Important note: 1) Be careful not t

Important note:
1) Be careful not to touch the inner surface of the well with the
pipette tip when dispensing the Enzyme Conjugate.
Contamination might occur.
2) Mix thoroughly the Enzyme Conjugate on vortex before use.

5. Wash the microplate as described.
6. Pipette 100µl TMB/H2O2 mixture in each well, the blank wells
included. Check that the reagent has been correctly added.
Then incubate the microplate at room temperature for 20
minutes.

Important note: Do not expose to strong direct light as a high
background might be generated.

7. Stop the enzymatic reaction by pipette 100µl Sulphuric Acid
into each well and using the same pipetting sequence as in step
6. Then measure the colour intensity with a microplate reader at
450nm (reading) and possibly at 620-630nm (blanking),
blanking the instrument on A1 and B1 wells.

Kết quả (Việt) 1:

Lưu ý quan trọng: 1) cẩn thận không để chạm vào bề mặt bên trong của tốt với các pipette Mẹo khi dispensing Enzyme liên hợp. Ô nhiễm có thể xảy ra. 2) trộn thật kỹ các Enzyme liên hợp vào xoáy trước khi sử dụng. 5. rửa microplate như mô tả. 6. pipette 100µl TMB/H2O2 hỗn hợp trong mỗi giếng, giếng trống bao gồm. Kiểm tra rằng thuốc thử đã được thêm vào một cách chính xác. Sau đó ấp cho nở microplate ở nhiệt độ phòng 20 phút. Lưu ý quan trọng: không tiết lộ để mạnh ánh sáng trực tiếp như là một cao nền tảng có thể được tạo ra. 7. ngăn chặn các phản ứng enzym bằng pipette 100µl axit sunfuric vào mỗi tốt và bằng cách sử dụng cùng một pipetting tự như trong bước 6. sau đó đo cường độ màu sắc với một độc giả microplate tại 450nm (đọc) và có thể cả 620-630nm (blanking), Dập xén các nhạc cụ trên giếng A1 và B1.

Kết quả (Việt) 2:

Lưu ý quan trọng:
1) Hãy cẩn thận không để chạm vào bề mặt bên trong của giếng với các
tip pipette khi pha chế Enzyme liên hợp.
Ô nhiễm có thể xảy ra.
2) Mix triệt để các enzyme liên hợp trên xoáy trước khi sử dụng.

5. Rửa microplate như mô tả.
6. Pipette 100μl TMB / H2O2 hỗn hợp trong mỗi giếng, giếng trống
bao gồm. Kiểm tra xem thuốc thử đã được thêm vào một cách chính xác.
Sau đó ủ microplate ở nhiệt độ phòng trong 20
phút.

Lưu ý quan trọng: Không tiếp xúc với ánh sáng trực tiếp mạnh mẽ như một cao
nền có thể được tạo ra.

7. Dừng các phản ứng enzym bằng pipette 100μl Sulphuric Acid
vào từng giếng và sử dụng các trình tự trộn mẫu tương tự như ở bước
6. Sau đó, đo cường độ màu sắc với một đầu đọc microplate tại
450nm (đọc) và có thể ở 620-630nm (tẩy trống),
tẩy trống máy trên giếng A1 và B1.