2.3 TPR results Figure 4(1) display

2.3 TPR results
Figure 4(1) displays the TPR profile of the perovskite LaNiO3. LaNiO3 shows two main reduction peaks: the first peak at 390 °C is assigned to the reduction of the Ni3+ to Ni2+ with concomitant formation of La2Ni2O5; another reduction at 522 °C is due to the reduction of Ni2+ species in the brownmillerite phase to Ni0 and La2O3 in agreement with XRD patterns as suggested by Valderrama et al. [10] and Martinez et al. [19]. The resulting Ni0 metal particles, which are the active phase in the dry methane reformation, remain highly dispersed on the lanthanum oxide phase (Ni0/La2O3). A third smaller broad H2 component overlaps the first main peak and extends over 350–370 °C was also observed. If LaNiO3 is the only phase present the intensity of the the first peak, however, the observed 1.41 value suggests that a small amount of a separate NiO phase is also present (NiONi0). Based on these results, the reduction steps are written as follows: 2LaNiO3 + H2  La2Ni2O5 + H2O (7) La2Ni2O5 + 2H2  La2O3 + 2Ni + 2H2O (8) It was reported that the propionic acid synthesis method favors reduction of the solids at lower temperatures. According to some reports [10], the XRD patterns that do not show the formation of an alloy between nickel and added promoter to the perovskite structure have highly disperse metals. No alloy formation was observed in our XRD patterns, implying the metal is highly disperse. Figure 4(2) displays the TPR profile of the perovskite LaNi0.8Cu0.2O3. Two reduction peaks can be observed. The first peak at 365 °C shows a shift of ~25 °C to lower temperatures, compared with the LaNiO3 perovskite. The second reduction peak at 510 °C shows a smaller shift of 12 °C to lower temperatures again compared with the LaNiO3 perovskite. Thus the Cu2+ reduces to Cu0 at lower temperatures than either Ni3+ or Ni2+, and the Cu0 crystallites favor the reduction of nickel cations. A similar behavior was observed by Rivas et al. [15] for the LaNi0.95Rh0.05O3 perovskite-type oxide. Comparing Figs. 6(1) and (2), the area under the first reduction peak of the perovskite LaNi0.8Cu0.2O3 is greater than that of the perovskite LaNiO3. It is possible that NiO and La2O3 were formed, as well as the LaNiO3 perovskite. This NiO can be reduced to Ni0 simultaneously with the formation of La2Ni2O5, resulting in hydrogen consumption larger than the expected. The lower ratio of the area under the second peak area compared with the first indicates the amount of compounds other than the perovskite structure that were not observed by XRD and contribute to hydrogen consumption.
3

Kết quả (Việt) 1:

2.3 TPR kết quả Hình 4(1) Hiển thị hồ sơ TPR của Perovskit LaNiO3. LaNiO3 cho thấy hai đỉnh núi chính giảm: đỉnh cao đầu tiên tại 390 ° C được gán cho việc giảm các Ni3 + Ni2 + với đồng thời hình thành của La2Ni2O5; một giảm 522 ° c là do giảm Ni2 + loài trong giai đoạn brownmillerite để Ni0 và La2O3 trong thỏa thuận với XRD mô hình theo đề nghị của Valderrama et al. [10] và Martinez et al. [19]. Kết quả Ni0 kim loại hạt, đó là giai đoạn hoạt động trong cuộc cải cách khô mêtan, vẫn còn rất phân tán trên các pha ôxít Lantan (Ni0/La2O3). Một phần ba nhỏ rộng H2 thành phần trùng lặp chính đỉnh đầu tiên và kéo dài hơn 350-370 ° C cũng được quan sát thấy. Nếu LaNiO3 là giai đoạn duy nhất hiện tại cường độ của các đỉnh đầu tiên, Tuy nhiên, giá trị 1.41 quan sát cho thấy rằng một số lượng nhỏ của một NiO riêng biệt cũng là giai đoạn hiện nay (NiO Ni0). Dựa trên những kết quả này, các bước giảm được viết như sau: 2LaNiO3 + H2 La2Ni2O5 + H2O (7) La2Ni2O5 + 2H 2 La2O3 + 2Ni + 2H2O (8) nó đã được báo cáo rằng các phương pháp tổng hợp axit propionic đãi giảm chất rắn ở nhiệt độ thấp hơn. Theo một số báo cáo [10], các mô hình XRD không hiển thị sự hình thành của một hợp kim giữa niken và thêm promoter để hay cấu trúc perovskite cao đã phân tán các kim loại. Không có hình thành hợp kim được quan sát thấy trong các mẫu của chúng tôi XRD, ngụ ý kim loại rất phân tán. Hình 4(2) Hiển thị hồ sơ TPR của Perovskit LaNi0.8Cu0.2O3. Hai đỉnh núi giảm có thể được quan sát thấy. Đỉnh cao đầu tiên tại 365 ° C cho thấy một sự thay đổi của ~ 25 ° C để hạ thấp nhiệt độ, so với Perovskit LaNiO3. Đỉnh cao giảm thứ hai tại 510 ° C cho thấy một sự thay đổi nhỏ hơn 12 ° c để hạ nhiệt độ một lần nữa so với Perovskit LaNiO3. Do đó Cu2 + làm giảm Cu0 ở các nhiệt độ thấp hơn Ni3 + hoặc Ni2 +, và Cu0 crystallites ưu tiên việc giảm niken cation. Một hành vi tương tự như được thấy bởi Rivas et al. [15] LaNi0.95Rh0.05O3 kiểu perovskite oxide. So sánh các Figs. 6(1) và (2), diện tích dưới đầu tiên giảm đỉnh perovskite LaNi0.8Cu0.2O3 là lớn hơn của Perovskit LaNiO3. Có thể rằng NiO và La2O3 đã được thành lập, cũng như LaNiO3 Perovskit. NiO này có thể được giảm xuống còn Ni0 đồng thời với sự hình thành của La2Ni2O5, kết quả là hydro tiêu thụ lớn hơn so với dự kiến. Lệ diện tích theo khu vực đỉnh cao thứ hai, thấp hơn so với lần đầu tiên cho thấy số tiền của các hợp chất khác ngoài hay cấu trúc perovskite không được quan sát bởi XRD và góp phần tiêu thụ hydro. 3

Kết quả (Việt) 2:

2.3 TPR quả
Hình 4 (1) sẽ hiển thị hồ sơ TPR của LaNiO3 perovskite. LaNiO3 cho thấy hai đỉnh giảm chính: đỉnh cao đầu tiên tại 390 ° C được gán cho việc giảm Ni3 + để Ni2 + với sự hình thành đồng thời La2Ni2O5; giảm thêm ở 522 ° C là do sự giảm của Ni2 + loài trong giai đoạn brownmillerite để Ni0 và La2O3 trong thỏa thuận với các mẫu nhiễu xạ tia X theo đề nghị của Valderrama et al. [10] và Martinez et al. [19]. Các kết quả Ni0 hạt kim loại, đó là giai đoạn tích cực trong việc cải cách methane khô, vẫn còn rất phân tán vào giai đoạn lanthanum oxide (Ni0 / La2O3). Một thành phần H2 rộng nhỏ hơn ba chồng lên đỉnh chính đầu tiên và kéo dài hơn 350-370 ° C cũng được quan sát. Nếu LaNiO3 là giai đoạn chỉ trình bày các cường độ của đỉnh đầu tiên, tuy nhiên, các quan sát giá trị 1.41 cho thấy rằng một số lượng nhỏ của một giai đoạn NiO riêng biệt cũng có mặt (NiO? Ni0). Dựa trên những kết quả này, các bước giảm được viết như sau: 2LaNiO3 + H2? La2Ni2O5 + H2O (7) La2Ni2O5 + 2H2? La2O3 + 2Ni + 2H2O (8) đã được báo cáo rằng propionic phương pháp tổng hợp acid đãi giảm các chất rắn ở nhiệt độ thấp hơn. Theo một số báo cáo [10], các mô hình nhiễu xạ tia X là không cho thấy sự hình thành của một hợp kim niken và giữa promoter thêm vào cấu trúc perovskite có rất phân tán kim loại. Không có hình hợp kim đã được quan sát thấy trong các mô hình nhiễu xạ tia X của chúng tôi, ngụ ý là kim loại rất phân tán. Hình 4 (2) sẽ hiển thị hồ sơ TPR của LaNi0.8Cu0.2O3 perovskite. Hai đỉnh núi giảm có thể được quan sát thấy. Các đỉnh cao đầu tiên tại 365 ° C cho thấy một sự thay đổi của ~ 25 ° C để hạ thấp nhiệt độ, so với các perovskite LaNiO3. Đỉnh giảm thứ hai tại 510 ° C cho thấy một sự thay đổi nhỏ hơn 12 ° C để hạ thấp nhiệt độ lại so với các perovskite LaNiO3. Do đó, Cu2 + giảm đến Cu0 ở nhiệt độ thấp hơn hoặc Ni3 + hoặc Ni2 +, và các tinh thể Cu0 ủng hộ việc giảm của các cation niken. Một hành vi tương tự đã được quan sát bởi Rivas et al. [15] cho LaNi0.95Rh0.05O3 perovskite loại oxit. So sánh Figs. 6 (1) và (2), diện tích dưới đỉnh giảm đầu tiên của LaNi0.8Cu0.2O3 perovskite là lớn hơn so với các LaNiO3 perovskite. Có thể là NiO và La2O3 được hình thành, cũng như các perovskite LaNiO3. NiO này có thể được giảm xuống Ni0 đồng thời với sự hình thành của La2Ni2O5, dẫn đến tiêu thụ hydro lớn hơn so với dự kiến. Tỷ lệ thấp hơn của khu vực thuộc khu vực đỉnh cao thứ hai so với lần đầu tiên chỉ ra số lượng các hợp chất khác trong cấu trúc perovskite mà không được quan sát bằng XRD và góp phần tiêu thụ hydro.
3