Transfer 5 ml of each filtrate to s

Transfer 5 ml of each filtrate to separate 100-ml volumetric flasks containing 5 ml of
H3BO3-NaOAc solution. Let stand 15 min, swirling occasionally. Designate as standard or test
sample blank. Development of the fluorescent quinoxaline is prevented by the formation of a
H3BO3-dehydroascorbic acid complex prior to the addition of theo-phenylenediamine reagent.
At the appropriate time, dilute blank solutions to volume with deionized H2O. Transfer 2 ml of
these solutions to each of three fluorescence tubes

Kết quả (Việt) 1:

Chuyển giao 5 ml tinh mỗi tách 100 ml thể tích bình chứa 5 mlGiải pháp H3BO3-NaOAc. Để yên 15 phút, xoáy thỉnh thoảng. Chỉ định như là tiêu chuẩn hoặc thử nghiệmmẫu trống. Sự phát triển của quinoxaline huỳnh quang ngăn cản bởi sự hình thành của mộtH3BO3 dehydroascorbic acid phức tạp trước khi bổ sung theo-phenylenediamine tinh khiết.Tại thời điểm thích hợp, pha loãng trống các giải pháp cho các khối lượng với deionized H2O. Chuyển nhượng 2 mlCác giải pháp cho mỗi ba ống huỳnh quang

Kết quả (Việt) 2:

Chuyển 5 ml mỗi lọc để tách bình định mức 100 ml chứa 5 ml
dung dịch H3BO3-NaOAc. Hãy để yên thêm 15 phút, thỉnh thoảng xoáy. Định như các tiêu chuẩn hoặc kiểm tra
trống mẫu. Sự phát triển của quinoxaline huỳnh quang được ngăn ngừa bằng cách hình thành một
phức hợp axit H3BO3-dehydroascorbic trước khi việc bổ sung theo-phenylenediamine thuốc thử.
Tại thời điểm thích hợp, loãng giải pháp trống để khối lượng với H2O khử ion. Chuyển 2 ml của
các giải pháp để từng ba ống huỳnh quang