The adding of more functional capab

The adding of more functional capabilities and preparing
functionalized nanomaterials has received considerable
attention in the recent past. The main strategies for
functionalization are ligand exchange reaction, using
modified thiol as the capping agent in the Brust method
or adding more components to the system such as making
core–shell structures. In this section, various methods
employed for the functionalization of monolayerprotected
NPs and various approaches for the synthesis
of functional core–shell particles are discussed. The
presence of thiol end groups on the ligand have been utilized
to anchor various photoactive molecules such as
derivatives of porphyrenes [9.336], fullerenes [9.337],
pyrenes [9.338], stilbenes [9.339], fluorenes [9.340], resorcinarenes
[9.341], azobenzenes [9.342], etc., on the
surface of GNPs.
GNPs having a double shell structure with the inner
shell made of spiropyran have been used to control the
photo-controlled binding and release of the outer shell
of amino acids [9.343]. In the absence of light, spiropyran
moieties exist as closed-rings (a nonpolar colorless
form). Upon irradiation of light, spiropyran changes to
the highly polar, colored merocyanine form. This mero-

Kết quả (Việt) 1:

Bổ sung thêm chức năng khả năng và chuẩn bịngành vật liệu nano đã nhận được đáng kểsự chú ý trong quá khứ gần đây. Các chiến lược chínhfunctionalization là phối tử phản ứng trao đổi, bằng cách sử dụnglần sulfhydryl là đại lý suất trong các phương pháp Brusthoặc thêm các thành phần thêm vào hệ thống như làmcấu trúc cốt lõi-vỏ. Trong phần này, phương pháp khác nhaulàm việc cho functionalization monolayerprotectedNPs và phương pháp tiếp cận khác nhau cho việc tổng hợpCác chức năng cốt lõi – vỏ hạt được thảo luận. Cácsự hiện diện của nhóm sulfhydryl kết thúc trên ligand đã được sử dụngđể neo các phân tử photoactive chẳng hạn nhưCác dẫn xuất của porphyrenes [9.336], fulleren [9.337]pyrenes [9.338], stilbenes [9.339], fluorenes [9.340], resorcinarenes[9.341], azobenzenes [9.342], vv, trên cácbề mặt của GNPs.GNPs có một cấu trúc vỏ đôi với bên trongvỏ được làm bằng spiropyran đã sử dụng để kiểm soát cácđiều khiển ảnh ràng buộc và phát hành của lớp vỏ bên ngoàiaxít amin [9.343]. Trong sự vắng mặt của ánh sáng, spiropyranmoieties tồn tại như là đóng cửa-nhẫn (một không phân cực không màuhình thức). Khi bức xạ của ánh sáng, spiropyran để thay đổiCác hình thức cực cao, màu merocyanine. Mục này-

Kết quả (Việt) 2:

Việc bổ sung thêm khả năng thêm chức năng và chuẩn bị
vật liệu nano chức năng hóa đã nhận được đáng
chú ý trong thời gian qua. Các chiến lược chính cho
functionalization là phản ứng trao đổi phối tử, sử dụng
thiol sửa đổi như là tác nhân đóng nắp trong phương pháp Brust
hoặc bổ sung thêm các thành phần vào hệ thống như làm cho
cấu trúc lõi-vỏ. Trong phần này, các phương pháp khác nhau
được sử dụng cho các functionalization của monolayerprotected
NP và các cách tiếp cận khác nhau để tổng hợp
các hạt cốt lõi-vỏ chức năng sẽ được thảo luận. Việc
có mặt của nhóm cuối thiol trên phối tử đã được sử dụng
để neo các phân tử quang hoạt khác nhau như
các dẫn xuất của porphyrenes [9,336], fullerene [9,337],
pyrenes [9,338], stilbenes [9,339], fluorenes [9,340], resorcinarenes
[9,341] , azobenzenes [9,342], vv, trên
bề mặt của GNPs.
GNPs có một cấu trúc vỏ kép với nội
vỏ làm bằng spiropyran đã được sử dụng để kiểm soát các
hình ảnh kiểm soát ràng buộc và phát hành của lớp vỏ bên ngoài
của các axit amin [9,343] . Trong sự vắng mặt của ánh sáng, spiropyran
các gốc thuốc tồn tại như đóng vòng (không màu không phân cực
theo mẫu). Khi chiếu xạ của ánh sáng, thay đổi spiropyran đến
, hình thức merocyanine màu rất cực. mero- này