filamentous forms, whereas others l

filamentous forms, whereas others lead to the formation of cell
wall–deficient types that readily lyse under osmotic pressure.
β-Lactam antibiotics, such as penems, cephems, carbapen-
ems, and monobactams, act by binding to PBPs, which are
bifunctional transpeptidase-transglycosylase enzymes that
mediate peptidoglycan cross-linking (Table 12-2).
The active moiety of β-lactam is the four-member β-lactam
ring, a structure found in penicillins, cephalosporins, mono-
bactams, and carbapenems (Figure 12-4). This four-member ring
functions as a structural analogue of the normal substrate acyl-
D-alanyl-D-alanine. The structural similarity between β-lactam
antibiotics and D-alanyl-D-alanine facilitates their binding to the
active site of PBPs and inhibition of the transpeptidation reaction,
resulting in bacterial lysis and cell death. The narrow- to broad-
spectrum antimicrobial activity, safety, and efficacy properties of
β-lactam antibiotics are typically enhanced by the modification
of moieties attached to the penicillin and cephalosporin ring

Kết quả (Việt) 1:

sợi tạo thành, trong khi những người khác dẫn đến sự hình thành của tế bào bức tường-thiếu các loại dễ dàng lyse dưới áp lực thẩm thấu.Kháng sinh β-Lactam, như penems, cephems, carbapen-EMS, và monobactams, hành động theo các ràng buộc để PBPs, trong đó có enzymes bifunctional transpeptidase-transglycosylase mà Trung gian peptidoglycan cừ (bảng 12-2).Đảo hoạt động của β-lactam là bốn thành viên β-lactam chiếc nhẫn, một cấu trúc được tìm thấy trong penicillin, cephalosporin, mono-bactams, và carbapenem (con số 12-4). Vòng bốn thành viên này Các chức năng như một cấu trúc tương tự acyl Bo mạch bình thường-D-alanyl-D-alanine. Sự tương đồng về cấu trúc giữa β-lactam thuốc kháng sinh và D-alanyl-D-alanine tạo điều kiện ràng buộc của các hoạt động trang web của PBPs và ức chế phản ứng transpeptidation kết quả là cái chết lysis và tế bào vi khuẩn. Các hẹp-rộng-phổ kháng khuẩn hoạt động, hiệu quả và an toàn tài sản của Β-lactam kháng sinh thường được tăng cường bởi các sửa đổi của moieties gắn liền với penicillin và cephalosporin ring

Kết quả (Việt) 2:

dạng sợi, trong khi những người khác dẫn đến sự hình thành các tế bào
loại tường thiếu để thực hiện những mối gắn dưới áp suất thẩm thấu.
beta-Lactam kháng sinh, chẳng hạn như penems, cephems, carbapen-
ems, và monobactams, hành động bằng cách gắn vào PBPs, đó là
nhị chức transpeptidase enzyme -transglycosylase rằng
trung gian peptidoglycan liên kết ngang (Bảng 12-2).
các phân nưa hoạt động của β-lactam là β-lactam gồm bốn thành viên
vòng, một cấu trúc được tìm thấy trong các penicillin, cephalosporin, mono-
bactams, và carbapenems (Hình 12 -4). Vòng bốn thành viên này
có chức năng như một chất tương tự cấu trúc của cơ chất bình thường acyl-
D-alanyl-D-alanine. Sự giống nhau về cấu trúc giữa β-lactam
kháng sinh và D-alanyl-D-alanine tạo điều kiện ràng buộc của họ với
vị trí hoạt động của PBPs và ức chế của phản ứng transpeptidation,
dẫn đến ly giải vi khuẩn và tế bào chết. Các narrow- để rộng
phổ kháng khuẩn, an toàn và tính hiệu quả của
kháng sinh β-lactam thường được tăng cường bởi sự thay đổi
của các gốc gắn liền với chiếc nhẫn penicillin và cephalosporin