The diterpenoid portion of the impo

The diterpenoid portion of the important anticancer drug Taxol (paclitaxel) 250 is formed from GGPP via the hydrocarbon taxadiene 247. Taxadiene synthase from Taxus species catalyses cyclization of GGPP to taxadiene and earlier studies have indicated the mechanism involves ionization and cyclization to a transient verticillyl intermediate 245, which is proposed to have the 11R configuration to allow intramolecular transfer of the C-11 proton to C-7 to initiate transannular ring closure to the taxenyl cation 246

Kết quả (Việt) 1:

Phần diterpenoid của loại thuốc chống ung thư quan trọng Taxol (paclitaxel) 250 được hình thành từ GGPP qua hydrocarbon taxadiene 247. Taxadiene synthase Taxus loài catalyses cyclization của GGPP để taxadiene và trước đó nghiên cứu đã chỉ ra cơ chế liên quan đến ion hóa và cyclization để verticillyl thoáng qua trung cấp 245, đó đề nghị để có 11R configuration để cho phép chuyển giao intramolecular các proton C-11 C-7 để bắt đầu đóng cửa vòng transannular để taxenyl cation 246

Kết quả (Việt) 2:

Phần diterpenoid của thuốc chống ung thư quan trọng Taxol (paclitaxel) 250 được hình thành từ GGPP qua các hydrocarbon taxadiene 247. Taxadiene synthase từ các loài Taxus xúc tác tạo vòng của GGPP để taxadiene và nghiên cứu trước đó đã chỉ ra cơ chế liên quan đến việc ion hóa và tạo vòng một thoáng verticillyl trung gian 245, đó là đề xuất để có 11R con fi guration để cho phép chuyển nội phân tử của C-11 proton để C-7 để khởi transannular nhẫn đóng cửa để các taxenyl cation 246