The CLAVATA1 (CLV1), CLV2 and CORYN

The CLAVATA1 (CLV1), CLV2 and CORYNE (CRN) receptors in Arabidopsis thaliana maintain cell proliferation in shoot apical meristems by restricting expression of the transcription factor WUSCHEL (WUS). Previously characterized receptor mutants generate extra fruit and floral organs that are proposed to arise from enlarged floral meristems (FMs). We identified new alleles in clv1, clv2 and crn and found that most mutants produce only extra fruit organs and generate FMs of similar dimensions as wildtype. Characterization of gynoecium development in receptor mutants revealed increased cell proliferation and ectopic fruit organ initiation after FM termination. These regions of increased cell division also display expanded expression of the cell proliferation-promoting transcription factor SHOOTMERISTEMLESS (STM), similar to the expansion of WUS expression in the shoot apical meristems of strong clv1 mutants. We also examined genetic interactions between the ERECTA (ER) and BARELY ANY MERISTEM 1 (BAM1) receptor-like kinases and CLV pathway receptors. Our results suggest a model in which CLV1/BAM1 and CLV2/CRN complexes act in separate, parallel pathways in shoot meristems, while the CLV1, CLV2 and CRN receptors function together in a linear pathway during fruit development. These results demonstrate the importance of regulating cell proliferation in plants, which undergo organogenesis throughout their life cycle.

Kết quả (Việt) 1:

CLAVATA1 (CLV1), CLV2 và CORYNE (CRN) thụ thể trong Arabidopsis thaliana duy trì sự gia tăng tế bào trong bắn đỉnh meristems bằng cách hạn chế các biểu hiện của nhân tố phiên mã WUSCHEL (WUS). Trước đây người đột biến thụ thể đặc trưng tạo ra thêm trái cây và các cơ quan hoa được đề xuất để phát sinh từ mở rộng hoa meristems (FMs). Chúng tôi xác định mới alen trong clv1, clv2 và crn và thấy rằng hầu hết người đột biến sản xuất chỉ phụ trái cây cơ quan và tạo ra FMs kích thước tương tự như wildtype. Đặc tính của nhụy phát triển trong người đột biến thụ thể cho thấy sự gia tăng tế bào tăng lên và ngoài tử cung trái cây cơ quan bắt đầu sau khi chấm dứt FM. Các khu vực phân chia tế bào tăng cũng hiển thị các biểu hiện mở rộng di động thúc đẩy sự gia tăng sao chép Factor SHOOTMERISTEMLESS (STM), tương tự như sự mở rộng của WUS biểu hiện trong bắn đỉnh meristems của người đột biến mạnh mẽ clv1. Chúng tôi cũng xem xét các tương tác di truyền giữa ERECTA (ER) và BARELY bất kỳ mô phân sinh 1 (BAM1) như thụ thể kinase và CLV đường thụ thể. Kết quả chúng tôi đề nghị một mô hình trong đó CLV1/BAM1 và CLV2/CRN tổ hợp hành động riêng biệt, song song đường trong bắn meristems, trong khi CLV1, CLV2 và CRN thụ thể chức năng với nhau trong một lộ trình tuyến tính trong trái cây phát triển. Những kết quả này chứng tỏ tầm quan trọng của quy định di động phổ biến trong các nhà máy, trải qua organogenesis trong suốt chu kỳ cuộc sống của họ.

Kết quả (Việt) 2:

Các CLAVATA1 (CLV1), CLV2 và CORYNE (CRN) thụ trong Arabidopsis thaliana duy trì sự tăng sinh tế bào trong shoot đỉnh sinh trưởng bằng cách hạn chế sự biểu hiện của WUSCHEL yếu tố phiên mã (WUS). Đột biến thụ trước đây đặc trưng tạo thêm trái cây và các cơ quan hoa được đề xuất để phát sinh từ mô phân sinh hoa to (Ngoại trưởng). Chúng tôi xác định alen mới trong clv1, clv2 và CRN và thấy rằng hầu hết các đột biến sản xuất các bộ phận quả chỉ thêm và tạo Ngoại trưởng về kích thước tương tự như cá hoang dã. Mô tả đặc điểm của sự phát triển trong gynoecium đột biến thụ thể tiết lộ tăng sinh tế bào, khởi tạng trái cây ngoài tử cung sau khi chấm dứt FM. Các khu vực này gia tăng phân bào cũng hiển thị biểu mở rộng của tế bào tăng sinh, thúc đẩy yếu tố phiên mã SHOOTMERISTEMLESS (STM), tương tự như việc mở rộng các biểu hiện WUS trong buổi chụp đỉnh sinh trưởng của đột biến clv1 mạnh. Chúng tôi cũng đã kiểm tra tương tác di truyền giữa các erecta (ER) và hầu như không có mô phân sinh 1 (BAM1) kinase thụ thể giống và thụ đường CLV. Kết quả của chúng tôi cho thấy một mô hình trong đó CLV1 / BAM1 và CLV2 / CRN phức hợp hành động, con đường song song riêng biệt trong mô phân sinh chồi, trong khi CLV1, CLV2 và thụ CRN chức năng với nhau trong một đường thẳng trong thời gian phát triển quả. Những kết quả này chứng minh tầm quan trọng của điều chỉnh tăng sinh tế bào ở thực vật, mà trải qua sinh cơ quan trong suốt vòng đời của chúng.