Histone H2A is composed of non-alle

Histone H2A is composed of non-allelic variants.[5] The term "Histone H2A" is intentionally non-specific and refers to a variety of closely related proteins that vary often by only a few amino acids. Notable variants include H2A.1, H2A.2, H2A.X, and H2A.Z.

Changes in variant composition occur in differentiating cells. This was observed in differentiating neurons during synthesis and turnover; changes in variant composition were seen among the H2A.1 histone. The only variant that remained constant in the neural differentiation was variant H2AZ.[5] H2AZ is a variant that exchanges with conventional H2A core protein; this variant is important for gene silencing.[6]

Physically, there are small changes on the surface area of the nucleosome that make the histone differ from H2A. Recent research suggests that H2AZ is incorporated into the nucleosome using a Swr1, a Swi2/Snf2- related adenosine triphosphatase.[7]

Another H2A variant that has been identified is H2AX. This variant has a C-terminal extension that’s utilized for DNA repair. The method of repair this variant employs is non-homologous end joining. Direct DNA damage can induce changes to the sequence variants. Experiments performed with ionizing radiation linked γ- phosphorylation of H2AX to DNA double-strand break.[8] A large amount of chromatin is involved with each DNA double-strand break; a response to DNA damage is the formation of γ- H2AX.

Lastly, MacroH2A variant is a variant that is similar to H2A; it is encoded by the H2AFY gene. This variant differs from H2A because of the addition of a fold domain in its C-terminal tail. MacroH2A is expressed in the inactive X chromosome in females.[9]

Kết quả (Việt) 1:

Histone H2A bao gồm các phiên bản phòng không allelic. [5] thuật ngữ "Histone H2A" là cố ý không đặc hiệu và đề cập đến một loạt các protein liên quan chặt chẽ thay đổi thường xuyên bởi chỉ một vài axit amin. Các biến thể đáng chú ý bao gồm H2A.1, H2A.2, H2A. X và H2A. Z.Thay đổi trong thành phần biến thể xảy ra trong khác biệt tế bào. Điều này đã được quan sát thấy trong khác biệt tế bào thần kinh trong quá trình tổng hợp và doanh thu; thay đổi trong thành phần biến thể được nhìn thấy trong số H2A.1 histone. Phiên bản duy nhất mà vẫn không đổi trong sự khác biệt thần kinh là phiên bản H2AZ. [5] H2AZ là một biến thể trao đổi với thông thường H2A lõi protein; Phiên bản này là quan trọng đối với gen im lặng. [6]Về thể chất, có những thay đổi nhỏ trên diện tích bề mặt của nucleosome mà làm cho histone khác nhau từ H2A. Nghiên cứu gần đây cho thấy H2AZ được sáp nhập vào nucleosome bằng cách sử dụng một Swr1, một Swi2/Snf2-liên quan adenosine triphosphatase. [7]Một biến thể H2A đã được xác định là H2AX. Phiên bản này có một mở rộng nhà ga C được sử dụng cho sửa chữa DNA. Phương pháp sửa chữa phiên bản này sử dụng là không tương đồng cuối cùng gia nhập. DNA thiệt hại trực tiếp có thể gây ra thay đổi đối với các biến thể tự. Thí nghiệm thực hiện với bức xạ ion hóa liên kết γ-phosphorylation của H2AX để phá vỡ đôi sợi DNA. [8] một số lượng lớn bị là có liên quan với từng phá vỡ đôi sợi DNA; một phản ứng để thiệt hại DNA là sự hình thành của γ-H2AX.Cuối cùng, MacroH2A Phiên bản là một phiên bản tương tự như H2A; nó được mã hóa bởi gen H2AFY. Phiên bản này khác với H2A vì việc bổ sung của một tên miền lần trong đuôi của nó thiết bị đầu cuối C. MacroH2A được thể hiện trong các nhiễm sắc thể X không hoạt động ở phụ nữ. [9]

Kết quả (Việt) 2:

Histone H2A gồm các biến thể không alen. [5] Thuật ngữ "histone H2A" là cố tình không cụ thể và đề cập đến một loạt các protein liên quan chặt chẽ mà thay đổi thường xuyên bởi một số ít axit amin. Biến đáng chú ý bao gồm H2A.1, H2A.2, H2A.X, và H2A.Z. Những thay đổi trong thành phần biến thể xảy ra trong việc phân biệt các tế bào. Điều này đã được quan sát trong sự khác biệt tế bào thần kinh trong quá trình tổng hợp và kim ngạch; thay đổi trong thành phần biến thể được nhìn thấy trong số các histone H2A.1. Các biến thể duy nhất mà vẫn không đổi trong sự khác biệt thần kinh là biến thể H2AZ [5] H2AZ là một biến thể trao đổi với protein lõi H2A thông thường. biến thể này là quan trọng cho gene im lặng. [6] Về thể chất, có những thay đổi nhỏ về diện tích bề mặt của các nucleosome mà làm cho các histone khác nhau từ H2A. Nghiên cứu gần đây cho thấy rằng H2AZ được đưa vào sử dụng một nucleosome Swr1, một adenosine triphosphatase Swi2 / Snf2- liên quan. [7] Một biến thể H2A đã được xác định là H2AX. Phiên bản này có một phần mở rộng C-terminal đó là sử dụng để sửa chữa DNA. Phương pháp sửa chữa biến thể này sử dụng là kết thúc không tương đồng tham gia. Thiệt hại DNA trực tiếp có thể gây ra những thay đổi trong các biến thể trình tự. Các thí nghiệm được thực hiện với bức xạ ion hóa liên kết phosphoryl γ- của H2AX để DNA nghỉ double-strand [8] Một số lượng lớn các chất nhiễm sắc có liên quan với mỗi lần ngắt đôi sợi DNA. một phản ứng với thiệt hại DNA là sự hình thành của H2AX γ-. Cuối cùng, MacroH2A biến thể là một biến thể tương tự như H2A; nó được mã hóa bởi gen H2AFY. Phiên bản này khác với H2A vì sự bổ sung của một miền gấp ở đuôi C-thiết bị đầu cuối của nó. MacroH2A được thể hiện trong các nhiễm sắc thể X không hoạt động ở phụ nữ. [9]