Iglesia has stated that small cryst

Iglesia has stated that small crystallites appear to be less active
for CO hydrogenation than larger crystals [112]. This was attributed
to stronger support interactions, reflected in the incomplete reduction of CoO and even the re-oxidation of Co metal by water formed
in the FTS. It has also been suggested that crystallites of 5–6 nm may
re-oxidize and deactivate rapidly in the presence of water at typical
FTS conditions. A more recent in situ infrared spectroscopic study
[135] on a 12.7 wt% Co/SiO2 catalyst (200 ◦C, 5 bar and H2/CO = 2)
suggested that water does not influence the density or structureof adsorbed CO intermediates nor the number of exposed cobalt
atoms. However, subjecting the catalyst to a simulated FTS environment (H2O/H2 ratio > 0.8 at 200 ◦C) resulted in surface oxidation
and the formation of adsorbed oxygen islands.

Kết quả (Việt) 2:

Iglesia đã tuyên bố rằng các tinh thể nhỏ xuất hiện được ít hoạt động
cho CO hydro hoá hơn các tinh thể lớn hơn [112]. Điều này là do
sự tương tác hỗ trợ mạnh mẽ hơn, phản ánh trong việc giảm chưa đầy đủ của CoO và thậm chí lại quá trình oxy hóa của kim loại Co bởi nước tạo thành
trong FTS. Nó cũng đã được đề xuất rằng tinh thể 5-6 nm có thể
lại bị ôxy hóa và tắt nhanh chóng trong sự hiện diện của nước ở điển hình
điều kiện FTS. A gần đây trong nghiên cứu quang phổ hồng ngoại situ
[135] trên 12,7% khối lượng Co / SiO2 chất xúc tác (200 ◦C, 5 bar và H2 / CO = 2)
cho rằng nước không ảnh hưởng đến mật độ hoặc trung gian CO structureof hấp phụ cũng không phải số lượng các tiếp xúc coban
nguyên tử. Tuy nhiên, phải chịu các chất xúc tác cho một môi trường mô phỏng FTS (H2O / H2 tỷ lệ> 0.8 tại 200 ◦C) dẫn đến quá trình oxy hóa bề mặt
và sự hình thành các hòn đảo oxy hấp thụ.