li-ta-zôn đã được sử dụng để cải thiện các insulinsensitivity và T2DM. Tuy nhiên, tác dụng phụ liên quan đến toheart tấn công và bàng quang ung thư của họ đã gây ra báo động đối với các ứng dụng lâm sàng. Vì vậy, có là một nhu cầu không được đáp ứng để xác định loại thuốc mới mà có thể làm việc như insulin sensitizer trong điều trị T2DM [6]. Báo cáo gần đây đã đề nghị các tiềm năng điều trị của histone deacetylase (HDAC) ức chế trong kháng insulin và T2DM điều kiện [7-9]. Trong này xem xét hiện tại, chúng tôi sẽ thảo luận về vai trò của các lớp khác nhau của HDACs trong insulin tín hiệu và điều kiện sức đề kháng insulin.

Kết quả (Việt) 2:

Một số tiểu bang trao đổi chất bị thay đổi khác nhau, chẳng hạn như siêu đường huyết, tăng insulin, độ cao các axit béo có thể resultin kháng insulin. Các kết quả nồng độ đường trong máu cao liên tục trong? Rối loạn chức năng -cell và cuối cùng sự phát triển của bệnh tiểu đường. Như vậy, mục tiêu kháng insulin có thể có giá trị Thera-peutic lớn trong cải tạo của T2DM. Trên lâm sàng, hai PPAR? agonsits (peroxisome proliferator kích hoạt thụ thể gamma), rosiglitazone và pioglitazone đã được sử dụng để cải thiện insulinsensitivity và T2DM. Tuy nhiên, tác dụng phụ của họ liên quan đến tấn công toheart và ung thư bàng quang đã gây ra báo động đối với các ứng dụng lâm sàng với. Như vậy, có một nhu cầu chưa được đáp ứng để xác định các loại thuốc mới có thể làm việc như mẫn cảm insulin trong điều trị T2DM [6]. báo cáo gần đây cho thấy khả năng điều trị của histone deacetylase (HDAC) ức chế tình trạng kháng insulin và điều kiện T2DM [7-9]. Trong bài đánh giá này hiện nay, chúng tôi sẽ thảo luận về vai trò của các lớp khác nhau của HDACs trong điều kiện tín hiệu insulin và đề kháng insulin.