ABA and effector-triggered immunityIn addition to PTI, studies of ETI  dịch - ABA and effector-triggered immunityIn addition to PTI, studies of ETI  Việt làm thế nào để nói

ABA and effector-triggered immunity

ABA and effector-triggered immunity
In addition to PTI, studies of ETI indicate that this
important branch of plant immunity is also influenced by
ABA signaling. Arabidopsis plants treated with 100 lM
ABA prior to inoculation with avirulent Pst 1065 (ETI due
to recognition of the TTSS AvrRpt2 by the R protein
RPS2; Whalen et al. 1991; Bent et al. 1994; Mindrinos
et al. 1994) led to more extensive spread of chlorosis and
increased bacterial numbers that were comparable to that
observed with virulent P. syringae (Mohr and Cahill 2003).
Deposition of lignin was associated with HR in response to
Pst 1065 infection and was abolished by exogenous ABA
treatment before infection (Mohr and Cahill 2007). In
addition, ABA pretreatment also suppressed conjugated SA
accumulation induced by Pst 1065. However, free SA was
not significantly affected (Mohr and Cahill 2007). Together,
these data support the role of ABA as a regulator of
ETI responses in Arabidopsis (Fig. 1). Intriguingly, it was
recently demonstrated that virulent Pst DC3000 was more
effective than avirulent Pst carrying avrRpt2 at reopening
the stomata of Arabidopsis leaves indicating that ETI can
influence pre-invasive immunity (Melotto et al. 2006).
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
ABA and effector-triggered immunityIn addition to PTI, studies of ETI indicate that thisimportant branch of plant immunity is also influenced byABA signaling. Arabidopsis plants treated with 100 lMABA prior to inoculation with avirulent Pst 1065 (ETI dueto recognition of the TTSS AvrRpt2 by the R proteinRPS2; Whalen et al. 1991; Bent et al. 1994; Mindrinoset al. 1994) led to more extensive spread of chlorosis andincreased bacterial numbers that were comparable to thatobserved with virulent P. syringae (Mohr and Cahill 2003).Deposition of lignin was associated with HR in response toPst 1065 infection and was abolished by exogenous ABAtreatment before infection (Mohr and Cahill 2007). Inaddition, ABA pretreatment also suppressed conjugated SAaccumulation induced by Pst 1065. However, free SA wasnot significantly affected (Mohr and Cahill 2007). Together,these data support the role of ABA as a regulator ofETI responses in Arabidopsis (Fig. 1). Intriguingly, it wasrecently demonstrated that virulent Pst DC3000 was moreeffective than avirulent Pst carrying avrRpt2 at reopeningthe stomata of Arabidopsis leaves indicating that ETI caninfluence pre-invasive immunity (Melotto et al. 2006).
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
ABA và khả năng miễn dịch effector-kích hoạt
Ngoài PTI, các nghiên cứu của ETI chỉ ra rằng điều này
chi nhánh quan trọng của hệ miễn dịch thực vật cũng bị ảnh hưởng bởi
tín hiệu ABA. Cây Arabidopsis được điều trị với 100 LM
ABA trước khi tiêm với avirulent PST 1065 (ETI do
để công nhận của TTSS AvrRpt2 bởi protein R
RPS2; Whalen et al 1991;.. Bent et al 1994; Mindrinos
. Et al 1994) dẫn đến nhiều lây lan rộng rãi của úa và
tăng số lượng vi khuẩn mà có thể so sánh với
quan sát với độc P. syringae (Mohr và Cahill 2003).
Sự lắng đọng của lignin có liên quan đến nhân sự để đáp ứng với
nhiễm PST 1065 và đã bị bãi bỏ bởi ABA ngoại sinh
điều trị nhiễm trùng trước (Mohr và Cahill 2007). Trong
Ngoài ra, ABA tiền xử lý cũng bị đàn áp liên hợp SA
tích tụ gây ra bởi PST 1065. Tuy nhiên, miễn phí SA đã
không bị ảnh hưởng đáng kể (Mohr và Cahill 2007). Cùng với nhau,
những dữ liệu này hỗ trợ vai trò của ABA là một điều của
phản ứng ETI trong Arabidopsis (Hình. 1). Thú vị, nó đã được
gần đây đã chứng minh rằng độc PST DC3000 đã được nhiều
hiệu quả hơn avirulent PST mang avrRpt2 tại mở lại
các lỗ khí của Arabidopsis lá chỉ ra rằng ETI có thể
ảnh hưởng đến khả năng miễn dịch trước xâm lấn (Melotto et al. 2006).
đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: