of the plant is on file in the Depa

of the plant is on file in the Department of Phar-macognosy, Medical University of Warsaw.
The dried and powdered herbs (2 kg) were extracted twice with 50% Me0H, the methanolic extract was concentrated to 1/3 of its volume under reduced pressure. It was precipitated and formed an amorphous solid, which was filtered off and dried. As a result, saponin—type compounds (14 g), insoluble in water, were obtained. After acid hydrolysis with 1M HCI in Me0H, the reaction mixture was subjected to column chroma¬tography yielding the sugar and sapogenin (a¬glycone) fractions. The aglycones were chromato¬graphed on silica gel, eluting with toluene and successively with toluene—ethyl acetate mixture (99:1, 9:1 and 7:3).
Identification of aglycone I and its structural analysis was carded out by means of NMR. 'H and '3C NMR spectra (including APT) were recorded on a Varian Unity Plus 500 MHz spectrometer,

Kết quả (Việt) 1:

nhà máy là trên tập tin trong vùng Phar-macognosy, đại học y tế Warsaw.Loại thảo mộc khô và bột (2 kg) đã được tách ra hai lần với 50% Me0H, giải nén methanolic tập trung vào 1/3 khối lượng của nó dưới áp lực giảm. Nó đã được kết tủa và tạo thành một chất rắn vô định hình, được lọc ra và sấy khô. Kết quả là, saponin — loại hợp chất (14 g), không hòa tan trong nước, đã thu được. Sau khi thủy phân axit với 1M HCI ở Me0H, hỗn hợp phản ứng được chịu các cột chroma¬tography năng suất đường và sapogenin (a¬glycone) phân số. Các aglycones đã là chromato¬graphed trên đệm bằng silica gel, eluting toluene và liền với toluene — etyl axetat hỗn hợp (99:1, 9:1 và 7:3).Xác định aglycone tôi và phân tích cấu trúc của nó Cấm bằng NMR. ' H và ' 3 C NMR spectra (bao gồm cả APT) đã được ghi lại trên một quang phổ Varian Unity Plus 500 MHz,

Kết quả (Việt) 2:

của nhà máy là trên tập tin trong Bộ Phar-macognosy, Đại học Y của Warsaw.
Các loại thảo mộc khô và bột (2 kg) được trích xuất hai lần với 50% Me0H, các methanol được tập trung đến 1/3 khối lượng của mình theo giảm sức ép. Nó đã bị kết tủa và tạo thành một chất rắn vô định hình, được lọc ra và sấy khô. Kết quả là, các hợp chất saponin loại (14 g), không tan trong nước, đã thu được. Sau khi thủy phân axit với 1M HCI trong Me0H, hỗn hợp phản ứng đã bị chroma¬tography cột năng suất các (a¬glycone) phân đường và sapogenin. Các aglycones được chromato¬graphed trên silicagel, tẩy rửa với toluen và liên tục với toluene-ethyl acetate hỗn hợp (99: 1, 9: 1 và 7: 3).
Xác định các aglycone I và phân tích cấu trúc của nó đã được chải sạch bằng phương tiện của NMR . 'H và' 3C NMR (bao gồm APT) được ghi trên một MHz phổ Varian Unity Thêm 500,