Nha chu là một bệnh truyền nhiễm
được khởi xướng bởi các màng sinh học hiện nay trên
răng. Sự phức tạp của các hệ vi sinh
trong các màng sinh học làm cho nó khó khăn để xác định nguyên nhân chính xác của bệnh nha chu. Các hình thức tích cực của
căn bệnh này, trong đó ưu tiên ảnh hưởng đến cá nhân trẻ, được đặc trưng bởi
một sự phá hủy chu nhanh (Albandar et al. 1991a, b, Lang et al 1999)..
Bệnh nha chu ở trẻ em và thanh thiếu niên là một bệnh hiếm gặp ở những người
ở miền bắc nguồn gốc châu Âu (Saxen
1980, Sjo¨din et al. 1989, 1993, Ka¨llesta˚l
et al. 1990). Một khác biệt lớn trong
tỷ lệ báo cáo có thể liên quan đến
sự khác biệt về tiêu chí, phương pháp lấy mẫu và / hoặc sự khác biệt trong điều tra
dân số. Các bệnh cho thấy một số
khuynh hướng phân biệt chủng tộc, đang được phổ biến hơn ở những người châu Phi và châu Á
có nguồn gốc (Van der Velden et al. 1989,
Haubek et al 1996)..
Các hình thức tích cực của chu
bệnh ảnh hưởng đến cá nhân trẻ
được coi là liên quan đến cả một nhạy cảm lưu trữ và nhất định độc lực của vi khuẩn
yếu tố. Aggregatibacter actinomycetemcomitans là một loài vi khuẩn liên quan đến chu tích cực
chủ yếu ở những người trẻ hơn,
nhưng cũng có thể được tham gia vào nhanh
nha chu người lớn phá hoại (Zambon
1985, Fine et al. 2006). Đây Gramnegative, kỵ khí facultatively, que nonmotile, được nhóm lại thành sáu
type huyết thanh, một-f (. DiRenzo et al 1994,
. Asikainen et al 1995) và kiểu gen khác nhau (. Asikainen et al 1995), sở hữu hai ngoại độc tố: các leucotoxin và
cytolethal căng độc tố, CDT (Fine
et al. 2006). Có một đáng kể
sự đa dạng trong nội bộ loài A. actinomycetemcomitans, và mối liên hệ với
bệnh là khá vừa phải (Van der
Weijden et al., 1994, Fine et al., 2006,
2007). Một clone cụ thể của A. actinomycetemcomitans, JP2, gắn liền với chu hung hăng trong
các cá nhân có nguồn gốc châu Phi (Haubek
et al. 1996, 1997). Các clone JP2 khác
từ dòng vô tính khác của các loài bởi
nhiều yếu tố đặc trưng di truyền, trong đó có
một xóa 530 bp của gen promoter
của operon leucotoxin mà kết quả trong
sự gia tăng của các độc tố (Brogan et al., 1994). Bản sao này đã được
chứng minh là có một gia tăng đáng kể
tiềm năng độc tính so với
các thành viên khác của các loài (Haubek
et al. 2008). Những phát hiện gần đây hơn CDT ảnh hưởng đến nhiều loại tế bào bằng cách
ức chế sự tăng sinh và gây
chết tế bào (Lara-Tejero & Gala'n 2000).
Các gen CDT, a, b và c, có mặt trong
khoảng 80% của A. actinomycetemcomitans chủng, và hiệp hội của họ với
bệnh vẫn chưa được xác định (Fine
et al 2006).
đang được dịch, vui lòng đợi..