n aerobic organisms the energy need

n aerobic organisms the energy needed to fuel biological functions is produced in the mitochondria via the electron transport chain. In addition to energy, reactive oxygen species (ROS) with the potential to cause cellular damage are produced. ROS can damage DNA, RNA, and proteins, which, in theory, contributes to the physiology of ageing.

ROS are produced as a normal product of cellular metabolism. In particular, one major contributor to oxidative damage is hydrogen peroxide (H2O2), which is converted from superoxide that leaks from the mitochondria. Catalase and superoxide dismutase ameliorate the damaging effects of hydrogen peroxide and superoxide, respectively, by converting these compounds into oxygen and hydrogen peroxide (which is later converted to water), resulting in the production of benign molecules. However, this conversion is not 100% efficient, and residual peroxides persist in the cell. While ROS are produced as a product of normal cellular functioning, excessive amounts can cause deleterious effects.[14] Memory capabilities decline with age, evident in human degenerative diseases such as Alzheimer's disease, which is accompanied by an accumulation of oxidative damage. Current studies demonstrate that the accumulation of ROS can decrease an organism's fitness because oxidative damage is a contributor to senescence. In particular, the accumulation of oxidative damage may lead to cognitive dysfunction, as demonstrated in a study in which old rats were given mitochondrial metabolites and then given cognitive tests. Results showed that the rats performed better after receiving the metabolites, suggesting that the metabolites reduced oxidative damage and improved mitochondrial function.[15] Accumulating oxidative damage can then affect the efficiency of mitochondria and further increase the rate of ROS production.[16] The accumulation of oxidative damage and its implications for aging depends on the particular tissue type where the damage is occurring. Additional experimental results suggest that oxidative damage is responsible for age-related decline in brain functioning. Older gerbils were found to have higher levels of oxidized protein in comparison to younger gerbils. Treatment of old and young mice with a spin trapping compound caused a decrease in the level of oxidized proteins in older gerbils but did not have an effect on younger gerbils. In addition, older gerbils performed cognitive tasks better during treatment but ceased functional capacity when treatment was discontinued, causing oxidized protein levels to increase. This led researchers to conclude that oxidation of cellular proteins is potentially important for brain function.[17]

Cause of aging[edit]

Kết quả (Việt) 1:

n sinh vật hiếu khí, năng lượng cần thiết để nhiên liệu sinh học chức năng được sản xuất trong ti thể thông qua chuỗi vận tải điện tử. Ngoài ra năng lượng, phản ứng oxy loài (ROS) với khả năng gây ra thiệt hại tế bào được sản xuất. ROS có thể thiệt hại DNA, RNA, và protein, mà, trong lý thuyết, góp phần vào sinh lý học của lão hóa.ROS được sản xuất như là một sản phẩm bình thường của sự trao đổi chất của tế bào. Đặc biệt, một trong những người đóng góp chính để thiệt hại oxy hóa là hydrogen peroxide (H2O2), được chuyển đổi từ superoxide rò rỉ từ các ti thể. Catalase và superoxide dismutase cải thiện các bệnh tác động gây hại của hydrogen peroxide và superoxide, tương ứng, bằng cách chuyển đổi các hợp chất thành oxy và hydro peroxide (mà sau này được chuyển đổi sang nước), dẫn đến việc sản xuất của các phân tử lành tính. Tuy nhiên, chuyển đổi này không phải là 100% hiệu quả, và dư peroxides vẫn tồn tại trong các tế bào. Trong khi ROS được sản xuất như là một sản phẩm của hoạt động tế bào bình thường, số tiền quá nhiều có thể gây ra tác dụng bại hoại phong tục. [14] bộ nhớ khả năng suy giảm theo tuổi tác, điều hiển nhiên trong con người bệnh thoái hóa như bệnh Alzheimer, được kèm theo một sự tích tụ của thiệt hại oxy hóa. Hiện nay nghiên cứu chứng minh rằng sự tích tụ của ROS có thể làm giảm một sinh vật thể dục bởi vì các thiệt hại oxy hóa là một đóng góp cho senescence. Đặc biệt, sự tích tụ của thiệt hại oxy hóa có thể dẫn đến rối loạn chức năng nhận thức, như đã chứng minh trong một nghiên cứu trong đó chuột cũ đã được đưa ra ti thể chất và sau đó đưa ra nhận thức xét nghiệm. Kết quả cho thấy rằng những con chuột thực hiện tốt hơn sau khi nhận được các chất chuyển hóa, gợi ý rằng các chất chuyển hóa giảm thiệt hại oxy hóa và cải thiện chức năng ti thể. [15] tích lũy thiệt hại oxy hóa có thể sau đó ảnh hưởng đến hiệu quả của ti thể và tăng thêm tỷ lệ sản xuất ROS. [16] sự tích tụ của thiệt hại oxy hóa và tác động của nó đối với lão hóa phụ thuộc vào loại cụ thể mô nơi thiệt hại đang xảy ra. Bổ sung kết quả thực nghiệm cho thấy thiệt hại oxy hóa chịu trách nhiệm liên quan đến tuổi suy giảm trong não hoạt động. Chuột nhảy lớn được tìm thấy có mức độ cao của oxy hóa protein so với em chuột nhảy. Điều trị cũ và con chuột nhỏ với một spin bẫy hợp chất gây ra sự sụt giảm về mức độ oxy hóa protein trong chuột nhảy lớn nhưng không có hiệu lực từ ngày trẻ chuột nhảy. Ngoài ra, chuột nhảy lớn thực hiện nhiệm vụ nhận thức tốt hơn trong thời gian điều trị nhưng không còn chức năng suất khi điều trị đã ngưng, protein oxy hóa gây ra mức độ tăng. Này các nhà nghiên cứu đã dẫn đến kết luận rằng quá trình oxy hóa của các tế bào protein là khả năng quan trọng cho chức năng não. [17]Nguyên nhân gây ra lão hóa [sửa]

Kết quả (Việt) 2:

n sinh vật hiếu khí năng lượng cần thiết để cấp nhiên liệu cho chức năng sinh học được sản xuất trong các ty lạp thể qua chuỗi vận chuyển electron. Ngoài năng lượng, các loài ôxy phản ứng (ROS) với khả năng gây thiệt hại tế bào được sản xuất. ROS có thể gây tổn hại DNA, RNA và protein, trong đó, trên lý thuyết, góp phần vào sinh lý của sự lão hóa. ROS được sản xuất như một sản phẩm bình thường của sự trao đổi chất của tế bào. Đặc biệt, một trong những đóng góp lớn cho thiệt hại oxy hóa là hydrogen peroxide (H2O2), được chuyển đổi từ superoxide rằng rò rỉ từ các ty lạp thể. Catalase và superoxide dismutase cải thiện các tác hại của hydrogen peroxide và superoxide, tương ứng, bằng cách chuyển đổi các hợp chất này thành oxy và hydro peroxide (mà sau đó được chuyển thành nước), dẫn đến việc sản xuất của các phân tử lành tính. Tuy nhiên, việc chuyển đổi này không phải là 100% hiệu quả, và peroxit còn tồn tại trong tế bào. Trong khi ROS được sản xuất như là một sản phẩm của hoạt động tế bào bình thường, quá nhiều có thể gây ra các tác hại. [14] khả năng nhớ suy giảm theo tuổi tác, hiển nhiên trong các bệnh thoái hóa của con người như bệnh Alzheimer, mà đi kèm với một sự tích lũy của ôxy hoá. Các nghiên cứu hiện nay cho thấy rằng sự tích tụ của ROS có thể làm giảm thể dục của một sinh vật vì oxy hóa thiệt hại là một đóng góp cho sự lão hóa. Đặc biệt, sự tích lũy thiệt hại oxy hóa có thể dẫn đến rối loạn chức năng nhận thức, như đã chứng minh trong một nghiên cứu trong đó những con chuột già được cho các chất chuyển hóa của ty lạp thể và sau đó đưa ra các bài kiểm tra nhận thức. Kết quả cho thấy những con chuột được thực hiện tốt hơn sau khi nhận được các chất chuyển hóa, cho thấy rằng các chất chuyển hóa giảm thiệt hại oxy hóa và cải thiện chức năng của ty lạp thể. [15] Tích lũy thiệt hại oxy hóa sau đó có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của ty thể và tiếp tục tăng tốc độ sản xuất ROS. [16] tích lũy thiệt hại oxy hóa và tác động của nó đối với quá trình lão hóa phụ thuộc vào loại mô cụ thể nơi các thiệt hại xảy ra. Kết quả thí nghiệm bổ sung cho thấy oxy hóa thiệt hại có trách nhiệm suy giảm do tuổi tác trong chức năng não. Chuột nhảy lớn tuổi đã được tìm thấy có nồng độ cao hơn của protein bị oxy hóa so với chuột nhảy trẻ. Điều trị của những con chuột già và trẻ với một hợp chất quay bẫy nguyên nhân gây giảm mức độ protein bị oxy hóa trong chuột nhảy lên nhưng không có tác dụng trên chuột nhảy trẻ. Ngoài ra, chuột nhảy lớn tuổi thực hiện nhiệm vụ nhận thức tốt hơn trong quá trình điều trị nhưng không còn khả năng chức năng khi xử lý đã được ngưng, khiến nồng độ protein oxy hóa tăng lên. Điều này khiến các nhà khoa kết luận rằng quá trình oxy hóa của các protein tế bào có tiềm năng quan trọng cho chức năng não. [17] Nguyên nhân của sự lão hóa [sửa]