modified zeolites was studied in the

modified zeolites was studied in the range of 3–7 at an initial arsenate concentration of 5 mg L1
. For the ZNa (Fig. 7a), when the initial pH increases from 3 to 5, the adsorption of As(V) increases (from 0.022 to 0.026 mg g1) while it diminishes again at pH 7.
Similar results were also observed for ZNaAAl and ZNaAAlFe(III) (Fig. 7c and d). ZNaAAlFe(III) presented lower adsorption (2.17 mg g1) at pH 3 while higher sorption capacity was obtained as 3.86 mg g1 at pH 5. A similar phenomenon was observed for
ZNaAAl sample. The adsorption mechanism on both raw and modified zeolites is supposed that the terminal aluminol groups (AlAOH) are the reactive sites since the capacity of surface silanol
groups is lower [30,36]. The results show that the Columbic attraction/repulsion or surface complex reactions could be the main adsorption mechanisms between aluminol sites and arsenateions.
At pH < pHPZC strong electrostatic attraction might occur between H2AsO4 and AlOHþ 2 forms by the following equation [30]:

Kết quả (Việt) 1:

modified zeolit được nghiên cứu trong khoảng 3-7 tại một tập trung ban đầu arsenat 5 mg L 1. Cho ZNa (hình 7a), khi độ pH ban đầu tăng lên từ 3 đến 5, hấp phụ của As(V) tăng (từ 0.022 để 0.026 mg g 1) trong khi nó làm giảm một lần nữa ở pH 7.Kết quả tương tự cũng đã được quan sát cho ZNaAAl và ZNaAAlFe(III) (hình 7 c và d). ZNaAAlFe(III) trình bày thấp hấp phụ (2,17 mg g 1) tại pH 3 trong khi cao sorption khả năng nhận được như 3.86 mg g 1 ở pH 5. Một hiện tượng tương tự đã được quan sát choZNaAAl mẫu. Hấp phụ cơ chế trên cả hai nguyên và modified zeolit là nghĩa vụ thiết bị đầu cuối aluminol nhóm (AlAOH) là các trang web phản ứng từ năng lực của các bề mặt silanolNhóm là thấp [30,36]. Kết quả cho thấy rằng các Columbic thu hút/đẩy hoặc bề mặt phản ứng phức tạp có thể là các cơ chế chính hấp phụ giữa các trang web aluminol và arsenateions.Ở pH < thu hút tĩnh điện mạnh mẽ pHPZC có thể xảy ra giữa H2AsO 4 và AlOHþ 2 hình thức bởi phương trình sau [30]:

Kết quả (Việt) 2:

Modi fi ed zeolit ​​đã được nghiên cứu trong khoảng 3-7 tại nồng độ arsenate ban đầu là 5 mg L? 1
. Đối với các ZNa (Hình 7a.), Khi tăng pH ban đầu 3-5, sự hấp thụ của As (V) tăng (0,022-0,026 mg g? 1) trong khi nó làm giảm một lần nữa tại pH 7.
Kết quả tương tự cũng được quan sát thấy cho ZNaAAl và ZNaAAlFe (III) (Hình 7c và d.). ZNaAAlFe (III) được trình bày hấp phụ thấp hơn (2,17 mg g? 1) ở pH 3 trong khi năng lực hấp phụ cao hơn đã thu được 3,86 mg g? 1 ở pH 5. Một hiện tượng tương tự đã được quan sát cho
ZNaAAl mẫu. Cơ chế hấp phụ trên cả zeolit ​​fi ed liệu và Modi ta cho rằng các nhóm aluminol thiết bị đầu cuối (AlAOH) là những trang web phản ứng từ năng lực của silanol bề mặt
nhóm là thấp hơn [30,36]. Kết quả cho thấy các Columbic thu hút / đẩy tĩnh hoặc bề mặt phản ứng phức tạp có thể là cơ chế hấp phụ chính giữa trang web và aluminol arsenateions.
Tại pH <pHPZC hút tĩnh điện mạnh có thể xảy ra giữa H2AsO 4 và AlOHþ 2 hình thức của phương trình sau [30]: