Many chemokines are involved in ast

Many chemokines are involved in asthma and COPD and play a key role in recruitment of inflammatory cells, such as eosinophils, neutrophils, macrophages, and lymphocytes into the lungs. Chemokine receptors are attractive targets because they are hepta-spanning membrane proteins; small molecule inhibitors are now in development (Donnelly and Barnes, 2006; Viola and Luster, 2008). In asthma, CCR3 antagonists, which should block eosinophil recruitment into the airways, are the most favored target, but several small molecule CCR3 antagonists have failed in development because of toxicity. In COPD, CXCR2 antagonists, which prevent neutrophil and monocyte chemotaxis due to CXC chemokines such as CXCL1 and CXCL8, have been effective in animal models of COPD and in neutrophilic inflammation in normal subjects, and are now in clinical trials in COPD patients

Kết quả (Việt) 1:

Nhiều chemokines liên quan đến bệnh hen suyễn và COPD và đóng một vai trò quan trọng trong tuyển dụng của các tế bào viêm, chẳng hạn như bạch cầu ái toan, bạch cầu trung tính, đại thực bào và tế bào lympho vào phổi. Chemokine thụ thể là mục tiêu hấp dẫn bởi vì họ là hepta-spanning màng protein; thuốc ức chế phân tử nhỏ đang phát triển (Donnelly và Barnes, năm 2006; Viola và ánh, 2008). Trong bệnh hen suyễn, CCR3 nhân vật, mà nên chặn ủng tuyển dụng vào các airways, là mục tiêu ưa thích nhất, nhưng một số phân tử nhỏ CCR3 đối kháng đã thất bại trong phát triển vì ngộ độc. Ở COPD, đối kháng CXCR2, ngăn chặn các bạch cầu trung tính và monocyte chemotaxis do CXC chemokines như CXCL1 và CXCL8, đã được hiệu quả trong các mô hình động vật của COPD và neutrophilic viêm trong các môn học bình thường, và bây giờ trong các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân COPD

Kết quả (Việt) 2:

Nhiều chemokine có liên quan đến hen suyễn và COPD và đóng một vai trò quan trọng trong việc tuyển dụng của các tế bào viêm, chẳng hạn như bạch cầu ái toan, bạch cầu trung tính, đại thực bào, tế bào lympho và vào phổi. thụ thể chemokine là mục tiêu hấp dẫn bởi vì họ là những protein màng hepta-kéo dài; Các chất ức chế phân tử nhỏ hiện nay đang được phát triển (Donnelly và Barnes, 2006; Viola và Luster, 2008). Trong suyễn, CCR3 đối kháng, mà nên chặn việc tuyển dụng bạch cầu ái toan vào khí quản, là mục tiêu ưa thích nhất, nhưng một số thuốc kháng CCR3 phân tử nhỏ đã thất bại trong phát triển vì độc tính. Trong COPD, CXCR2 đối kháng, trong đó ngăn chặn bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân hoá hướng do CXC chemokine như CXCL1 và CXCL8, có hiệu quả trong mô hình động vật của COPD và viêm trung tính ở người bình thường, và bây giờ là trong các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân COPD