The occurrence of adult intussuscep

The occurrence of adult intussusception is rare [1,2,3]. Its characteristics in adults are different from its characteristics in children in some notable respects as indicated in Table 1. Peutz-Jegher’s syndrome is a rare autosomal disorder with variable penetrance characterized by mucocutaneous hyper pigmentation, hamartomatous polyps of gastrointestinal tract and multiple neoplasms. The diagnostic criteria for the syndrome are as follows: a) Three or more histologically confirmed Peutz-Jegher’s polyps or b) Any number of Peutz-Jegher’s polyps with a family history or c) Characteristic prominent mucocutaneous pigmentation with a family history or d) Any number of Peutz-Jegher’s polyps with characteristic prominent mucocutaneous pigmentation.

Kết quả (Việt) 1:

Sự xuất hiện của intussusception dành cho người lớn là hiếm [1,2,3]. Đặc điểm của nó ở người lớn là khác nhau từ những đặc điểm ở trẻ em ở một số khía cạnh đáng chú ý như được chỉ ra trong bảng 1. Peutz-Jegher hội chứng là một rối loạn hiếm NST thường với biến penetrance đặc trưng bởi mucocutaneous sắc tố siêu, hamartomatous khối u của đường tiêu hóa và nhiều ung. Các tiêu chí chẩn đoán cho hội chứng như sau: a) ba hoặc khối u đã được xác nhận hơn mô Peutz-Jegher hoặc b) bất kỳ số nào của khối u Peutz-Jegher với một lịch sử gia đình hoặc c) đặc trưng nổi bật sắc tố mucocutaneous với một lịch sử gia đình hoặc d) bất kỳ số nào của Peutz-Jegher của khối u với đặc trưng sắc tố nổi bật mucocutaneous.

Kết quả (Việt) 2:

Sự xuất hiện của lồng ruột người lớn là hiếm [1,2,3]. Đặc điểm của nó ở người lớn là khác nhau từ các đặc điểm của nó trong trẻ em ở một số khía cạnh đáng chú ý như được chỉ ra trong Bảng 1. Hội chứng Peutz-Jegher là một rối loạn nhiễm sắc thể thường hiếm với penetrance biến đặc trưng bởi sắc tố da và niêm mạc hyper, polyp hamartomatous của đường tiêu hóa và nhiều khối ung thư. Các tiêu chuẩn chẩn đoán hội chứng như sau: a) Ba hoặc mô học nữa khẳng định polyp Peutz-Jegher hoặc b) Bất kỳ số polyp Peutz-Jegher với một lịch sử gia đình hoặc c) Đặc sắc tố da và niêm mạc nổi bật với một lịch sử gia đình hoặc d) Bất kỳ số polyp Peutz-Jegher với đặc sắc tố da và niêm mạc nổi bật.