Bai 71J Gynecol Obstet Biol Reprod

Bai 71

J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1990;19(8):947-53.
[An epidemiological study of oligohydramnios associated with congenital malformations].
[Article in French]
Stoll C1, Dott B, Alembik Y, Roth MP.
Author information
Abstract
Our registry of congenital anomalies allows us to study systematically pregnancies which ended in the birth of a malformed child. Over 8 years 105,374 births were registered. A control was selected for each malformed baby. Numerous factors are studied. One of them is oligohydramnios. During the study period 199 children carriers of at least one congenital major malformation were born after a pregnancy complicated by oligohydramnios; which represent an incidence of 1.88%. Overall 2,787 malformed children were born during the study period, 7.14% of them were born after oligohydramnios (controls 1.6%, p less than 0.001). The malformations which were more often associated with oligohydramnios involved the urinary system (15.9%), the digestive system (10.2%), the genital system (5.9%) and the limbs (5.7%). A chromosomal aberrations was present in 11 infants (5.5%). Most of the isolated malformations were not associated with oligohydramnios, whereas the pregnancies which ended with the birth of a malformed baby were often complicated by oligohydramnios. Therefore when a fetal malformation is discovered during pregnancy the obstetrician should not be satisfied with the discovery of one anomaly associated with oligohydramnios. He (she) has to look carefully for other associated fetal malformations. The weight, the length and the head circumference at birth of the children born after oligohydramnios were less than those of the controls (p less than 0.001). The length of gestation was shorter (p less than 0.01). The weight of the placenta was smaller. In this study the only maternal factors which favoured the occurrence of oligohydramnios were diabetes and epilepsy.

Kết quả (Việt) 1:

Bài 71J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1990; 19 (8): 947-53.[Một nghiên cứu dịch tễ học của oligohydramnios liên quan đến dị dạng bẩm sinh].[Bài viết bằng tiếng Pháp]Stoll C1, Dott B, Alembik Y, Roth MP.Thông tin tác giảTóm tắtRegistry bất thường bẩm sinh của chúng tôi cho phép chúng tôi nghiên cứu có hệ thống mang thai kết thúc với sự ra đời của một đứa trẻ bị thay đổi. Hơn 8 năm 105,374 sinh được đăng ký. Một điều khiển đã được chọn cho mỗi em bé bị thay đổi. Nhiều yếu tố được nghiên cứu. Một trong số họ là oligohydramnios. Trong thời gian nghiên cứu thời kỳ 199 con tàu sân bay của ít nhất một dị tật bẩm sinh lớn đã được sinh ra sau khi một thai kỳ phức tạp bởi oligohydramnios; mà đại diện cho một tỷ lệ 1,88%. Tổng thể 2.787 sai dạng trẻ đã được sinh ra trong giai đoạn nghiên cứu, 7.14% trong số họ đã được sinh ra sau khi oligohydramnios (điều khiển 1,6%, p chưa đến 0,001). Dị tật được thường xuyên liên kết với oligohydramnios liên quan đến hệ thống tiết niệu (15,9%), Hệ thống tiêu hóa (10,2%), Hệ thống bộ phận sinh dục (5.9%) và tay chân (5,7%). Quang sai nhiễm sắc thể đã hiện diện ở trẻ sơ sinh 11 (5,5%). Hầu hết các dị dạng bị cô lập không được liên kết với oligohydramnios, trong khi mang thai và đã kết thúc với sự ra đời của một em bé bị thay đổi thường phức tạp hơn bởi oligohydramnios. Do đó khi một dị tật thai nhi được phát hiện trong khi mang thai bác sĩ sản khoa không phải là hài lòng với việc khám phá ra một bất thường liên kết với oligohydramnios. Ông (bà) đã xem xét cẩn thận cho các dị tật liên quan đến thai nhi. Trọng lượng, chiều dài và chu vi đầu khi sinh của trẻ em sinh ra sau khi oligohydramnios đã là ít hơn so với những người điều khiển (p chưa đến 0,001). Chiều dài của thai kỳ là ngắn hơn (p ít hơn 0,01). Trọng lượng của nhau thai là nhỏ hơn. Trong nghiên cứu các yếu tố chỉ bà mẹ ưa thích sự xuất hiện của oligohydramnios đã là bệnh tiểu đường và bệnh động kinh.