as wellas of benzo[a]pyrene and 7,1

as well
as of benzo[a]pyrene and 7,12-dimethylbenz[a]anthracene,
known procarcinogens (Crespi et al. 1997). The enzyme is
also present in many other extrahepatic tissues including
kidney, thymus, spleen, brain, heart, lung, colon and intestine
(Shimada et al. 1996) A nuclear localisation of the
enzyme has been proposed based upon immunohistochemistry
experiments (Muskhelishvili et al. 2001). CYP1B1 is
expressed at a higher level in a wide range of human cancers
including cancers of the skin, brain, testis (Murray et
al. 1997) and breast cancer (McKay et al. 1995) as compared
to the non-transformed tissue. This might have implications
for tumour development and progression and
the development of anticancer drugs specifically activated
by CYP1B1. There are considerable species differences
regarding the regulation, metabolic specificity, and tissuespecific
expression of this P450 (see Murray et al. 2001)

Kết quả (Việt) 1:

cũng nhưtheo benzo [a] pyrene và 7,12-dimethylbenz [a] anthracene,được biết đến procarcinogens (Crespi et al. năm 1997). Enzym làcũng có mặt trong nhiều extrahepatic các mô khác bao gồmthận, tuyến ức, lá lách, não, tim, phổi, đại tràng và ruột(Shimada et al. 1996) Localisation hạt nhân của cácmen tiêu hóa đã được đề xuất dựa trên immunohistochemistrythí nghiệm (Muskhelishvili et al. năm 2001). CYP1B1 làthể hiện ở mức độ cao hơn trong một loạt các bệnh ung thư của con ngườibao gồm cả bệnh ung thư da, não, tinh hoàn (Murray etAl. 1997) và ung thư (McKay et al. 1995) vú như sođể không biến đổi mô. Điều này có thể có ý nghĩakhối u phát triển và thăng tiến vàsự phát triển của thuốc chống ung thư đặc biệt kích hoạtbởi CYP1B1. Có những khác biệt đáng kể loàiliên quan đến quy định, chuyển hoá đặc trưng và tissuespecificbiểu hiện của P450 này (xem Murray et al. năm 2001)

Kết quả (Việt) 2:

cũng
như của benzo [a] pyrene và 7,12-dimethylbenz [a] anthracene,
procarcinogens được biết đến (Crespi et al. 1997). Các enzyme là
cũng có mặt ở nhiều mô ngoài gan khác bao gồm
thận, tuyến ức, lá lách, não, tim, phổi, ruột già và ruột
(Shimada et al. 1996) Một vị nhân của
enzyme đã được đề xuất dựa trên mô miễn dịch
thí nghiệm (Muskhelishvili et al . 2001). CYP1B1 được
thể hiện ở mức cao hơn trong một loạt các bệnh ung thư của con người
bao gồm cả ung thư da, não, tinh hoàn (Murray et
al. 1997) và ung thư vú (McKay et al. 1995) so
với các mô không chuyển đổi. Điều này có thể có ý nghĩa
đối với sự phát triển của khối u và sự phát triển và
sự phát triển của các loại thuốc chống ung thư đặc biệt kích hoạt
bởi CYP1B1. Có những loài đáng kể sự khác biệt
về quy chế, đặc trao đổi chất, và tissuespecific
biểu hiện của P450 này (xem Murray et al. 2001)