Multiple dosing assumptionsLinear p

Multiple dosing assumptions
Linear pharmacokinetics applies; that is, the rate process obeys passive diffusion and first- order elimination kinetics (please review first- order process).
Tissues can take up an infinite amount of drug, if necessary.
The apparent volume of distribution (V), elimination half life (t1/2) and the elimination rate constant (K) are independent of the number of administered doses.
The time interval (τ [tau]) between dosing or successive doses is constant.
The administered dose (X0) is equal at each successive time interval.

Kết quả (Việt) 1:

Nhiều giả định dosingTuyến tính pharmacokinetics áp dụng; có nghĩa là, quá trình tỷ lệ tuân theo thụ động khuếch tán và đầu tiên để loại bỏ động học (vui lòng xem xét quá trình đầu tiên-tự). Mô có thể mất một số lượng vô hạn của thuốc, nếu cần thiết. Tích phân phối (V), loại bỏ một nửa cuộc sống (t1/2), rõ ràng và không đổi tỷ lệ loại bỏ (K) là độc lập của số lượng quản lý liều. Khoảng thời gian (khoảng [tàu]) giữa liều dùng thuốc hoặc kế tiếp là hằng số. Liều quản lý (X 0) là bằng nhau tại mỗi khoảng thời gian kế tiếp.

Kết quả (Việt) 2:

Nhiều giả định liều
dược tuyến tính áp dụng; đó là, quá trình tỷ lệ tuân khuếch tán thụ động và động học thứ nhất loại bỏ lệnh (vui lòng xem xét quá trình đặt hàng rồi).
Các mô có thể mất một số lượng vô hạn của thuốc, nếu cần thiết.
Thể tích phân phối (V), loại bỏ một nửa cuộc đời ( t1 / 2) và hằng số tốc độ loại bỏ (K) là độc lập với số lượng tiêm.
Các khoảng thời gian (τ [tau]) giữa dùng thuốc hoặc liều kế tiếp là không đổi.
Các liều dùng (X0) là bằng nhau ở mỗi lần liên tiếp khoảng thời gian.