in vitro by using PBS (10 mM, pH 5.

in vitro by using PBS (10 mM, pH 5.8 and 7.4) as the release medium,
and following the dialysis bag method. The bags were soaked
in water for 12 h before use. The dialysis bag (cutoff 2000 Da; Spectrum
Spectra/Por 6 dialysis membrane tubing, USA) retained the
NPs, but allowed the free drug to diffuse into the dissolution medium.
An aliquot of 10 mg of each of CTS/PEG NPs and CTS/PEG-AA
NPs were placed separately into the dialysis bag with the two ends
fixed by clamps. The bags were placed in a glass beaker containing
50 mL of the dissolution medium and stirred at 200 rpm. The temperature
was maintained at 37.0 ± 0.5 C for all the drug release
experiments, which were performed in Penet. At prefixed time
intervals, 200 lL of the medium were withdrawn and analyzed
for the drug content using RP HPLC as mentioned in Section 2.3.
An equal volume of PBS, maintained at the same temperature,
was added after sample withdrawal to ensure the sink conditions.
The same analytical procedure used for the estimation of drug
loading was followed in this study.
2

Kết quả (Việt) 1:

trong ống nghiệm bằng cách sử dụng PBS (10 mM, độ pH 5.8 và 7.4) vừa phát hành,và theo phương pháp túi lọc máu. Các túi đã được ngâmtrong nước cho 12 h trước khi sử dụng. Túi lọc máu (cắt 2000 Da; Quang phổSpectra/Por 6 chạy thận màng ống, Hoa KỲ) được giữ lại cácNPs, nhưng cho phép ma túy miễn phí để khuếch tán thành vừa giải thể.Một aliquot 10 mg mỗi CTS/PEG NPs và CTS/PEG-AANPs được đặt riêng rẽ vào túi lọc máu với hai đầucố định bằng kẹp. Các túi được đặt trong một cốc thủy tinh có chứa50 mL giải tán vừa và khuấy ở 200 rpm. Nhiệt độđược duy trì tại 37,0 ± cách 0.5 C cho tất cả các loại thuốc phát hànhthí nghiệm, mà đã được thực hiện trong Penet. Tại mục thời giankhoảng thời gian, 200 lL của các phương tiện đã được rút lại và phân tíchcho thuốc nội dung bằng cách sử dụng RP HPLC như đã đề cập trong phần 2.3.Một khối lượng bằng nhau của PBS, duy trì ở nhiệt độ tương tự,được thêm vào sau khi mẫu thu hồi để đảm bảo các điều kiện chìm.Các thủ tục phân tích tương tự được sử dụng để ước lượng về ma túytải được tiếp nối trong nghiên cứu này.2

Kết quả (Việt) 2:

trong ống nghiệm bằng cách sử dụng PBS (10 mM, pH 5.8 và 7.4) như là phương tiện phát hành,
và theo phương pháp túi lọc máu. Các túi được ngâm
trong nước khoảng 12 giờ trước khi sử dụng. Túi lọc máu (cắt 2000 Đà; Spectrum
Spectra / Por 6 màng lọc ống, Mỹ) giữ lại
NP, nhưng cho phép các thuốc miễn phí để khuếch tán vào môi trường giải thể.
Một dịch chất của 10 mg mỗi CTS / PEG NP và CTS / PEG-AA
NP được đặt riêng vào túi lọc máu với hai đầu
cố định bằng kẹp. Các túi được đặt trong một cốc thủy tinh có chứa
50 ml môi hòa tan và khuấy tại 200 rpm. Nhiệt độ
được duy trì ở mức 37,0 ± 0,5 C cho tất cả các phiên bản thuốc
thí nghiệm, được thực hiện trong Penet. Vào thời gian định trước
khoảng 200 lL của môi trường đã được thu hồi và phân tích
về nội dung sử dụng ma tuý RP HPLC như đã đề cập trong phần 2.3.
Một khối lượng bằng nhau của PBS, duy trì ở nhiệt độ tương tự,
đã được bổ sung sau khi rút mẫu để đảm bảo các điều kiện bồn rửa.
các thủ tục phân tích được sử dụng cho việc ước lượng ma túy
tải đã được theo sau trong nghiên cứu này.
2