Much of the chemistry of glycosides

Much of the chemistry of glycosides is explained in the article on glycosidic bonds. For example, the glycone and aglycone portions can be chemically separated by hydrolysis in the presence of acid and can be hydrolyzed by alkali. There are also numerous enzymes that can form and break glycosidic bonds. The most important cleavage enzymes are the glycoside hydrolases, and the most important synthetic enzymes in nature are glycosyltransferases. Genetically altered enzymes termed glycosynthases have been developed that can form glycosidic bonds in excellent yield.

There are many ways to chemically synthesize glycosidic bonds. Fischer glycosidation refers to the synthesis of glycosides by the reaction of unprotected monosaccharides with alcohols (usually as solvent) in the presence of a strong acid catalyst. The Koenigs-Knorr reaction is the condensation of glycosyl halides and alcohols in the presence of metal salts such as silver carbonate or mercuric oxide.

Kết quả (Việt) 1:

Phần lớn hóa học của glycosides được giải thích trong bài viết trên glycosidic trái phiếu. Ví dụ, glycone và aglycone phần hóa học có thể được tách ra bằng cách thủy phân sự hiện diện của acid và có thể được hydrolyzed bởi kiềm. Còn có rất nhiều enzyme có thể hình thành và phá vỡ các trái phiếu glycosidic. Cleavage enzyme quan trọng nhất là glycoside hydrolases, và tổng hợp enzym quan trọng nhất trong tự nhiên là glycosyltransferases. Biến thay đổi enzyme gọi là glycosynthases đã được phát triển có thể hình thành glycosidic trái phiếu trong sản lượng tuyệt vời.Có rất nhiều cách để hóa học tổng hợp glycosidic trái phiếu. Fischer glycosidation đề cập đến sự tổng hợp của glycosides bởi phản ứng của monosacarit không được bảo vệ với rượu (thường là dung môi) sự hiện diện của chất xúc tác axít mạnh. Phản ứng Koenigs Knorr là sự ngưng tụ của glycosyl halogenua và rượu sự hiện diện của muối kim loại như bạc cacbonat hoặc do ôxít.

Kết quả (Việt) 2:

Phần lớn các chất hóa học của glycosides được giải thích trong bài viết trên glycosizit. Ví dụ, các glycone và aglycone phần có thể được tách hóa học bằng cách thủy trong sự hiện diện của axit và có thể được thủy phân bằng kiềm. Ngoài ra còn có rất nhiều enzyme có thể hình thành và phá vỡ glycosizit. Các enzyme phân cắt quan trọng nhất là hydrolases glycoside, và enzym tổng hợp quan trọng nhất trong tự nhiên là glycosyltransferases. Glycosynthases gen enzyme thay đổi gọi là đã được phát triển, có thể hình thành liên kết glycosidic năng suất tuyệt vời.

Có rất nhiều cách để tổng hợp hóa học glycosizit. Glycosidation Fischer đề cập đến sự tổng hợp của glycosides bởi phản ứng của monosacarit không an toàn với rượu (thường là dung môi) trong sự hiện diện của một chất xúc tác axit mạnh.

Kết quả (Việt) 3:

Nhiều hóa chất glycoside glycosides là phím để giải thích.Ví dụ, đường cơ sở và glycoside ligand phần axit có thể qua mặt tồn tại dưới thủy phân tách hóa học và cơ sở để thủy phân.Cũng có thể hình thành nhiều enzyme glucoside phím và vỡ vụn.Quan trọng nhất của lyase galactoside hydrolase, và trong tự nhiên quan trọng nhất là đường transferase enzyme.Thay đổi gen enzyme gọi là glycoside synthase đã được phát triển, có thể hình thành glycoside phím của tỷ lệ tốt.Có nhiều cách để tổng hợp hóa học glycoside phím. là chưa được bảo vệ đường đơn trị phản ứng tổng hợp với rượu glycoside (thường là dung môi) trong chất xúc tác axit mạnh tồn tại dưới.Phản ứng của Koenigs-Knorr là đường nhóm halogen và rượu. Phản ứng của cô đặc lại trong muối kim loại bạc tồn tại như cacbonat hay oxit bạc.