Understanding microscopic parameter

Understanding microscopic parameters that control steepness of the temperature variations of
segmental relaxation (fragility) and the glass transition phenomenon remains a challenge. We present dielectric and mechanical relaxation studies of segmental dynamics in various polymers with different side groups and backbone structures. The results have been analyzed in terms of flexibility of backbone and side groups of polymeric molecules, as suggested by the recent theoretical works by Dudowicz et al. A comparison of structures with identical backbones and varying side groups and identical side groups but different backbones reveals that the
flexibility of side groups relative to the flexibility of the backbone is the most important factor controlling fragility in polymers, while the glass transition temperature Tg depends primarily on the backbone flexibility and the side group bulkiness (occupied volume). Based on these results and analysis of literature data we formulated a modified approach to understand the role of chemical structure in segmental dynamics: Polymers with stiff backbones always have high Tg and fragility, while polymers with flexible backbones and no side groups are the strongest; however, for the most common type of polymeric structure, C-C or Si-O backbone with side groups, fragility increases with increasing “relatiVe” stiffness of side groups versus the backbone. In this class of polymers, lowest fragility is expected when the side groups are of similar chemical structure (or flexibility) as the backbone, as in the case of polyisobutylene, one of the strongest polymers known.

Kết quả (Việt) 1:

Tìm hiểu về thông số vi điều khiển dốc của các biến thể nhiệt độ củaphân đoạn thư giãn (mong manh) và các hiện tượng chuyển tiếp tinh vẫn còn là một thách thức. Hiện nay nghiên cứu thư giãn cách điện và cơ khí động lực học phân đoạn trong các polyme khác nhau với các nhóm khác nhau bên và cấu trúc xương sống. Kết quả đã được phân tích về tính linh hoạt của xương sống và bên nhóm các phân tử polymer, theo đề nghị của công trình lý thuyết tại bởi Dudowicz et al. So sánh cấu trúc với xương sống giống hệt nhau và khác nhau bên nhóm và giống hệt nhau bên nhóm nhưng xương sống khác nhau cho thấy rằng cáctính linh hoạt của các nhóm bên liên quan đến tính linh hoạt của xương sống là yếu tố quan trọng nhất kiểm soát mong manh trong polyme, trong khi nhiệt độ chuyển đổi kính Tg phụ thuộc chủ yếu vào tính linh hoạt của xương sống và phụ nhóm bulkiness (chiếm khối lượng). Chúng tôi dựa trên những kết quả và phân tích dữ liệu văn học hình thành một cách tiếp cận lần để hiểu vai trò của các cấu trúc hóa học ở phân đoạn dynamics: polyme với xương sống cứng luôn có cao Tg và mong manh, trong khi các polymer linh hoạt xương sống và không có nhóm bên mạnh nhất; Tuy nhiên, đối với loại phổ biến nhất của cấu trúc polime, C-C hoặc Si-O xương sống với các nhóm bên, mong manh tăng với sự gia tăng độ cứng "tương đối" của các nhóm bên so với xương sống. Trong lớp này của các polyme, mong manh thấp nhất dự kiến khi bên nhóm là tương tự như cấu trúc hóa học (hoặc tính linh hoạt) như là xương sống, như trường hợp polyisobutylene, một trong những polyme mạnh nhất được biết đến.

Kết quả (Việt) 2:

Hiểu các thông số vi điều khiển độ dốc của sự biến đổi nhiệt độ của
thư giãn segmental (mong manh) và hiện tượng chuyển tiếp thủy tinh vẫn còn là một thách thức. Chúng tôi trình bày các nghiên cứu thư giãn điện môi và cơ khí động lực học phân đoạn trong các polyme khác nhau với các nhóm phụ khác nhau và cấu trúc xương sống. Các kết quả đã được phân tích về tính linh hoạt của xương sống và bên nhóm của các phân tử polyme, như đề xuất bởi các công trình lý thuyết gần đây của Dudowicz et al. Một so sánh các cấu trúc với xương sống giống nhau và khác nhau các nhóm phụ và các nhóm phụ giống hệt nhau nhưng xương sống khác nhau cho thấy sự
linh hoạt của các nhóm bên liên quan đến sự linh hoạt của xương sống là yếu tố quan trọng nhất kiểm soát mong manh trong polyme, trong khi nhiệt độ chuyển tiếp thủy tinh Tg phụ thuộc chủ yếu vào sự linh hoạt xương sống và các bulkiness nhóm phụ (khối lượng chiếm đóng). Dựa trên những kết quả và phân tích các dữ liệu văn học, chúng tôi đã đưa ra một cách tiếp cận sửa đổi để hiểu vai trò của cấu trúc hóa học trong động phân đoạn: Polyme với xương sống cứng luôn có Tg cao và mong manh, trong khi polyme với xương sống linh hoạt và không có các nhóm phụ có thể là mạnh; Tuy nhiên, đối với những loại phổ biến nhất của cấu trúc polymer, CC hoặc Si-O xương sống với các nhóm phụ, mong manh tăng với sự gia tăng "tương đối" độ cứng của các nhóm phụ so với xương sống. Trong lớp này của polyme, mong manh thấp nhất dự kiến khi các nhóm phụ của cấu trúc tương tự như hóa học (hoặc linh hoạt) như là xương sống, như trong trường hợp của nhựa polyisobutylene, một trong những polyme mạnh nhất được biết đến.