Subjects stopped their decongestant

Subjects stopped their decongestant and administered 2 puffs of the fluticasone propionate 50 g or placebo nasal spray into each nostril every morning for 14 days. Measurements of the subjects’ nasal mucosa, minimal cross-sectional area, and peak nasal inspiratory air flow were documented by rhinostereometry, acoustic rhinometry, and a Youlten meter on days 0, 7, and 14 of the study. Both the fluticasone propionate and the placebo group reported a decrease in nasal congestion; however, the onset of relief occurred on day 4 in the fluticasone group versus day 7 in the control group. Nasal mucosal swelling decreased in both groups after 7 and 14 days of treatment, but the reduction was significantly greater with fluticasone propionate. The fluticasone propionate group also had a reduction in edema and an increase in nasal sensitivity to histamine after 14 days of treatment. The control group, however, continued to have interstitial edema and no changes in histamine sensitivity

Kết quả (Việt) 1:

Đối tượng ngừng thuốc thông mũi của họ và quản lý 2 puffs fluticasone propionate 50 g hoặc giả dược mũi phun vào mỗi lỗ mũi mỗi sáng cho 14 ngày. Các số đo của các đối tượng niêm mạc mũi, tối thiểu mặt cắt lá và đỉnh mũi inspiratory máy dòng chảy đã được tài liệu của rhinostereometry, âm thanh rhinometry, và một đồng hồ Youlten ngày, 0, 7 và 14 của nghiên cứu. Fluticasone propionate và nhóm dùng giả dược báo cáo giảm nghẹt mũi; Tuy nhiên, sự khởi đầu của đạo diễn ra vào ngày ngày 4 trong nhóm fluticasone so với ngày 7 trong nhóm kiểm soát. Sưng niêm mạc mũi giảm trong cả hai nhóm sau 7 và 14 ngày điều trị, nhưng việc giảm là lớn hơn đáng kể với fluticasone propionate. Fluticasone propionate nhóm cũng đã có một giảm phù nề và sự gia tăng trong mũi nhạy cảm với histamine sau 14 ngày của điều trị. Nhóm kiểm soát, Tuy nhiên, tiếp tục có kẽ phù nề và không có thay đổi trong histamine nhạy cảm

Kết quả (Việt) 2:

Đối tượng ngừng thuốc chống sung huyết của họ và quản lý 2 nhát của fluticasone propionate 50 g hoặc giả dược xịt mũi vào mỗi lỗ mũi mỗi buổi sáng cho đến 14 ngày. Các phép đo của niêm mạc của các đối tượng mũi, diện tích mặt cắt ngang tối thiểu, và mũi cao điểm lưu lượng không khí hít vào được ghi lại bởi rhinostereometry, rhinometry acoustic, và một mét Youlten vào ngày 0, 7, và 14 nghiên cứu. Cả propionate fluticasone và nhóm giả dược báo cáo giảm nghẹt mũi; Tuy nhiên, sự khởi đầu nhẹ nhõm xảy ra vào ngày thứ 4 trong nhóm fluticasone so với ngày thứ 7 trong nhóm kiểm soát. Mũi sưng niêm mạc giảm ở cả hai nhóm sau 7 và 14 ngày điều trị, nhưng mức giảm lớn hơn đáng kể với fluticasone propionate. Các nhóm fluticasone propionate cũng đã giảm phù nề và tăng độ nhạy mũi histamin sau 14 ngày điều trị. Các nhóm kiểm soát, tuy nhiên, tiếp tục có phù kẽ và không có thay đổi độ nhạy histamine