1. nhấp nháy ReflexBY: SYED MINHDONG MURTAZA TECHNOLOGIST NEUROPHYSIOLOGY AKUH KARACHI 3. • Định nghĩa:-phản xạ là một phản ứng ly tâm để một sự kích thích hướng tâm.• Phản ứng hồ quang cũng được gọi là phản xạ của nó bởi vì có một phân khúc hướng tâm, synapses với tế bào thần kinh liên và sau đó có là một ly tâm chân tay, tất cả những làm cho một cung của hoạt động do đó được gọi là phản ứng phản xạ Arc.4. giới thiệu: chớp phản xạ là về cơ bản là tương quan điện của các phản xạ giác mạc lâm sàng gợi lên. Chớp phản xạ có khả năng đánh giá các dây thần kinh sọ và phân đoạn gần của họ. Chi chớp phản xạ, hướng tâm là ophthal micdivision của sinh ba dây thần kinh (V) (mà có thể bestimulated cơ khí hoặc điện) và các dây thần kinh mặt (VII) hàm efferentarc.5. ưu điểm• Nghiên cứu phản xạ chớp là một kỹ thuật electrophysiological hữu ích cho việc đánh giá các bệnh nhân với: • ● sự tham gia của dây thần kinh sinh ba hoặc mặt. • ● Nhiều demyelinating polyneuropathies• ● Trung tổn thương ở Brainstem6. Anatomy• chân tay hướng tâm của các phản xạ chớp trung gian của các sợi cảm giác của các chi nhánh supraorbital của đội mắt của các dây thần kinh trigiminal (V) và chân tay ly tâm bởi động cơ sợi của dây thần kinh mặt (VII).• Cũng giống như với các phản xạ giác mạc, cùng bên điện kích thích của các chi nhánh supraorbital của các dây thần kinh trigiminal elicits một phản ứng dây thần kinh mặt (nháy mắt) song phương.7. áp dụng MethodsPosition của bệnh nhân: nằm trên ghế với đôi mắt đóng cửa. Ghi âm điện cực: hoạt động điện cực được đặt ngang qua orbicularis occuli musclesReference đặt ở mặt bên của mũi, hoặc Chin. Điện cực đất: Đặt submentally trên trán hoặc cổ.8. kích thích thần kinh SiteSupraorbital kích thích mà là các chi nhánh của dây thần kinh sinh ba (sọ dây thần kinh V) với cathode đặt trên quỹ đạo siêu foramen/notch ở một bên và cực dương đặt trên trán.9. PARAMETERSSWEEP TIMEVE/LOCITY: 5-10 (msec/div)• Nhạy cảm: 200 (µv/div) • bộ lọc: (HFF:20 Hz, LFF: 10 KHz)• Kích thích thời gian/tỷ lệ: 0.01msec / 2 Hz• KHOẢNG: giữa sự kích thích liên tiếp được đặt ở ít nhất 30 giây để giảm thiểu các tương tác giữa chúng.• (Nếu R1 không được ghi lại một cách dễ dàng, giảm khoảng interstimulus để 5msec do đó tạo thuận lợi do kích thích kinh tế đầu tiên cho phép R1 được elicited.) 11. phản ứng với các kích thích điện• Sự kích thích của dây thần kinh supraorbital cùng bên kết quả trong một phản ứng hướng tâm dọc theo dây thần kinh trigiminal hạt nhân cảm giác chính của V (giữa Pons) và hạt nhân của đường xương sống của V (thấp Pons và tủy) trong thân não.• Thông qua một loạt các interneuron trong các Pons và tủy bên, xung thần kinh tiếp theo đến các hạt nhân mặt cùng bên và bên đối diện, mà từ đó các tín hiệu ly tâm đi dọc theo dây thần kinh mặt song phương13. phản xạ RESPONSE• hai thành phần riêng biệt đang có, mà là following1. ĐẦU R12. SAU ĐÓ R2• 1. ĐẦU R1 THÀNH PHẦN:• Elicited chỉ về phía đó kích thích. Tương đối ổn định. Ngắn lâu dài và của biên độ thấp. Một con đường disynaptic giữa hạt nhân chính cảm giác của dây thần kinh và hạt nhân mặt cùng bên.14. tieáp theo, 2. Sau này COMPONENTPresent R2 trên cả hai mặt sau unilateralstimulation. Thêm biến. Lâu dài và của biên độ cao. Một kết nối polysynaptic giữa spinalnucleus của dây thần kinh và bilateralfacial hạt nhân.15. PHẢN XẠ PHẢN ỨNG• ĐẦU R1 THÀNH PHẦN:• Nếu trễ > 13ms, sau đó abnormal• Interside sự khác biệt trong độ trễ < 1.2ms. • sau R2 thành phần:• Nếu cùng bên độ trễ > 41ms và độ trễ bên đối diện > 44ms, sau đó bất thường của nó.• Sự khác biệt độ trễ giữa phản ứng cùng bên và bên đối diện ghi đồng thời sau đơn phương kích thích là < 5ms. • sự khác biệt độ trễ giữa R2 gợi lên bởi sự kích thích bên mỗi lần lượt nên < 7ms. IM 18-01-2012.16. phản xạ RESPONSE• đầu R1 thành phần: • sự chậm trễ hoặc vắng mặt chỉ ra một xáo trộn của dây thần kinh sinh ba hoặc mặt hoặc cả hai bên đó. • sau R2 thành phần: • sự tham gia của R2 cho thấy trang web của tổn thương khi R1 là bất thường.• Tổn thương dây thần kinh được đặc trưng bởi sự chậm trễ song phương hoặc sự suy giảm của R2 khi phía bên bị ảnh hưởng của mặt được kích thích.• Facial nerve lesions is characterized by delay of R2 on the affected side, whichever side is stimulated.17. BLINK REFLEX INDICATION• Facial /Bells palsy (facial paralysis resulting from a dysfunction of the cranial nerve VII (the facial nerve)• Polyneuropathy• Lesions of the V nerve• Synkinesis of facial muscles (involuntary movements due to miswiring of nerves after trauma)• Hemi facial spasm (frequent involuntary contractions)• Acoustic neuroma (slow-growing tumor of the nerve that connects the ear to the brain (cochlear nerve))• Lesions in brain stem and spinal cord• Multiple Sclerosis (a chronic autoimmune disorder affecting movement, sensation, and bodily functions, caused by destruction of the myelin insulation covering nerve fibers (neurons) in the CNS )• Wallenberg syndrome (difficulty in swallowing and hoarseness due to paralysis of the ipsilateral vocal cord.) IM 18-07- 2012.18. CLINICAL APPLICATIONIn Bell’s Palsy, the response is initially nearlynormal becoming abnormal after few days. R1 -delayed or abnormal during the first few weekssuggesting demyelination.In certain polyneuropathies - Direct responseand R1 component delayed.In comatose patients and acute phase of CVA -R2 delayed.19. CLINICAL APPLICATION• In hemifacial spasm or facial synkinesis following aberrant reinnervation there is spread of blink reflex into muscles other than orbicularis oris.• In multiple sclerosis, the R1- delayed on one or both the sides and alterations in the R2 component is less specific. And if R2 is abnormal (with normal R1), it is suggestive of lateral medullary lesion.• In Wallenberg’s syndrome, the R1 - normal and R2 - delayed or absent bilaterally with the stimulation of the affected side of the face IM 18-07- 2012.20. BLINK REFLEX PATTERNSNORMAL BLINK RESPONSE: Intact trigiminal and facial nerve IM 18-07- 2012.21. Unilateral trigeminal lesion: Stimulating the affectedside, there will be a delay or absence of all potentials(ipsilateral R1 and R2,contralateral R2).Stimulating the unaffected side results in normalpotentials, including the ipsilateral R1 and R2 and thecontralateral R2.22. Unilateral facial lesion: Stimulating the affected sideresults in delay or absence of the ipsilateral R1 andR2,but a normal contralateral R2.Stimulating the unaffected side results in a normalipsilateral R1 and R2,but delayed or absentcontralateral R2.23. Unilateral midpontine lesion (main sensory nucleus V and/orlesion of the pontine interneuron’s to the ipsilateral facialnerve nucleus) or both.Stimulating the affected side results in an absent or delayedR1, but an intact ipsilateral and contralateral R2.Stimulating the unaffected side results in all normal .potentials, including R1 and ipsilateral and contralateral R224. • Unilateral medullary lesion (interneuron’s to the ipsilateral facial nerve nucleus).• Stimulating the affected side results in a normal R1 and contralateral R2, but an absent or delayed ipsilateral R2.• Stimulating the unaffected side results in normal ipsilateral R1 and R2 potential, but a delayed or absent contralateral R2.25. Blink reflex can be affected in Demyelinating peripheral neuropathy. In demyelinating neuropathies, all potentialsof the blink response may be markedly delayed or absent, reflecting slowing of either or both motor and sensory pathway 26. Bilateral Trigeminal Nerve Nucleuslesion: Stimulating on either side willresult in delayed/absent Ipsi R1bilaterally. While bilateral Ipsi R2 andContra R2 will remain preserved. 27. REFERENCES• EMG AND NEUROMUSCULAR DISORDER BY David C. Preston• Snell’s Human anatomy• Kimura J. Electodiagnosis in diseases of Nerve& Muscles Diligence is the mother of good fortune.
đang được dịch, vui lòng đợi..