What is the likely cellular mechani

What is the likely cellular mechanism for the medication effect?
The student is best served by understanding the cellular mechanisms for not only physiologic responses but also responses to medications. For instance, an awareness of the behavior of digoxin allows one to understand its effect on the heart. Digoxin is a cardiac glycoside that acts indirectly to increase intracellular calcium. Digitalis binds to a specific site on the outside of Na+-K+-ATPase, reducing the activity of that enzyme. All cells express Na+-K+-ATPase, but they express different isoforms of the enzyme; the isoforms expressed by cardiac myocytes and vagal neurons are the most susceptible to digitalis. Inhibition of the enzyme by digitalis causes an increase in intracellular Na+ and decreases the Na+ concentration gradient across the plasma membrane. This Na+ concentration provides the driving force for the Na+-Ca2+ antiporter. The rate of transport of Ca2+ out of the cell is reduced, and this leads to an increase in intracellular Ca2+ and greater activation of contractile elements and an increase in the force and velocity of contraction of the heart. The electric characteristics of myocardial cells also are altered by the cardiac glycosides. The most important effect is a shortening of the action potential that produces a shortening of both atrial and ventricular refractoriness. There is also an

Kết quả (Việt) 1:

Cơ chế tế bào có khả năng để có hiệu lực của thuốc là gì?Học sinh phục vụ tốt nhất bằng cách tìm hiểu về các cơ chế tế bào cho không chỉ là phản ứng physiologic nhưng cũng là phản ứng với thuốc. Ví dụ, một nhận thức về hành vi của digoxin cho phép một để hiểu hiệu quả của nó trên tim. Digoxin là một glycoside tim hoạt động gián tiếp tăng canxi nội bào. Digitalis liên kết với một trang web cụ thể bên ngoài của Na +-K +-ATPase, giảm hoạt động của enzyme đó. Tất cả các tế bào nhận Na +-K +-ATPase, nhưng họ nhận isoforms khác nhau của enzyme; isoforms thể hiện bởi tim myocytes và tế bào thần kinh phế vị có nhạy cảm nhất với digitalis. Ức chế enzyme của digitalis gây ra sự gia tăng trong nội bào Na + và giảm Na + nồng độ dốc qua màng tế bào huyết tương. Nồng độ Na + này cung cấp động lực cho Na +-Ca2 + antiporter. Giảm tỷ lệ vận chuyển của Ca2 + ra khỏi các tế bào, và điều này dẫn đến sự gia tăng tế bào Ca2 + và lớn hơn kích hoạt của co các yếu tố và sự gia tăng trong các lực lượng và vận tốc của sự co của trái tim. Các đặc tính điện của các tế bào cơ tim cũng được thay đổi bởi glycosides tim. Tác dụng quan trọng nhất là bản rút ngắn của các hành động tiềm năng sản xuất bản rút ngắn của tâm Nhĩ và tâm thất refractoriness. Đó cũng là một

Kết quả (Việt) 2:

Cơ chế tế bào có khả năng cho hiệu thuốc là gì?
Học sinh được phục vụ tốt nhất bằng cách tìm hiểu các cơ chế tế bào không chỉ phản ứng sinh lý mà còn phản ứng với thuốc. Ví dụ, một nhận thức về hành vi của digoxin cho phép một để hiểu tác dụng của nó trên tim. Digoxin là một glycoside tim đóng vai trò gián tiếp làm tăng canxi trong tế bào. Digitalis liên kết với một trang web cụ thể bên ngoài của Na + -K + -ATPase, giảm hoạt động của enzyme đó. Tất cả các tế bào biểu Na + -K + -ATPase, nhưng họ thể hiện đồng dạng khác nhau của enzyme; các dạng đồng thể hiện bằng tế bào cơ tim và tế bào thần kinh vagal là những người dễ bị digitalis. Sự ức chế enzyme bằng digitalis làm tăng nội bào Na + và giảm gradient nồng độ Na + qua màng plasma. Nồng độ Na + này cung cấp động lực cho Na + -Ca2 + antiporter. Tỷ lệ vận chuyển của các ion Ca2 + ra khỏi tế bào bị giảm, và điều này dẫn đến sự gia tăng trong nội bào Ca2 + và kích hoạt lớn hơn của các thành phần co bóp và tăng lực lượng và vận tốc của co bóp của tim. Các đặc tính điện của các tế bào cơ tim cũng bị thay đổi bởi các glycosid tim. Hiệu quả quan trọng nhất là rút ngắn của điện thế hoạt động sản xuất rút ngắn cả hai môi trường chiết quang tâm nhĩ và tâm thất. Cũng một có