Styrene monomer was discovered by N

Styrene monomer was discovered by Newman in 1786. The initial formation of polystyrene was
by Simon in 1839. While polystyrene was formed almost 175 years ago, the mechanism of formation, described in Sections 7.1 through 7.3, was not discovered until the early twentieth century.
Staudinger, using styrene as the principal model, identified the general free radical polymerization process in 1920. Initially commercialization of polystyrene, as in many cases, awaited the
ready availability of the monomer. While there was available ethyl benzene, it underwent thermal cracking rather than dehydrogenation until the appropriate conditions and catalysts were discovered. Dow first successfully commercialized polystyrene formation in 1938. While most commercial polystyrene, PS, has only a low degree of stereoregularity, it is rigid and brittle because of the
resistance of the more bulky phenyl-containing units to move in comparison, for example, to the
methyl-containing units of polypropylene. This is reflected in a relatively high Tg of about 100°C for
polystyrene. It is transparent because of the low degree of crystalline formation.
While PS is largely commercially produced using free radical polymerization, it can be produced
by all four of the major techniques—anionic, cationic, free radical, and coordination-type systems.
All of the tactic forms can be formed employing these systems. The most important of the tactic
forms is syndiotactic PS, sPS. Metallocene-produced sPS is a semicrystalline material with a Tm
of 270°C. It was initially produced by Dow in 1997 under the tradename of Questra. It has good
chemical and solvent resistance in contrast to “regular” PS that has generally poor chemical and
solvent resistance because of the presence of voids that are exploited by the solvents and chemicals.
Physical properties of PS are dependent on the molecular weight and presence of additives. While
higher molecular weight PS offers better strength and toughness, it also offers poorer processability.
Low molecular weight PS allows good processability but poorer strength and toughness. Generally
a balance is sought where intermediate chain lengths are used. Typically employed chain lengths
are on the order of 1500–3500 with standard molecular weight distributions of about 2.2–3.5. Small
amounts of plasticizers are often used to improve processability.
Styrene is employed in the formation of a number of co and terpolymers. The best known is the
terpolymer ABS.
PS is produced in three forms—extruded PS, expanded PS foam, and extruded PS foam.
Expanded PS, EPS, was developed by the Koppers Company in Pittsburgh, PA in 1959. Extruded PS
foam, XPS, insulation was developed by Dow Chemical and sold under the tradename Styrofoam.
This term is often used for many other expanded PS materials. EPS and XPS are similar and both
generally contain a mixture of 90%–95% PS and 5%–10% gas (also referred to as a blowing agent),
generally pentane, nitrogen, or carbon dioxide. The solid plastic is heated generally using steam followed by introduction of the gas. EPS is produced from PS beads containing the entrapped blowing
agents. When heated, the blowing agent turns to a gas expanding resulting in the individual beads
expanding and fusing together. Extruded PS foam, XPS, is similarly formed except the blowing
agents become gaseous as the mixture emerges from an extruder giving a more continuous product
in comparison to EPS.
Extruded PS foam, XPS, is often known by its tradename Styrofoam. XPS has air inclusions
giving the material some flexibility, low thermal conductivity, and a low density. It is widely used
as commercial and residential insulation. In construction it is also used to make ornamental pillars that are subsequently coated with a harder material. Under roads and buildings it is employed
to prevent soil disturbance due to weathering. Life-rafts are generally made from XPS but can be
made from EPS.
Expanded PS foam, EPS, is incorrectly best known to the general public as Styrofoam cups,
coolers, and egg containers. EPS can be generally distinguished from Styrofoam by the presence of
small beads or spheres that are present in the EPS and missing in the XPS. It is also used to make a
number of other products such as inexpensive surfboards and other water and pool floating devices.
It is used to make packing peanuts and molded packing material for cushioning items such as TVs,
computers, and stereo equipment.
Extruded PS is used for objects where a somewhat rigid inexpensive plastic material is needed
such as plastic Petri dishes, plastic test tubes, plastic model kits, CD jewel cases, toys, house wares,
and appliance parts. Medical products are sterilized after the product is made using irradiation or
treatment with ethylene oxide.
Styrofoam Structural Insulation Sheathing, SIS, has recently been introduced by Dow. SIS is a
wall system that combines structural and water-resistan

Kết quả (Việt) 1:

Styrene monomer được phát hiện bởi Newman năm 1786. Sự hình thành Ban đầu của polystyrenebởi Simon vào năm 1839. Trong khi polystyrene được thành lập gần 175 năm trước, cơ chế hình thành, được mô tả trong phần 7.1 qua 7.3, không được phát hiện cho đến đầu thế kỷ XX.Staudinger, bằng cách sử dụng styrene như là mô hình chính xác định quá trình trùng hợp tổng quát các gốc tự do vào năm 1920. Ban đầu là thương mại hoá polystyrene, như trong nhiều trường hợp, chờ đợi cácsẵn sàng sẵn có của monomer. Trong khi có sẵn ethyl benzene, nó trải qua nhiệt nứt chứ không phải là nhất cho đến khi điều kiện thích hợp và chất xúc tác được phát hiện. Dow đầu tiên thành công thương mại hóa các đội hình polystyrene năm 1938. Trong khi đặt thương mại polystyrene, PS, có chỉ là một mức độ thấp của stereoregularity, nó là cứng nhắc và giòn vì cáckháng cự của các đơn vị có chứa phênyl cồng kềnh hơn để di chuyển trong so sánh, ví dụ, để cácđơn vị có chứa methyl của polypropylene. Điều này được phản ánh trong một Tg tương đối cao khoảng 100° c choPolystyrene. Đó là minh bạch vì mức độ thấp của sự hình thành tinh thể.Trong khi PS thương mại chủ yếu được sản xuất bằng cách sử dụng các gốc tự do trùng hợp, nó có thể được sản xuấtbởi tất cả bốn người trong số các kỹ thuật chính — anionic, cationic, gốc tự do, và phối hợp kiểu hệ thống.Tất cả các hình thức chiến thuật có thể được hình thành cách sử dụng các hệ thống này. Điều quan trọng nhất của chiến thuậtCác hình thức là syndiotactic PS, sPS. Sản xuất metallocene sPS là một vật liệu semicrystalline với một Tm270° c. Ban đầu nó được sản xuất bởi Dow năm 1997 dưới thương hiệu của Questra. Nó đã tốtkháng hóa chất và dung môi trái ngược với "thường xuyên" PS có hóa chất thường nghèo vàdung môi kháng vì sự hiện diện của khoảng trống được khai thác bởi các dung môi và hóa chất.Tính chất vật lý của PS là phụ thuộc vào trọng lượng phân tử và sự hiện diện của chất phụ gia. Thời giantrọng lượng phân tử cao PS cung cấp sức mạnh và độ dẻo dai tốt hơn, nó cũng cung cấp processability nghèo.Trọng lượng phân tử thấp PS cho phép processability tốt nhưng nghèo hơn sức mạnh và độ dẻo dai. Nói chungmột sự cân bằng là tìm nơi trung gian chuỗi độ dài được sử dụng. Thường sử dụng chuỗi dàiđang trên thứ tự của 1500-3500 với nhà phân phối tiêu chuẩn trọng lượng phân tử khoảng 2,2-3,5. Nhỏmột lượng chất hoá dẻo thường được sử dụng để cải thiện processability.Styrene được sử dụng trong sự hình thành của một số co và terpolymers. Nổi tiếng nhất là cácterpolymer ABS.PS được sản xuất trong ba hình thức — ép đùn PS, mở rộng PS bọt và ép đùn PS bọt.Mở rộng PS, EPS, được phát triển bởi công ty Koppers ở Pittsburgh, PA vào năm 1959. Tấm ép PSvật liệu cách nhiệt bọt, XPS, đã được phát triển bởi Dow Chemical và được bán dưới thương hiệu xốp.Thuật ngữ này thường được sử dụng cho rất nhiều các tài liệu khác PS mở rộng. EPS và XPS là giống nhau và cả haithường chứa một hỗn hợp của 90%-95% PS và 5%-10% khí (cũng được gọi như là một đại lý thổi),nói chung pentan, nitơ hoặc khí carbon dioxide. Rắn nhựa nước nóng nói chung bằng cách sử dụng hơi nước tiếp theo giới thiệu của khí. EPS được sản xuất từ PS hạt có chứa entrapped thổiCác đại lý. Khi bị nung nóng, các đại lý thổi hóa khí mở rộng kết quả là các hạt cá nhânmở rộng và bề mặt với nhau. Tấm ép PS bọt, XPS, được hình thành tương tự ngoại trừ thổiĐại lý trở thành khí như hỗn hợp nổi lên từ một máy đùn cho một sản phẩm liên tục hơnso với EPS.Tấm ép PS bọt, XPS, thường được biết đến bởi thương hiệu của nó xốp. XPS có máy vùicho các nguyên liệu một số linh hoạt, độ dẫn nhiệt thấp và mật độ thấp. Nó được sử dụng rộng rãinhư cách điện thương mại và dân cư. Trong xây dựng nó cũng được sử dụng để làm cho trang trí trụ cột sau đó tráng với một vật liệu khó khăn hơn. Theo con đường và các tòa nhà, nó là làm việcđể ngăn chặn sự xáo trộn đất do thời tiết. Cuộc sống-bè thường được thực hiện từ XPS nhưng có thểthực hiện từ EPS.Mở rộng bọt xốp PS, EPS, nổi tiếng là không chính xác cho công như xốp ly,bộ tản nhiệt, và thùng chứa trứng. EPS có thể phân biệt nói chung từ xốp bởi sự hiện diện củahạt nhỏ hoặc lĩnh vực trình bày trong các EPS và mất tích trong XPS. Nó cũng được sử dụng để làm cho mộtsố lượng các sản phẩm khác như ván lướt sóng không tốn kém và nước và hồ bơi nổi thiết bị khác.Nó được sử dụng để làm cho đóng gói đậu phộng và vật liệu đóng gói đúc cho đệm các hạng mục như TV,máy tính và các thiết bị âm thanh stereo.PS tấm ép được sử dụng cho các đối tượng mà một vật liệu nhựa không tốn kém hơi cứng nhắc là cần thiếtchẳng hạn như nhựa Petri món ăn, ống nghiệm nhựa, túi nhựa mô hình, trường hợp CD Ngọc, đồ chơi, nhà lê,và các bộ phận thiết bị. Sản phẩm y tế khử trùng sau khi sản phẩm được thực hiện bằng cách sử dụng bức xạ hoặcđiều trị bằng ethylene oxide.Xốp cách nhiệt cấu trúc vỏ bọc, SIS, gần đây đã được giới thiệu của Dow. SIS là mộtHệ thống tường kết hợp cấu trúc và nước-resistan

Kết quả (Việt) 2:

Styrene monomer được phát hiện bởi Newman trong năm 1786. Sự hình thành ban đầu của polystyrene là
bởi Simon trong năm 1839. Trong khi polystyrene được thành lập gần 175 năm trước đây, cơ chế hình thành, được mô tả trong mục 7.1 qua 7.3, đã không được phát hiện cho đến đầu thế kỷ XX.
Staudinger, sử dụng styrene là mô hình chính, xác định các quá trình trùng hợp gốc tự do nói chung vào năm 1920. Ban đầu thương mại hóa bằng polystyrene, như trong nhiều trường hợp, chờ đợi sự
sẵn sàng của các monomer. Trong khi đã có sẵn ethyl benzene, nó đã trải qua nhiệt nứt chứ không phải là khử cho đến khi các điều kiện và chất xúc tác thích hợp đã được phát hiện. Dow đầu tiên hình thành polystyrene thương mại hóa thành công vào năm 1938. Trong khi hầu hết polystyrene thương mại, PS, chỉ có một mức độ thấp của stereoregularity, nó cứng và giòn vì sự
kháng cự của các đơn vị phenyl chứa cồng kềnh hơn để di chuyển trong so sánh, ví dụ, để các
methyl-chứa đơn vị polypropylene. Điều này được phản ánh trong một Tg tương đối cao, khoảng 100 ° C cho
polystyrene. Nó là minh bạch vì mức độ thấp của sự hình thành tinh thể.
Trong khi PS phần lớn thương mại được sản xuất sử dụng trùng hợp gốc tự do, nó có thể được sản xuất
bởi tất cả bốn yếu kỹ thuật-anion, cation, các gốc tự do, và các hệ thống phối hợp kiểu.
Tất cả các hình thức chiến thuật có thể được hình thành sử dụng các hệ thống này. Điều quan trọng nhất của chiến thuật
dạng là syndiotactic PS, SPS. Metallocene sản xuất SPS là một vật liệu semicrystalline với một Tm
270 ° C. Ban đầu nó được sản xuất bởi Dow vào năm 1997 dưới tên thương mại của Questra. Nó có tốt
hóa chất và kháng dung môi trái ngược với "thường xuyên" PS có hóa nói chung nghèo và
kháng dung môi vì sự hiện diện của khoảng trống được khai thác bởi các dung môi và hóa chất.
Tính chất vật lý của PS là phụ thuộc vào trọng lượng phân tử và sự hiện diện của chất phụ gia. Trong khi
trọng lượng phân tử cao hơn PS cung cấp sức mạnh tốt hơn và độ dẻo dai, nó cũng cung cấp gia công kém hơn.
Thấp phân tử PS trọng lượng cho phép gia công tốt nhưng sức mạnh kém hơn và dẻo dai. Nói chung
một sự cân bằng đang tìm nơi độ dài chuỗi trung gian được sử dụng. Độ dài chuỗi thường sử dụng
là vào thứ tự của 1500-3500 với sự phân bố trọng lượng phân tử chuẩn của khoảng 2,2-3,5. Nhỏ
một lượng chất hoá dẻo thường được sử dụng để cải thiện gia công.
Styrene được sử dụng trong sự hình thành của một số đồng và terpolymers. Được biết đến nhiều nhất là
ABS terpolyme.
PS được sản xuất trong ba hình thức ép đùn PS, mở rộng PS bọt, và PS bọt ép đùn.
Mở rộng PS, EPS, được phát triển bởi Công ty Koppers ở Pittsburgh, PA vào năm 1959. Extruded PS
bọt, XPS , cách nhiệt được phát triển bởi Dow Chemical và được bán dưới tên thương mại xốp.
Thuật ngữ này thường được sử dụng cho nhiều vật liệu PS mở rộng khác. EPS và XPS tương tự và cả hai
thường chứa một hỗn hợp của 90% -95% PS và 5% -10% khí (cũng được gọi là một đại lý thổi),
thường pentane, nitơ, hoặc carbon dioxide. Các nhựa rắn được làm nóng thường sử dụng hơi nước tiếp theo giới thiệu của khí. EPS được sản xuất từ hạt PS chứa thổi kẹt
đại lý. Khi đun nóng, các đại lý thổi chuyển thành đang mở rộng khí dẫn đến các hạt nhân
mở rộng và pha trộn với nhau. Đùn bọt PS, XPS, tương tự hình thành, ngoại trừ thổi
đại lý trở thành khí là hỗn hợp nổi lên từ một máy đùn cho một sản phẩm liên tục hơn
so với EPS.
Extruded PS bọt, XPS, thường được biết đến bởi xốp tên thương mại của mình. XPS có thể vùi không khí
cho vật liệu một cách linh hoạt, độ dẫn nhiệt thấp, và mật độ thấp. Nó được sử dụng rộng rãi
như cách thương mại và dân cư. Trong xây dựng nó cũng được sử dụng để làm trụ cột trang trí mà sau đó được phủ một lớp chất khó khăn hơn. Theo con đường và các tòa nhà đó được sử dụng
để ngăn chặn sự nhiễu loạn đất do thời tiết. Life-bè thường được làm từ XPS nhưng có thể được
làm từ EPS.
Mở rộng PS bọt, EPS, là không chính xác tốt nhất được biết đến với công chúng như các cốc xốp,
làm mát, và hộp đựng trứng. EPS có thể được thường phân biệt xốp bởi sự hiện diện của các
hạt nhỏ hoặc các lĩnh vực có mặt trong EPS và mất tích trong XPS. Nó cũng được sử dụng để thực hiện một
số sản phẩm khác như ván lướt sóng không tốn kém và nước khác và các thiết bị hồ bơi nổi.
Nó được sử dụng để làm cho đậu phộng đóng gói và vật liệu đóng gói đúc cho các hạng mục đệm như TV,
máy tính và các thiết bị âm thanh nổi.
Extruded PS sử dụng cho các đối tượng mà một vật liệu nhựa rẻ tiền có phần cứng nhắc là cần thiết
như nhựa đĩa petri, ống nghiệm nhựa, bộ dụng cụ mô hình nhựa, CD jewel trường hợp, đồ chơi, đồ nhà,
và các bộ phận thiết bị. Sản phẩm y tế được khử trùng sau khi sản phẩm được làm bằng chiếu xạ hoặc
điều trị bằng ethylene oxide.
Xốp cấu cách điện làm giàn giáo, SIS, gần đây đã được giới thiệu bởi Dow. SIS là một
hệ thống tường kết hợp cấu trúc và nước resistan