Purified CR was assayed by monitori

Purified CR was assayed by monitoring the decrease in absorbance at 340 nm resulting from the oxidation of NADPH. The assay mixture (1.0 ml) included 15 mM L-canaline (pH 7.3), 100 mM sodium Tricine (pH 7.3), 0.1 mM NADPH, and no more than 0.05 unit of CR. Assays were conducted at 23°C in a Gilford response recording spectrophotometer that determined the absorbance 10 times per min. One unit of enzyme catalyzed the reduction of 1 ,mol of canaline per min under the described reaction conditions mixtures to which boiled enzyme was added

Kết quả (Việt) 1:

Tinh khiết CR được assayed bằng cách giám sát việc giảm hấp thu tại 340 nm do quá trình oxy hóa của NADPH. Hỗn hợp khảo nghiệm (1.0 ml) bao gồm 15 mM L-canaline (pH 7.3), 100 mM natri Tricine (pH 7.3), 0,1 mM NADPH, và các đơn vị không quá 0,05 của CR. thử nghiệm được tiến hành tại 23° C trong một Gilford phản ứng ghi âm phối xác định hấp thu 10 lần cho mỗi phút. Một đơn vị của enzyme xúc tác giảm 1, mol của canaline cho mỗi phút dưới hỗn hợp điều kiện được mô tả phản ứng mà luộc enzym đã được bổ sung

Kết quả (Việt) 2:

Nước tinh khiết CR được khảo nghiệm bằng cách theo dõi sự giảm độ hấp thụ ở 340 nm do quá trình oxy hóa của NADPH. Hỗn hợp khảo nghiệm (1,0 ml) bao gồm 15 mM L-canaline (pH 7.3), 100 mM sodium Tricine (pH 7.3), 0.1 mM NADPH, và không quá 0,05 đơn vị CR. Xét nghiệm đã được tiến hành ở 23 ° C trong một Gilford quang phổ ghi phản ứng mà xác định độ hấp thụ 10 lần mỗi phút. Một đơn vị của enzyme xúc tác giảm 1 mol của canaline per min dưới mô tả điều kiện phản ứng hỗn hợp mà enzyme luộc đã được bổ sung