General Design / FinishThe system h

General Design / Finish
The system has been designed and constructed following cGMP guidelines to ensure compliance with industry requirements in the manufacture of Pharmaceuticals. For all Product contact materials certificates shall be provided as verification and record for use when validating the systems compliance to Pharmaceutical manufacturing regulations.

Kết quả (Việt) 1:

Thiết kế chung / kết thúcHệ thống đã được thiết kế và xây dựng theo nguyên tắc GMP để đảm bảo tuân thủ các yêu cầu về ngành công nghiệp trong sản xuất dược phẩm. Cho tất cả các tài liệu liên hệ sản phẩm chứng chỉ được cung cấp như xác minh và ghi lại để sử dụng khi phê chuẩn việc tuân thủ hệ thống sản xuất dược phẩm quy định.

Kết quả (Việt) 2:

Chung Thiết kế / Hoàn thành
hệ thống đã được thiết kế và xây dựng theo hướng dẫn cGMP để đảm bảo phù hợp với yêu cầu công nghiệp trong sản xuất dược phẩm. Đối với tất cả các sản phẩm liên lạc giấy chứng nhận vật liệu được quy định như xác minh và ghi lại để sử dụng khi xác nhận các hệ thống tuân thủ các quy định sản xuất dược phẩm.

Kết quả (Việt) 3:

Tổng thể thiết kế / hoàn thành.Hệ thống này đã được thiết kế và xây dựng cGMP trong ngành công nghiệp sản xuất thuốc hướng dẫn để đảm bảo phù hợp với yêu cầu của tình dục.Đối với tất cả các sản phẩm tiếp xúc với chứng nhận xác thực và cung cấp vật liệu sẽ được dùng khi xác nhận hệ thống phù hợp với quy định sản xuất dược phẩm.