(see Fig. 6.7). In this model, RNas

(see Fig. 6.7). In this model, RNase H1 is not required. Recent studies suggest that another enzyme, Dna2,
which has both helicase and endonclease activity, may be required in some cases.
Gap fill-in and joining of the Okazaki fragments
The remaining gap left by primer removal on the lagging strand is filled in by DNA polymerase ε,
resulting in a nicked double-stranded DNA. Ligation then occurs by the action of DNA ligase I, which
joins the Okazaki fragments by catalyzing the formation of new phosphodiester bonds (see Fig. 6.7). X-ray
crystallographic analysis shows a unique feature of mammalian ligases – a DNA-binding domain that allows
ligase to encircle its DNA substrate, stabilize that DNA in a distorted structure, and position the catalytic
core on the nick (Fig. 6.14). The DNA immediately upstream of the nick adopts an A-form helix with
an expanded minor groove, whereas the downstream DNA is in the normal B form. The DNA-binding

Kết quả (Việt) 1:

(xem hình 6.7). Trong mô hình này, RNase H1 là không cần thiết. Nghiên cứu gần đây đề nghị rằng một enzym, Dna2,
trong đó có cả helicase và endonclease hoạt động, có thể được yêu cầu trong một số trường hợp.
Gap điền vào và tham gia của các mảnh vỡ Okazaki
khoảng cách còn lại trái của loại bỏ mồi trên strand tụt hậu được điền bởi DNA polymerase ε,
dẫn đến một nicked đôi-stranded DNA. Ligation sau đó xảy ra bởi các hành động của DNA ligase tôi, mà
tham gia các mảnh vỡ Okazaki bởi catalyzing sự hình thành của trái phiếu phosphodiester mới (xem hình 6.7). Tia X
crystallographic phân tích cho thấy một tính năng độc đáo của động vật có vú ligases-một tên miền DNA-ràng buộc cho phép
ligase để bao vây của nó bề mặt DNA, ổn định đó DNA trong một cấu trúc méo và vị trí các xúc tác
lõi vào nick (hình 6,14). DNA ngay lập tức ở thượng nguồn của nick thông qua một xoắn A-hình thức với
một mở rộng tiểu groove, trong khi hạ nguồn DNA là dưới hình thức bình thường của B. DNA-ràng buộc

Kết quả (Việt) 2:

(Xem hình 6.7.). Trong mô hình này, RNase H1 là không cần thiết. Nghiên cứu gần đây cho thấy rằng một enzyme, Dna2,
trong đó có cả helicase và hoạt động endonclease, có thể được yêu cầu trong một số trường hợp.
Gap điền vào và tham gia của Okazaki mảnh
Khoảng cách còn lại để lại bằng cách loại bỏ lớp sơn lót trên sợi chậm được điền vào bởi DNA polymerase ε,
kết quả là DNA sợi đôi mẻ. Thắt sau đó xảy ra do tác động của DNA ligase tôi, mà
tham gia các mảnh vỡ Okazaki bằng việc tác động hình thành của trái phiếu phosphodiester mới (xem hình. 6.7). X-quang
tinh thể phân tích cho thấy một tính năng độc đáo của động vật có vú ligases - một miền DNA cho phép
ligase để bao vây nền DNA của nó, ổn định DNA trong một cấu trúc méo mó, và vị trí xúc tác
chính trên nick (Hình 6.14). DNA ngay thượng nguồn của nick thông qua một chuỗi xoắn A-mẫu với
một rãnh nhỏ mở rộng, trong khi DNA hạ lưu ở dạng B bình thường. Các DNA