Several works are reported in the l

Several works are reported in the literature in field of nanotoxicology which will be one of the major applications in near future. Some of the nanoparticles are used like Silver nanoparticles (Ag-np) are being used increasingly in wound dressings, catheters, and various household products due to their antimicrobial activity. The toxicity of starch-coated silver nanoparticles was studied by AshaRani et al. (2009) using normal human lung fibroblast cells (IMR-90) and human glioblastoma cells (U251). The toxicity was evaluated using changes in cell morphology, cell viability, metabolic activity, and oxidative stress. Ag-np reduced ATP content of the cell caused damage to mitochondria and increased production of reactive oxygen species (ROS) in a dose-dependent manner. DNA damage, as measured by single cell gel electrophoresis (SCGE) and cytokinesis blocked micronucleus assay (CBMN), was also dose-dependent and more prominent in the cancer cells. The nanoparticle treatment caused cell cycle arrest in G2/M phase possibly due to repair of damaged DNA. Annexin-V propidium iodide (PI) staining showed no massive apoptosis or necrosis. The transmission electron microscopic (TEM) analysis indicated the presence of Ag-np inside the mitochondria and nucleus, implicating their direct involvement in the mitochondrial toxicity and DNA damage. A possible mechanism of toxicity is proposed which involves disruption of the mitochondrial respiratory chain by Ag-np leading to production of ROS and interruption of ATP synthesis, which in turn cause DNA damage. It is anticipated that DNA damage is augmented by deposition, followed by interactions of Ag-np to the DNA leading to cell cycle arrest in the G2/M phase. The higher sensitivity of U251 cells and their arrest in G2/M phase could be explored further for evaluating the potential use of Ag-np in cancer therapy.

Kết quả (Việt) 1:

Nhiều tác phẩm được báo cáo trong các tài liệu trong các lĩnh vực của nanotoxicology đó sẽ là một trong các ứng dụng chính trong tương lai gần. Một số các hạt nano được sử dụng như hạt nano bạc (Ag-np) đang được sử dụng ngày càng băng gạc vết thương, ống thông và sản phẩm gia dụng khác nhau do hoạt động kháng khuẩn của họ. Độc tính của tinh bột bọc hạt nano bạc được nghiên cứu bởi AshaRani et al. (2009) bằng cách sử dụng các tế bào bình thường phổi của con người nguyên bào sợi (IMR-90) và tế bào của con người glioblastoma (U251). Độc tính được đánh giá bằng cách sử dụng những thay đổi hình thái tế bào, khả năng di động, các hoạt động trao đổi chất và căng thẳng oxy hoá. AG-np giảm ATP nội dung của tế bào gây ra thiệt hại đến ti thể và tăng sản xuất của các phản ứng oxy loài (ROS) một cách phụ thuộc vào liều lượng. DNA thiệt hại, được đo bằng tế bào đơn lẻ gel electrophoresis (SCGE) và khảo nghiệm bị chặn micronucleus cytokinesis (CBMN), cũng là phụ thuộc vào liều lượng và nổi bật hơn trong các tế bào ung thư. Bắt giữ chu kỳ tế bào đó điều trị gây ra ở G2/M giai đoạn có thể do sửa chữa hư hỏng DNA. Annexin V propidium iodua (PI) nhuộm cho thấy không có quá trình chết rụng lớn hoặc hoại tử. Các truyền tải điện tử vi (TEM) phân tích chỉ ra sự hiện diện của Ag-np ti thể và hạt nhân, implicating tham gia trực tiếp của họ ở ti thể độc tính và thiệt hại DNA. Một cơ chế độc tính nhất có thể được đề xuất có liên quan đến việc phá vỡ các chuỗi hô hấp ti thể bởi Ag-np, dẫn đến sản xuất của ROS và gián đoạn của ATP tổng hợp, trong đó lần lượt gây ra DNA thiệt hại. Chúng tôi dự đoán rằng thiệt hại DNA được tăng cường bởi lắng đọng, tiếp theo sự tương tác của Ag-np là DNA dẫn đến bắt giữ chu kỳ tế bào ở giai đoạn G2/M. Sự nhạy cảm cao của các tế bào U251 và bắt giữ của họ trong giai đoạn G2/M có thể được khám phá hơn nữa để đánh giá việc sử dụng tiềm năng của Ag-np trong điều trị ung thư.

Kết quả (Việt) 2:

Một số công trình được báo cáo trong các tài liệu trong lĩnh vực nanotoxicology đó sẽ là một trong những ứng dụng quan trọng trong tương lai gần. Một số các hạt nano được sử dụng như các hạt nano bạc (Ag-np) đang được sử dụng ngày càng trong băng vết thương, ống thông, và các sản phẩm gia dụng khác nhau do hoạt động kháng khuẩn của họ. Độc tính của các hạt nano bạc tinh bột tráng đã được nghiên cứu bởi AshaRani et al. (2009) sử dụng các tế bào bình thường phổi người nguyên bào sợi (IMR-90) và các tế bào glioblastoma ở người (U251). Độc tính được đánh giá bằng những thay đổi về hình thái tế bào, khả năng tồn tại tế bào, hoạt động trao đổi chất, và stress oxy hóa. Ag-np làm giảm hàm ATP của các tế bào gây ra thiệt hại cho các ty lạp thể và gia tăng sản xuất của các loài ôxy phản ứng (ROS) một cách phụ thuộc vào liều. DNA thiệt hại, được đo bằng đơn gel điện di động (SCGE) và cytokinesis chặn vi nhân khảo nghiệm (CBMN), cũng được liều phụ thuộc và nổi bật hơn trong các tế bào ung thư. Việc điều trị các hạt nano gây ra vụ bắt giữ chu kỳ tế bào ở pha G2 / M có thể là do sửa chữa DNA bị hư hỏng. Annexin V-propidium iodide (PI) nhuộm cho thấy không có apoptosis lớn hoặc hoại tử. Các vi điện tử truyền qua (TEM) phân tích chỉ ra sự hiện diện của Ag-np bên trong ti thể và hạt nhân, liên lụy tham gia trực tiếp của họ trong độc tính và ADN ti thể. Một cơ chế có thể gây độc được đề xuất trong đó bao gồm sự gián đoạn của chuỗi hô hấp ty thể của Ag-np dẫn đến sản xuất của ROS và gián đoạn quá trình tổng hợp ATP, do đó thiệt hại gây ra DNA. Đó là dự đoán rằng thiệt hại DNA được tăng cường bởi sự lắng đọng, theo sau bởi các tương tác của Ag-np vào DNA dẫn đến việc bắt giữ chu kỳ tế bào ở pha G2 / M. Độ nhạy cao của các tế bào U251 và họ bị bắt trong pha G2 / M có thể được tìm hiểu thêm để đánh giá khả năng sử dụng Ag-np trong điều trị ung thư.

Kết quả (Việt) 3:

Nhiều lần trong tác phẩm nano Toxicology đây sẽ là một ứng dụng chính trong báo cáo gần đây trong lĩnh vực văn học.Một số được sử dụng, như bạc (bạc) bị nhiều vết thương đất dùng bông băng, ống dẫn, và các sản phẩm gia dụng, due to its khử trùng hoạt động.Tinh bột bạc độc tính của bởi nghiên cứu của asharani et al.(2009) sử dụng những người bình thường, phổi nguyên bào sợi (IMR-90) và con người. Các tế bào khối u tế bào thần kinh đệm (U251).Độc tính tiến hành đánh giá sử dụng dạng tế bào của tế bào thay đổi, sức sống, sự trao đổi chất kích hoạt, và ứng kích ôxi hóa.Bạc NP- giảm trong tế bào trong tế bào của ti thể và chấn thương của ti thể, tăng hoạt tính oxy (oxy) tạo ra, với liều lượng phụ thuộc theo cách đó.Thiệt hại DNA, do đơn bào gel điện (SCGE) và khối (CBMN), trong các tế bào ung thư và liều lượng phụ thuộc và nổi bật hơn. điều trị gây ra chu kỳ tế bào khối trong giai đoạn G2/M, có thể là do những tổn thương DNA để sửa chữa nó.Áp dụng iodide Propylene pyridin (pi) nhuộm hiện không nhiều hoặc hoại tử chết rụng.Những kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) phân tích cho thấy, nano bạc trong ti thể và nhân tế bào tồn tại, ám chỉ sự tham gia trực tiếp độc tính và mitochondrial DNA bị tổn thương.Một cơ chế có thể độc tính, đề nghị liên quan gián đoạn chuỗi ti thể thở bởi bạc NP- dẫn đến sản xuất của oxy và gián đoạn hoạt động của tổng hợp lại gây ra thiệt hại DNA, và ngược lại.Có thể dự đoán là, thiệt hại DNA tăng rồi lắng đọng, và thứ hai là bạc tương tác DNA dẫn đến chu kỳ tế bào khối trong giai đoạn G2/M.U251 của tế bào nhạy cảm cao hơn, ở G2/M thêm điều trị ung thư giai đoạn có thể điều tra đánh giá tiềm năng sử dụng NP kháng nguyên bắt giữ.