In this paper, curcumin loaded chit

In this paper, curcumin loaded chitosan/PCL nanoparticles were
synthesized by a simple nano-coprecipitation method. Briefly, 0.1 g
of curcumin, 0.05 g of chitosan and 0.95 g of PCL co-polymer were
co-dissolved into 5 ml of 90% acetic acid solution to form a homogeneous
solution under continuous stirring, and then added dropwise
into 50 ml of distilled water solution to obtain the curcumin loaded
chitosan/PCL nanoparticles. Finally, the obtained curcumin loaded
chitosan/PCL nanoparticles were centrifuged at 13,000 rpm/min for
30 min, discarding the supernatant, and re-suspended with 10 ml
of distilled water solution for the further characterization and
applications.
2.3. Characterization
2.3.1. Particle size distribution and zeta potential measurement
Particle size and size distribution of nanoparticles as a function
with the pH values (pH = 4.5, 5.5, 5.75, 6.8 and 10.5, respectively)
were measured by laser diffraction (Zeta Plus-Zeta Potential Analyzer,
Brookhaven Instruments Corporation, USA) after appropriate
dilution of the nanoparticles with the corresponding medium
(pH = 4.5, 5.5, 5.75, 6.8 and 10.5). Particle size distribution is
reported as a polydispersity index (PDI). The temperature was
maintained at 25 ◦C during the measurement. These measurements
were performed in triplicates with independent particle batches.
Zeta potential of nanoparticle was detected by a zeta potential analyzer
(Zeta Plus-Zeta Potential Analyzer, Brookhaven Instruments
Corporation, USA).
2.3.2. Transmission electron microscopy (TEM) observation
The morphology of obtained curcumin loaded chitosan/PCL
nanoparticles was observed with a transmission electron
microscopy (TEM) (H-6009IV, Hitachi, Japan); sample was diluted
with distilled water solution and placed on a copper grid covered
with nitrocellulose. The sample was negatively stained with 0.5%
phosphotungstic acid and dried at room temperature before the
observation.

Kết quả (Việt) 1:

Trong bài báo này, curcumin nạp hạt nano chitosan/PCLTổng hợp một phương pháp đơn giản nano-theo. Một thời gian ngắn, 0.1 gcủa curcumin, 0.05 g chitosan và 0.95 g PCL đồng polymerđồng hòa tan vào 5 ml 90% acetic acid giải pháp để tạo thành một đồng nhấtCác giải pháp dưới liên tục khuấy, và sau đó thêm vào dropwisevào 50 ml nước cất, các giải pháp để có được curcumin nạphạt nano chitosan/PCL. Cuối cùng, curcumin được nạphạt nano chitosan/PCL được ly tại 13.000 vòng/phút/phút để làm phẳng30 min, discarding supernatant, và lại bị đình chỉ với 10 mlnước cất giải pháp cho các đặc tính thêm vàCác ứng dụng.2.3. đặc tính2.3.1. hạt kích thước phân phối và zeta tiềm năng đo lườngKích thước hạt và phân bố kích thước hạt nano như là một chức năngvới giá trị pH (pH = 4,5, 5.5, 5,75, 6.8 và 10,5, tương ứng)đã được đo bằng nhiễu xạ laser (Zeta Plus-Zeta tiềm năng phân tích,Brookhaven cụ Corporation, USA) sau khi thích hợppha loãng của các hạt nano với các phương tiện tương ứng(pH = 4,5, 5.5, 5,75, 6.8 và 10,5). Phân bố kích thước hạtbáo cáo như là một chỉ số polydispersity (PDI). Nhiệt độduy trì ở 25 ◦C trong quá trình đo. Các số đođã được thực hiện trong triplicates với các lô hạt độc lập.Zeta tiềm năng đó đã được phát hiện bởi một phân tích tiềm năng zeta(Zeta Plus-Zeta tiềm năng phân tích, dụng cụ BrookhavenCông ty cổ phần, Hoa KỲ).2.3.2. truyền kính hiển vi điện tử (TEM) quan sátHình thái của curcumin được nạp chitosan/PCLhạt nano được quan sát với chỉ một điện tử truyềnkính hiển vi (TEM) (H-6009IV, Hitachi, Nhật bản); mẫu được pha loãngvới nước chưng cất nước giải pháp và được đặt trên một mạng lưới đồng bảo hiểmvới nitrocellulose. Các mẫu tiêu cực đã được nhuộm màu với 0,5%phosphowolframic axit và khô ở nhiệt độ phòng trước khi cácquan sát.

Kết quả (Việt) 2:

Trong bài báo này, curcumin nạp chitosan / PCL hạt nano đã được
tổng hợp bằng phương pháp đồng kết tủa nano đơn giản. Tóm lại, 0,1 g
của curcumin, 0,05 g chitosan và 0,95 g PCL đồng polymer là
hợp hòa tan vào dung dịch axit axetic 5 ml 90% để tạo thành một đồng nhất
giải pháp theo khuấy liên tục, và sau đó thêm từng giọt
vào 50 ml cất giải pháp nước để thu được các chất curcumin nạp
hạt nano chitosan / PCL. Cuối cùng, các chất curcumin được nạp
chitosan / hạt nano PCL được ly tâm ở 13.000 vòng / phút cho
30 phút, loại bỏ những nổi trên mặt, và lại bị đình chỉ với 10 ml
dung dịch nước cất để mô tả và thêm
các ứng dụng.
2.3. Đặc tính
2.3.1.
Phân bố kích thước hạt và khả năng đo lường zeta kích thước và kích thước phân phối hạt của hạt nano như là một chức năng
với các giá trị pH (pH = 4,5, 5,5, 5,75, 6,8 và 10,5, tương ứng)
được đo bằng nhiễu xạ tia laser (Zeta Plus-Zeta Analyzer tiềm năng,
Brookhaven Instruments Corporation, Mỹ) sau khi thích hợp
pha loãng của các hạt nano với các phương tiện tương ứng
(pH = 4,5, 5,5, 5,75, 6,8 và 10,5). Phân bố kích thước hạt được
báo cáo như là một chỉ số polydispersity (PDI). Nhiệt độ được
duy trì ở mức 25 ◦C trong quá trình đo. Các phép đo
được thực hiện trong triplicates với các lô hạt độc lập.
Zeta tiềm năng của các hạt nano đã được phát hiện bởi một máy phân tích tiềm năng zeta
(zeta Plus-Zeta tiềm năng phân tích, Brookhaven Instruments
Corporation, USA).
2.3.2. Kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) quan sát
Cấu trúc thu được chất curcumin nạp chitosan / PCL
hạt nano đã được quan sát với một điện tử truyền qua
kính hiển vi (TEM) (H-6009IV, Hitachi, Nhật Bản); mẫu được pha loãng
với dung dịch nước cất và được đặt trên một mạng lưới đồng bảo hiểm
với nitrocellulose. Các mẫu được nhuộm màu tiêu cực với 0,5%
axit phosphotungstic và sấy khô ở nhiệt độ phòng trước khi
quan sát. Kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) quan sát Cấu trúc thu được chất curcumin nạp chitosan / PCL hạt nano đã được quan sát với một điện tử truyền qua kính hiển vi (TEM) (H-6009IV, Hitachi, Nhật Bản); mẫu được pha loãng với dung nước cất và được đặt trên một mạng lưới đồng bảo hiểm với nitrocellulose. Các mẫu được nhuộm màu tiêu cực với 0,5% axit phosphotungstic và sấy khô ở nhiệt độ phòng trước khi quan sát. Kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) quan sát Cấu trúc thu được chất curcumin nạp chitosan / PCL hạt nano đã được quan sát với một điện tử truyền qua kính hiển vi (TEM) (H-6009IV, Hitachi, Nhật Bản); mẫu được pha loãng với dung dịch nước cất và được đặt trên một mạng lưới đồng bảo hiểm với nitrocellulose. Các mẫu được nhuộm màu tiêu cực với 0,5% axit phosphotungstic và sấy khô ở nhiệt độ phòng trước khi quan sát.

Kết quả (Việt) 3:

Trong bài viết này, curcumin của chitosan / PolycaprolactonMột cách đơn giản. Phương pháp tổng hợp đồng kết tủa nano.Nói đơn giản, 0 gamCurcumin, 0.05 gam và 0.95 gam PCL United chitosan polymerCộng hòa tan trong dung dịch axit axetic thế nào cho 5 ml, đội hình đồng đềuTrong giải pháp liên tục khuấy động, sau đó thả thêmVào 50 ml nước cất trong dung dịch có trọng tải curcuminChitosan / Polycaprolacton.Cuối cùng, có curcumin nạpChitosan / Polycaprolacton ly tâm mười ba nghìn người vòng / phút.30 phút nữa, bỏ lại Các gạn, và đình chỉ với 10 mlChưng cất nước dung dịch thêm Characterizing andÁp dụng.2.3.表征2.3.1.Phân phối và tiềm năng Zeta đo kích thước của kích thước hạt với kích thước hạt phân phốiGiá trị pH (pH = 4,5, 5.5, 5.75, 6.8 và 10.5, respectively)Phương pháp nhiễu xạ tia laser phân tích xác định tiềm năng Zeta (cộng,Haven, Mỹ) sau khi công ty công cụ thích hợp. với phương tiện truyền thông tương ứng của pha loãng(pH = 4,5, 5.5, 5.75, 6.8 và 10.5).Kích thước hạt phân phốiCho nhiều báo cáo chỉ số phân tán (PDI).Nhiệt độGiữ ở 25 ◦ C khi đo lường.Những đo lườngỞ hạt độc lập thực hiện một phần chia.Qua phân tích các hạt nano Zeta xác định tiềm năng của Zeta tiềm năng cho(Zeta Plus Zeta tiềm năng công cụ phân tích, Haven.Công ty Mỹ.2.3.2.Kính hiển vi điện tử truyền qua (TEM) quan sát.Curcumin với nhận dạng của chitosan / PCL và điện tử truyền qua quan sát.Kính hiển vi (TEM) (h-6009iv, Hitachi, Nhật Bản); mẫu pha loãngDùng nước cất dung dịch được đặt ở trên lưới đồng.Ê cellulose nitrate.Và có trách 0.5% mẫu nhuộm.Axit wolframic phốt pho và nhiệt độ trong phòng trước khi khô.Quan sát.